Количественное определение таллия

КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ТАЛЛИЯ [c.83]

КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ТАЛЛИЯ ПО ДИТИЗОНАТУ [c.64]

Количественное определение таллия методом внутреннего электролиза осаждением на аноде в виде окиси трехвалентного таллия. [c.200]

Вследствие малой величины частиц осадок нередко проходит через фильтр. Высокая стоимость применяемого реактива препятствует широкому применению этого метода количественного определения таллия. Определению мешают К+, Rb+ и s+. [c.90]

Некоторые из внутриком1Плексных соединений одно- и трехвалентного таллия [431] нашли широкое применение для обнаружения и количественного определения таллия (стр. 24, 92, 93). Образование хлоридных комплексов таллия увеличивает растворимость Ag l в растворах нитрата трехвалентного таллия [661] [c.41]

Для количественного определения таллия можно также воспользоваться способностью золя поглощать ультра- [c.118]

Экстрагирование других соединений. Выше (стр. 36) уже указывалось на способность 8-оксихинолината трехвалентного таллия растворяться в хлороформе с образованием желтой окраски, что используется для отделения и количественного определения таллия [484, 733]. Однако, по некоторым данным, 8-оксихинолинат трехвалентного таллия экстрагируется хлороформом неколичественно [673]. Поэтому сначала осаждают и изолируют 8-оксихинолинат таллия, а затем его растворяют в хлороформе [484]. [c.81]

После хроматографирования бумага разрезалась на 4 сектора. Один сектор проявлялся соответствующими реактивами для обнаружения зон расположения катионов, другие 3 сектора использовались для количественного определения таллия. Для этого в каждом из 3 секторов вырезалась зона таллия, помещалась в стаканчик и кипятилась 2—3 мин с 25 жл 0,4 н. раствора соляной кислоты. По ле остывания раствор отфильтровывался в мерную колбуТ доводился до метки 0,4 н. раствором соляной -кислоты. Отбиралась аликвотная порция, в которой содержание таллия определялось колориметрическим метилфиолетовым ме-зодом- [c.55]

А. И. Бусевым и В. Г. Типцовой [11, 13] в качестве реагента для количественного определения таллия предложены диантипирилметан и диантипирилпропилметан. Осаждение можно проводить из бромидных или солянокислых растворов. [c.127]

Для количественного определения таллия добавляют 0,05 г С03О4 к 0,2 г цинковой обманки в порошке и фотографируют спектр сравнивают интенсивность линий Т1 3775,7 А н Со [c.124]

Оптимальные условия выполнения реакции следующие концентрация соляной ислоты 18%, время нарастания люминесценции 45—50 мин., после чего она заметно не изменяется в точение 24 часов. Интенсивность флуоресценции бензольного слоя остается пропорциональной концентрации таллия вплоть до его содержания 5,0у в 5 мл. Данная реакция применена для количественного определения таллия в некоторых солях [108]. При другой флуоресцентной реакции на таллий его присутствие обнаруживается по флуоресценции красного цвета, возпикающей в растворах хлористого натрия (при возбуждении длиной волны 2537 A), если только в растворе присутствует одновалентный ион таллия открываемый минимум — 1 , предельное разбавление 1 50 ООО [21, 110] ). [c.176]

Для количественного определения таллия добавляют 0,05 г С03О4 к 0,2 г цинковой обманки в порошке и фотографируют спектр сравнивают интенсивность линий Т 3775,7 А п Со 3704,1 А. Заранее, пользуясь стандартными образцами, строят график зависимости логарифма отношений показаний гальванометра микрофотометра для этой пары линий от процентного содержания таллия [110, 191]. Эта пара линий не позволяет определять таллий в пиритах из-за наложения линии железа на линию кобальта в этом случае рекомендуется другая пара линий —Т1 3775,7 А и Со 3841,4 А [190, 191, 651]. Относительная ошибка определения малых количеств таллия в среднем около 10%. [c.124]

Для количественного определения таллия используется также поглощение растворов его соле 1 в ультрафиолетовой области спектра [17, 48]. [c.129]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология