Таблица химических сдвигов протонов и констант спин-спинового взаимодействия

ТАБЛИЦЫ ХИМИЧЕСКИХ СДВИГОВ ПРОТОНОВ И КОНСТАНТ СПИН-СПИНОВОГО ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ Н—Н [c.415]

Спектр протонного магнитного резонанса быс-я-аллилжелезодикарбо-яила, снятый в растворе гексаметилдисилоксана на приборе 1КМ-4Н-Ю0 с рабочей частотой 100 Мгц при температуре —67 С (рис. 1, а), показывает наличие в молекуле двух неэквивалентных я-аллильных лигандов, каждый из которых дает характерный спектр типа А МаХ. Значения химических сдвигов б, констант спин-спинового взаимодействия (/) и интенсивностей (< ) сигналов приведены в таблице. Химические сдвиги цент-ральных[протонов и Нз совпадают, поэтому для них в спектре наблюдается лишь один хорошо разрешенный мультиплет удвоенной интенсивности. По мере повышения температуры образца происходит постепенное уширение (рис. 1,6), а затем слияние (рис. 1, в) сигналов пар протонов Нх—Нх и На—На- При - -20 С обе аллильные группы проявляются в спектре как эквивалентные (рис. 1, г). При более высоких температурах наблюдается быстрое разложение вещества. [c.181]

Соотношение между УФ-спектрами хинолина, изохинолина и нафталина обсуждалось в разд. 16.4.3.2 (см. и табл. 16.4.3). Данные спектров Н- и С-ЯМР изохинолина приведены в табл. 16.5.1 и 16.5.2. Как протоны, так и углеродные атомы в положениях 1 и 3, ближайших к атому азота, резонируют в более слабом поле по сравнению с ядрами в других положениях, что согласуется с низкой электронной плотностью в этих положениях. Вместе с тем, протон в положении 8 резонирует не в таком слабом поле, как в спектре хинолина, так как в данном случае он более удален от атома азота. Константа орго-спин-спинового взаимодействия /б,7 заметно меньше, чем /5,в и /7,8 для остальных Таблица 16.5.1. Химические сдвиги Н и в ЯМР-спектрах изохинолина [c.265]

Чтобы рассчитать теоретический спектр, необходимо ввести в программу набор химических сдвигов и констант спин-спинового взаимодействия и, кроме того, а) масштаб рассчитанного спектра, чтобы его удобнее было сравнивать с экспериментальным б) минимальную интенсивность интересующего перехода в) число групп взаимодействующих ядер. Результаты анализа выводятся в виде таблицы теоретически рассчитанных частот и интенсивностей спектральных линий. Результаты расчета можно представить в виде линейчатого спектра. Если ввести соответствующие преобразующие функции, сигналы приобретают лоренцеву или гауссову фор1му с реальной полушириной (например, для протонов 0,3—1,0 Гц). Таким образом, рассчитанный спектр можно привести к нормальному виду и записать в цифровой форме на магнитной ленте. Затем эту ленту выводят через преобразователь на х—у-самописец, который воспроизводит рассчитанный спектр (в аналоговом виде) над частотной шкалой. Подобная процедура позволяет избежать трудоемкого графического построения теоретического спектра. На рис. 93.2 показаны экспериментальный и рассчитанный спектры метил-4-дезокси-3,4-ди-хлор-а-в-глыг еро-пент-2-енопиранозида. [c.393]

Полученные р-алкоксиалкенилфосфинаты и фосфиноксиды охарактеризованы данными элементного анализа (см. таблицу), ИК- и ПМР-спектроскопии. ИК-спектры полученных соединений содержат полосы поглощения при 1610—1635 (С==С) и 1190—1215 см (Р=0) при наличии у атома фосфора фенильных групп первые проявляются в виде двух характерных полос поглощения при 1440—1450 и 1600—1605 см . В спектрах ПМР сигналы протонов р-алкенильной группы близки по химическим сдвигам и константам спин-спинового взаимодействия таковым для соответствующих фосфонатов и характеризуются значениями /наНр13.5— 13.8, /не,р17.7 и /нррЮ.О—10.8 гц, что указывает на транс-расположение [c.205]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология