Промышленные синтезы на основе анилина

ПРОМЫШЛЕННЫЕ СИНТЕЗЫ НА ОСНОВЕ АНИЛИНА [c.719]

С момента исторического опыта Ф. Велера начинается бурное развитие органического синтеза. Н. Н. Зинин восстановлением нитробензола получил анилин, положив тем самым начало анилинокрасочной промышленности (1842) А. Кольбе синтезировал уксусную кислоту (1845) М. Бертло — вещества типа жиров (1854) А. М. Бутлеров — первое сахаристое вещество (1861). В наши дни органический синтез составляет основу многих отраслей промышленности. [c.18]

Со второй половины XIX в. положение коренным образом изменилось. Поворотным пунктом послужили синтез Митчерлихом нитробензола из бензола и получение в России Н. Н. Зининым анилина из нитробензола. Эти открытия легли в основу создания анилинокрасочной промышленности, а затем фармацевтической и промышленности взрывчатых веществ. Для этих отраслей понадобились бензол, толуол, фенолы, крезолы, нафталин, антрацен и другие продукты, содержащиеся в каменноугольной смоле и сыром бензоле. С этого момента каменноугольная смола и сырой бензол превратились из отходов производства в основные и важнейшие продукты. Почти на всех заводах начали строить установки, на которых улавливались каменноугольная смола и сырой бензол. Таким образом, были созданы единые коксохимические производства, производящие наряду с коксом бензол, толуол, ксилол, нафталин, антрацен, фенолы и другие продукты. [c.170]

Фенол — один из важнейших полупродуктов современной промышленности органического синтеза, он используется для получения фенолоформальдегидных смол, циклогексанола и синтетических волокон на его основе (капрон, найлон), в синтезе красителей, лекарственных веществ, салициловой кислоты, гербицидов, анилина, термостойких смол, поликарбонатов, эпоксидных смол и др. [c.174]

В 1825 г. Фарадей открыл бензол. В 842 г. выдающийся русский химик, профессор Казанского университета, Н. Н. Зинин восстановил нитробензол в анилин, на основе чего затем возникло промышленное производство анилиновых красителей, а позднее — многочисленные другие тонкие органические синтезы (фармацевтических препаратов и др.). [c.45]

Но наша страна является не только местом рождения теоретической химии, — наши ученые всегда умели сочетать теоретические положения с широкими промышленными задачами. Открытые на заре развития органической химии реакции послужили основой для развития тяжелого органического синтеза. Так, реакция восстановления нитробензола в анилин, осуществленная Н. Н. Зининым, является фундаментом современной промышленности красящих, а отчасти и фармацевтических веществ. [c.919]

В этот же период было положено начало производству синтетических органических продуктов. Из числа научных открытий, сыгравших большую роль в создании промышленного органического синтеза, следует указать на открытие в 1842 г. проф. Казанского университета Н. Н. Зининым реакции получения анилина из нитробензола. Открытие Зинина легло в основу производства синтетических красителей. Ранее для крашения тканей и других целей применялись натуральные красители, в том числе очень дорогие, извлекавшиеся из растений тропических и субтропических стран, например индиго. [c.12]

На основе изучения обширной исторической документации выяваено, что в дореволюцион1юе время в правящих кругах царской России господствовало низкопоклонство перед западноевропейской наукой и техникой и пренебрежение к открытиям отечественной науки. Многие открытия русских исследователей замалчивались, разработанные новые методы химического производства осуществлялись сначала за рубежом, а уже затем в отечественной промышленности — синтезы анилина, ацетальдегида (М. Г. Кучеров) и др. [c.10]

Н. Н. Зинин в 1842 г. впервые осуществил в Казанском университете синтез анилина, получив его восстановлением нитробензола . Этим были созданы основы для развития анилинокра-сочной промышленности, промышленности взрывчатых веществ и химико-фармацевтической. Развитие этих отраслей промышленности вызвало большой спрос на бензол и привело к оазра-ботке технологии выделения сырого бензола из газа и его переработки с целью выделения (индивидуальных продуктов в чистом виде. Начали перерабатывать также смолу с целью выделения из нее фенолов, нафталина, масел и прочих продуктов. [c.4]

В основе синтеза этих соединений лежит получение алкиламинов. Алкилирование аминов осуществляют различными методами, одним и которых является взаимодействие амина (например, анилина) со спиртами под давлением при 200—300 °С [13]. Промышленным способом получения алкиланилинов является парофазное алкилирование амина на катализаторе (окись алюминия) соответствующими простыми эфирами. [c.105]

Отдельные представители. Анилин, или фенила мин, 6H5NH2. Важнейший из ароматических аминов. Производство его лежит в основе всей анилино-красочной промышленности, а также синтеза ряда важнейших лекарственных веществ, взрывчатых веществ и др. [c.338]