Зинина синтез анилина

Реакция получения анилина из нитробензола имеет большое практическое значение. Следует сообщить учащимся, что открытый Н. Н. Зининым синтез анилина восстановлением нитробензола открыл путь создания современной промышленности органических красителей и промежуточных продуктов. [c.112]

В 1842 г. выдающийся русский химик-органик Н. Н. Зинин впервые разработал метод синтеза анилина из нитробензола, положив тем самым начало бурному развитию анилинокрасочного производства. Реакция синтеза анилина из нитробензола называется реакцией Н. Н. Зинина [c.354]

В 1771 г. немецкий химик С. Вульф, обрабатывая азотной кислотой природный краситель индиго, выделил вещество, способное окрашивать шелк в желтый цвет. Так было открыто первое нитроооединение ароматического ряда — тринитрофенол (пикриновая кислота) . В 1826 т. из продуктов перегонки индиго Унфердорбен выделил первый ароматический амин — анилин. Нитробензол и анилин были получены синтетически в промышленном масштабе только через 30 лет — в 1856 г. За этот период были открыты метод выделения бензола из каменноугольной смолы (А. Гофман, 1845 г.), метод получения нитробензола нитрированием бензола азотной кислотой (Э. Митчерлих, 1834 г., и Мансфильд, 1847 г.) и метод синтеза анилина из нитробензола (Н. Н. Зинин, 1842 г.). [c.8]

Синтез анилина русским химиком Николаем Николаевичем Зининым (1812-1880 гг.). [c.281]

Синтез анилина впервые был осуществлен Н. Н. Зининым в 1842 г (см. Материалы по истории отечественной химии , стр. 40—46, Изд. АН СССР 1954). Значение его работ заключается в открытии реакции восстановления нитросоединений в амины, делавшей доступными ароматические амины вообще, и анилин в частности. — Прим. редактора]. [c.19]

Как повлияло открытие Н. Н. Зининым синтеза анилина на развитие анилинокрасочной и химико-фармацевтической промышленности. [c.145]

Одновременно продолжается интенсивное развитие синтеза. Создаются первые пром. произ-ва орг. соед. (А. Гофман, У. Перкин-старший-синтетич. красители мовеин, фуксин, цианиновые и азокрасители). Усовершенствование открытого Н. Н. Зининым (1842) способа синтеза анилина послу- [c.397]

Н. Н. Зинин получил анилин восстановлением нитробензола многосернистым аммонием. Метод синтеза ароматических а ми-нов восстановление.м соответствующих нитросоединений, разработанный Н. Н. Зининым, сделал практически доступным промышленное получение не только анилина, но и других аминов. В дальнейшем многосернистый аммоний был заменен в производстве анилина более удобным восстановителем. Однако сернистые щелочи сохранили свое значение как восстановители других нитросоединений. [c.8]

Н. Н. Зинин получил анилин, который до этого получался из природного красителя. Французский ученый Бертло (1854) синтези- [c.6]

Кроме синтеза анилина, Зинин осуществил также ряд других органических синтезов, имевших большое практическое значение. [c.497]

С другой стороны, нитросоединения применяют в качестве промежуточных продуктов при переходе от углеводородов к органическим веществам иных классов. Такое использование нитросоединений стало возможным после осуществления Н. Н. Зининым (1842 г.) исторического синтеза анилина (стр. 147), исходя из нитробензола. [c.143]

Зинин Николай Николаевич (1812—1880) родился в г. Шуше в Закавказье. Окончил Казанский университет, в котором получил кафедру химической технологии. Кроме синтеза анилина Зинин выполнил ряд блестящих работ по восстановлению моно- и динитросоединений ароматического ряда. В 1847 Зинин получил кафедру общей химии в Медико-хирургической академии в Петербурге. В 1865 г. был избран членом Петербургской академии наук. Зинин был одним из организаторов и первым президентом Русского Химического Общества. [c.281]

Открытия Н. Н. Зинина, М. Г. Кучерова, А. М. Бутлерова, А. Е. Фаворского и др., сделанные еще в середине и конце прошлого столетия и в начале XX века (синтез анилина, жидкофазная гидратация ацетилена, гидратация этилена и получение из него этилового спирта, реакция винилирования и др.), идеи Д. И. Менделеева, первым указавшего на нефть как на источник сырья для производства ряда органических продуктов, пе получили осуществления в царской России. Хозяйничавшие в русской промышленности иностранные капиталисты реализовали в зарубежных странах, главным образом в Германии, значительную часть работ русских химиков, лишив их признания и приоритета. Снабжение России продуктами органического синтеза (медикаменты, красители, полупродукты для взрывчатых веществ и др.) было поставлено в полную зависимость от импорта. Несколько небольших коксохимических заводов, которые имелись в дореволюционной России, были построены и эксплуатировались иностранными фирмами. На этих заводах производился в основном металлургический кокс, а химические продукты коксования, являющиеся сырьем для промышленности [c.12]

В последующие годы были осуществлены синтезы анилина (Н. Н. Зинин, 1842 г.), уксусной кислоты (Г. Кольбе, 1845 г.), жиров (М. Вертело, 1854 г.), сахаристых веществ (А. М. Бутлеров, 1861 г.). [c.5]

Огромна заслуга Николая Николаевича Зинина — первого президента Русского химического общества, открывшего в 1842 году синтез анилина. Эта реакция Зинина фактически положила начало развитию анилино-красочной промышленности. Зининым был указан путь синтеза многих химических веществ, нашедших впоследствии применение и в химии полимеров. Имя Зинина золотыми буквами вписано в историю Х)ИМИИ. [c.9]

Мастер производственного обучения должен напомнить учащимся, что аминосоединения широко используются в различных химических производствах — синтетических красителей, химических добавок для полимеров, химических волокон, лекарственных препаратов и многих других. Одним из важнейших продуктов современной промышленности органического синтеза является анилин. Следует напомнить учащимся, что открытый русским химиком H.H. Зининым синтез анилина восстановлением нитробензола дал возможность создать современную промышленность органических красителей и промежуточных продуктов, назьтаемую иногда анилинокрасочной промышленностью. [c.162]

Идеалистическое учение виталистов тормозило развитие органической химии, ограничивало попытки синтеза органических веществ. Однако оно вскоре было опровергнуто практикой, химическими экспериментами. Так, немецкий химик Вёлер получил из неорганических веществ щавелевую кислоту (1824 г.) и мочевину (1828 г.). Русский ученый Н. Н. Зинин получил анилин (1842 г.), который ранее полу- [c.6]

Из щелочных восстановителей следует в первую очередь на-ввать производные сероводорода сульфид аммония, сульфид натрия и гидросульфид натрия. Как известно, сульфид аммония был применен Зининым [623] в первом синтезе анилина из нитробен-вола. Если пропускать сероводород через спиртб-аммиачный раствор нитросдединепия, то реакция часто гладко и полностью протекает уже цри комнатной температуре. В иных случаях приходится, однако, работать с закрытыми сосудами при высокой температуре. Вильштеттер [624] сделал наблюдение, что на холоду часто достигается только стадия образования гидроксиламина. [c.239]

Для восстановления применяют большей частью железо п проводят процесс в стальном реакторе (редуктор) при энepгичнo i перемешивании. Редукторы можно изготовлять также из мели другие материалы, напрпмер стекло, непригодны. То же относится и к лабораторньв аппарата.м. Лишь в редких случаях расходуется такое большое количество кислоты, что все железо переходит в раствор в виде соли двухвалентного железа. Для восстановления может быть использован любой железный лом. Однако в большинстве случаев для восстановления в промышленных условиях применяется метод Бешана, по которому железо употребляется в виде взвеси в воде с очень небольшим количеством кислоты. Открытие метода Бешана (1854 г.) способствовало быстрому развитию анилинокрасочной промышленности, как и открытие Зинина, получившего анилин действием сернистого аммония на нитробензол. Уже через несколько лет после осуществления этого синтеза в промышленности для получения анилина и других оснований стали применять в качестве восстановителя чугун. Однако для этой цели пригоден только чугун совершенно определенного состава с определенным размером зерна (серый чугун). В каждом отдельном случае необходимо опытным путем проверять его пригодность. На заводах промежуточных продуктов имеются размольные установки, на которых чугун (большей [c.277]

Реакция получёйия анилина восстановлением нитробензола сульфид-ионом была открыта Н. Н. Зининым еще в 1842 г. и была первым синтезом анилина.— Прим. ред. [c.268]

Возможность синтетического получения органических веществ имела принципиальное значение и, кроме того, открывала очень широкие горизонты перед производством. Поэтому один за другим были осуществлены новые синтезы органических веществ. Наиболее примечательны исторический синтез анилина, открытый в 1842 г. Н. Н. Зининым, синтез уксусной кислоты из элементов, проведенный в 1845 г. Кольбе, а также синтезы различных органических веществ, осуществленные в середине прошлого века вьщающимся французским химиком М. Вертело. [c.13]

Н. Н. Зинин в 1842 г. впервые осуществил в Казанском университете синтез анилина, получив его восстановлением нитробензола . Этим были созданы основы для развития анилинокра-сочной промышленности, промышленности взрывчатых веществ и химико-фармацевтической. Развитие этих отраслей промышленности вызвало большой спрос на бензол и привело к оазра-ботке технологии выделения сырого бензола из газа и его переработки с целью выделения (индивидуальных продуктов в чистом виде. Начали перерабатывать также смолу с целью выделения из нее фенолов, нафталина, масел и прочих продуктов. [c.4]

Синтез мочевины (1824) бЫег, пол) ившим первое органическое природное соединение синтетическим путем, синтез анилина из нитробензола (1842), который был осуществлен известным русским химиком-органиком Н. Н. Зининым, а еще ранее — полз чение анилина русским ученым Ю. Ф. Фрицше при расщеплении индиго (растительного красителя), положили начало поискам новых лечебных средств в многочисленных органических соединениях. Эти исследования особенно успешно стали развиваться после создания нашим гениальным соотечественником А. М. Бутлеровым (1861) теории строения органических соединений, которая явилась путеводной нитью при изучении и синтезе большого числа сложных органических соединений, из которых многие были испытаны в качестве лечебных средств. [c.9]

Вслед за указанными исследованиями был осуществлен и синтез органических веществ. Так, в 1828 г. Велер получил мочевину, обычный продукт обмена веществ в животном организме, путем нагревания циановокислого аммония ЫН40СК, а последний можно синтезировать из элементов. В 1842 г. Зинин выполнил синтез анилина. В 1848 г. была синтезирована уксусная кислота в 1854 г. выполнен синтез жиров. Вслед за тем был синтезирован целый ряд органических веществ, и синтез стал обычным явлением. [c.3]

Русские ученые внесли крупный вклад в развитие химии ароматич, соединений, в частности первый синтез анилина носстановлением нитробензола был осуществлен И, Н, Зининым, а название анилин введено Ю, Фрицше, установившим тощдественность соединения, полученного Зининым, с веществом, полученным и.м ранее при нагревании со щелочью природного индиго, М, А. Ильинский открыл каталитич. влияние ртути при сульфировании антрахинона, что явилось началом развития болытюй группы прочных кубовых и кислотных красителей—альфанроизводных антрахинона. [c.375]

Анилин и многие другие ароматические амины получаются восстановлением нитросоединеннй. Эта реакция, важная для промышленности органического синтеза особенно для развития анилино-красочной промышленности), открыта в 1842 г. (синтез анилина и а-нафтиламнна) русским химиком-оргапиком Н, Н. Зининым (1812— 1880). /г-Метоксибензальдегид. [c.141]