Протоны таблица химических сдвигов

Таблица 15, Значения химических сдвигов протонов ненасыщенных и ароматических соединений

Таблица 173. Химические сдвиги протонов различных типов

Таблица 6. Химические сдвиги протонов при вр -гибридизованном

Таблица 6. Химические сдвиги протонов

ТАБЛИЦЫ ХИМИЧЕСКИХ СДВИГОВ ПРОТОНОВ И КОНСТАНТ СПИН-СПИНОВОГО ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ Н—Н [c.415]

Таблица XI.1. Химические сдвиги протонов (б-шкала, м. д.) некоторых нических соединений

Таблицы химических сдвигов в спектрах протонного резонанса органических молекул [c.114]

Таблица 2.31. Химические сдвиги протонов Р-Ме-групп в спиртах и гидропероксидах

Химический сдвиг в спектроскопии ПМР позволяет отличать все химически неэквивалентные протоны и, следовательно, является важнейшим параметром, несущим информацию о строении вещества, так как дает возможность определить наличие той или иной водородсодержащей группы в органическом соединении. Химические сдвиги сведены в таблицы и содержатся в соответствующих справочных пособиях. Химические сдвиги протонов некоторых наиболее распространенных групп приведены в табл. 14, 15. [c.286]

При работе с инфракрасными спектрами и спектрами протонного магнитного резонанса используются таблицы характеристических частот и химических сдвигов. Для приобретения навыков в работе с таблицами в настоящем разделе особо выделены задачи но инфракрасной спектроскопии и спектроскопии протонного магнитного резонанса. В них предлагается провести как простое сопоставление спектров со строением органического соединения, так и определение структурных элементов молекулы по приведенному ПК- или ПМР-спектру. [c.111]

Таблица 54. Химические сдвиги протонов в шкале б (в скобках — в шкале т)

Таблица 6.7. Химические сдвиги алкинового протона в спектрах ЯМР Н фенилацетилена при бесконечном разбавлении [273]

Таблица 10. Химические сдвиги протонов в монозамещенных бензолах

Как и в протонном резонансе, б-шкалу химических сдвигов можно разделить на подобласти резонансных сигналов алифатических, олефиновых и ацетиленовых углеводородов. Атомы углерода карбонильных групп дезэкранированы наиболее сильно, и их сигналы образуют отдельную область в самом слабом поле. В ранних работах как растворитель и одновременно как эталонное вещество использовался дисульфид углерода, но в последнее время в качестве внутреннего эталона для ЯМР был предложен и принят тетраметилсилан (ТМС). Его преимущество состоит в том, что большинство б-значений оказываются положительными. Более детальная диаграмма химических сдвигов, подборка значений химических сдвигов для органических соединений и таблица резонансных сигналов [c.396]

При идентификации органических соединений спектральными методами следует пользоваться подробными таблицами характеристических частот в ИК спектрах поглощения и таблицами химических сдвигов протонов в спектрах ПМР. [c.235]

Действительно, тогда квинтет можно отнести к группе СН — он возникает под влиянием двух групп СНз синглет — к группе ОН, так как молекулы спирта легко обмениваются гидроксильными протонами, а интенсивный дублет — к двум метильным группам. В таблице химических сдвигов (табл. 12) указанные группы присутствуют в числе предполагаемых. [c.128]

Найденные в таблице химические сдвиги этих протонов следующие [c.197]

IV. ТАБЛИЦЫ ХИМИЧЕСКИХ СДВИГОВ ПРОТОНОВ [c.259]

Структура пика поглощения и значения констант расщепления позволяют говорить об окружении данной группировки, о том, какие группы влияют на сверхтонкое расщепление этого пика. При анализе спектра ЯМР рассчитьшают химический сдвиг каждой группы и по таблицам химических сдвигов определяют, к каким соединениям или группировкам можно отнести каждую из исследуемых групп пиков. Предположив структурную формулу для данного вещества, по интенсивности пиков находят отношение количества протонов в группах. Учитывая, что общее количество протонов известно, например, из данных элементного анализа, можно установить количество протонов в каждой группе и окончательно - структуру вещества. [c.262]

Таблица 2.6.3. Химические сдвиги внутренних (Н ур) и внешних СЯ "" ") протонов макроциклического кольца в спектрах Н-ЯМР соединений (118), (119) и (120)

Кроме таблиц химических сдвигов для отдельных типов молекул имеется-еще возможность рассчитывать химические сдвиги протонов по аддитивной схеме из эмпирических структурных параметров. [c.27]

Химический сдвиг, выраженный в миллионных долях напряженности магнитного поля, не зависит от условий съемки и является важнейшим параметром спектров ЯМР, характеризующим положение в молекуле данного магнитного ядра или группы структурно-эквивалентных ядер. Таблицы химических сдвигов (см. с. 323) могут использоваться для отнесения сигналов в спектрах ЯМР и определения структуры молекул совершенно так же, как таблицы характеристических частот в ИК-спектроскопии. Кроме таблиц эмпирических значений химических сдвигов, при рещении ряда задач структурного анализа может оказаться полезной количественная оценка влияния соседних заместителей на химические сдвиги по правилу аддитивности эффективных вкладов экранирования. При этом обычно учитываются заместители, удаленные от данного протона (группы протонов) не более чем на 2—3 связи, и расчет производят по формуле [c.94]

Р и с. 166. Таблица химических сдвигов протонов. [c.264]

Спектр протонного магнитного резонанса быс-я-аллилжелезодикарбо-яила, снятый в растворе гексаметилдисилоксана на приборе 1КМ-4Н-Ю0 с рабочей частотой 100 Мгц при температуре —67 С (рис. 1, а), показывает наличие в молекуле двух неэквивалентных я-аллильных лигандов, каждый из которых дает характерный спектр типа А МаХ. Значения химических сдвигов б, констант спин-спинового взаимодействия (/) и интенсивностей (< ) сигналов приведены в таблице. Химические сдвиги цент-ральных[протонов и Нз совпадают, поэтому для них в спектре наблюдается лишь один хорошо разрешенный мультиплет удвоенной интенсивности. По мере повышения температуры образца происходит постепенное уширение (рис. 1,6), а затем слияние (рис. 1, в) сигналов пар протонов Нх—Нх и На—На- При - -20 С обе аллильные группы проявляются в спектре как эквивалентные (рис. 1, г). При более высоких температурах наблюдается быстрое разложение вещества. [c.181]

Таблица 4.3. Аддитивность влияния заместителей на химические сдвиги протонов

Таблица 2.30. УвеличеНйё химических сдвигов протонов а-С-Н-связей

Правила аддитивности. Идея о том, что протонные сдвиги определяются в основном магнитной анизотропией соседних групп, означает, что, по-видимому, можно составить таблицу констант экранирования с целью использования их для предсказания химических сдвигов протонов, соседних с двумя или тремя анизотропными группами. Это и сделано в виде табл. 3.2, где группы —СН2— [c.97]

Для корреляционных таблиц химических сдвигов протонов органических соединений были использованы материалы из монографии Эмсли, Финея и Сатклифа и учебного пособия Сильвсрстейна. [c.4]

Судя по брутто-формуле, соединение является производным ряда С Н2 8, т. е. содержит кроме бензольного кольца двойную связь это, очевидно, связь С=0 ацетильной группы СН3СО, а ее три протона дают в спектре самый интенсивный синглет. Крайний слева слабый синглетный сигнал (8 7,9 м. д.), отвечающий одному протону, имеет большую ширину и на этом основании может быть предположительно отнесен к группам ОН фенолов или НН амидов (см. таблицу химических сдвигов). Следующие за ним четыре линии на основании их числа, соотношения интенсивностей и расстояний между ними следует признать дублетами соседних протонор, находящихся друг с другом в спин-спиновом взаимодействии. По величине химических сдвигов (8 6,8 и 7,4 м.д.) — это протоны бензольного кольца. Таким образом, в молекуле содержится фрагмент (I) [c.88]

Из таблицы видно, что ядро обладает благоприятными свойствами для ЯМР-экспернмента. Относительная интенсивность сигналов ЯМР для фтора меньше, чем для протонов, но это компенсируется тем, что область наблюдения химических сдвигов приблизительно в 100 раз больше, чем у 41. Ядро находится на третьем месте по возможности его исследования методом ЯМР. Широкие возможности для наблюдения резонанса ядер с низким естественным содержанием изотопа открываются в настоящее время с развитием импульсной фурье-спектроскопии. [c.79]

Химические сдвиги протонов представлены в нескольких таблицах. В них приводятся химические сдвиги протонов метильной, метиленовой и метиновой групп, непредельных и ароматических соединений и некоторых других типов протонов. Если таблицы не содержат необходимых данных для замещенных метана, можно применить константы экранирования Шулери, приведенные в специальной таблице. [c.112]

Спектральные данные С и Н ЯМР алкалоидов 1а-с и 2а-с представлены в таблице 1 [3-5, 7]. Значения химических сдвигов С-3 и С-За соединений 1а-с ( 115 м.д.) и 2а-с ( 60 м.д.), а также присутствие и мультиплетность сигналов протонов, связанных с указанными атомами углерода, в соединениях 2а-с позволяют приписать соединениям 1а-с структуру 3-арил-5,6-дигидро-4Я-пирроло-[1,2-6]пиразолов, а соединениям 2а-с - 3-арил-Зй ,4,5,6-тетрагидро-ЗЯ-пирроло-[1,2-6]пиразолов. На основании данных эффекта Оверхаузера установлена трансо-идная ориентация атомов водорода Н-3 и Н-За в ньюбоулдине и его производных [c.370]

С помощью простых эмпирических уравнений, базирующихся на огромном экспериментальном материале, можно рассчитать химический сдвиг данного протона. Три такйх уравнения, а также таблицы инкрементов, учитывающих положения алифатических, ароматических и олефиновых протонов, приведены в приложении 4.16.1. На практике, однако, часто нет необходимости прибегать к этим таблицам, поскольку резонансные сигналы протонов разных типов находятся в различных, строго определенных диапазонах спектра (см. рис. 4.43). В общем случае положение сигнала протона зависит от электронной плотности на окружающих его атомах, которая в свою очередь определяется главным образом индукхщонным и резонансным эффектами, передаваемыми через химические связи, и анизотропным эффектом, проявляющимся во взаимодействии непосредственно не связанных атомов (взаимодействие через пространство ). [c.81]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология