Ангидрид капроновой масляной кислоты

Напишите схемы образования ангидридов при отнятии воды от а) пропионовой кислоты б) масляной кислоты в) капроновой кислоты г) 3-метилбутановой кислоты д ) смеси масляной и уксусной кислот е) смеси пропионовой и изомасляной кислот. Назовите образующиеся ангидриды. [c.50]

Б систематической работе Гриля с сотр. [532] исследовано хлорирование J кислот со средней длиной цепи в присутствии катализатор on, оказывающих поляризующее действие или промежуточно образующих хлор ангидриды (иод, сера, фосфор, SOGU, РС1в) лучше всего действует смесь иода и РСИЙ. Хлорирование ведут, применяя эквимолекулярные количества хлора и кислоты, скорость подачи хлора 25—50 л( л при температуре — для масляной кислоты -100—160° С, а для н-капроновой и высших кислот — не выше 100—120° С. Поскольку при хлорировании высших жирных кислот поитлшается вероятность протекания побочных реакций, необходимо поддерживать возможно более высокую концентрацию образующегося на промежуточной стадии [c.161]

Ангидриды алифатических карбоновых кислот, насыщенные фтористым бором и обработанные водным раствором ацетата натрия, а затем нагретые в течение 1 часа на водяной бане, подвергаются самоконденсации в симметричные кетоны [159]. Таким образом, из ангидридов иропионовой, масляной и капроновой кислот получают диэтил-, дппронил- и диамил-кетоны с выходом 60 57 и 64% соответственно. Ангидрид 2-этилгексановой кислоты, смешанный с равным объемом дихлорэтана, насыщенный BFg и обработанный уксуснокислым натрием, после перемешивания в течение 4 час. дает 1,Г-диэтилдиамилкетоп с выходом 32%. [c.274]

Валериановая, капроновая и масляная кислоты Вольфрамовый и сернистый ангидриды Гексахлоран и фозалон 2,3-Дихлор-1,4-дафтахинон и 1,4-нафтахинон 1,2-Дихл( шропан, 1,2,3-трихлорпропан и тетрахло-рэтилен [c.474]

В литературе указаны лишь температура кипения фе-нилэтиленглкколевых эфиров, эфиров уксусной, масляной, изовалериановой, капроновой, лауриновой кислот, полученных из окиси стирола и соответствующей кислоты или ангидрида [169]). [c.139]

Разрыв связи С—С при окислении может происходить в любой точке молекулы, поэтому в оксидате содержатся продукты самого различного молекулярного веса. В оксидате были обнаружены и идентифицированы следующие летучие жирные кислоты муравьиная, уксусная, пропионовая, масляная,валерьяновая, капроновая и далее вплоть до 10 углеродных атомов в цепи. Водонерастворимые нелетучие кислоты представляют собой очень сложную < месь. Помимо жирных кислот, оксидат может содержать окси-кпслоты, лактоны, ангидриды, альдегидо-кислоты, кетоно-кислоты, альдегиды, спирты и простые эфиры [328—336]. Твердые кислоты более чем на 80% состоят из предельных соединений с молекулярным весом от 145 до 300 и на 50% — из соединений с числом углеродных атомов не выше 14 [339]. Сообщалось об идентификации миристиновой, пальмитиновой, стеариновой, арахиновой, лигно-цериновой и изоиальмитиновой кислот [340]. Образование двухосновных кислот незначительно, хотя янтарную кислоту удалось выделить из оксидата [341, 342]. Неокисленный остаток по впеш- [c.587]

Все ангидриды кислот типа (R H2 0)20 вступают в реакцию конденсации с альдегидами. Условием для образования а-алкилкоричной кислоты является наличие двух атомов водорода при а-углеродном атоме R может быть как алифатическим, так и ароматическим радикалом. Пропионовый, масляный и капроновый ангидриды конденсируются с арог матическими альдегидами при более низкой температуре (100°), чем уксусный ангидрид при этом наблюдается также больший выход соответствующей а-алкилкоричной кислоты. [c.595]

При конденсации ангидрида уксусной кислоты с ацетоном, диэтилкетоном, циклогексаноном, ацетофеноном, а-тетралоном и этиловым эфиром уксусной кислоты получаются соответственно ацетилацетон, Р-ацетилдиэтилкетон (63%), 2-ацетилциклогексанон (56%), бензоилацетон (83%), 2-ацетил-1-тетралон и ацетоуксусный эфир [П6] (в скобках дан выход продукта). Аналогично ацетилируются уксусным ангидридом о-, м- и п-нитроацетофеноны в присутствии BFg [1П]. Кетоны ацилируются в р-дикетоны в присутствии фтористого бора и другими ангидридами алифатических кислот, например пропионовым. масляным, изомасляным и н.капроновым [117]. [c.309]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология