Устойчивость соединений включения

В ряду Не — Rn возрастает и устойчивость соединений включения. Так, температура, при которой упругость диссоциации клатратов Аг-бНаО, Кг-бНаО и Хе-бНаО достигает одной атмосферы, соответственно равна —43, —28 и —4°С. Наоборот, чтобы получить при 0°С гидрат ксенона, достаточно применить давление чуть больше атмосферного. Для получения гидратов криптона, аргона и неона необходимо давление соответственно в 14,5, 150 и 300 атм. Можно ожидать, что гидрат гелия удастся получить лишь под давлением порядка тысяч атмосфер. [c.613]

Широко распространены соединения включения, в которых роль молекулы-хозяина играет мочевина. В чистом виде кристаллическая мочевина обычно имеет тетрагональное строение, но в присутствии молекул, которые могут выполнять роль гостя, мочевина кристаллизуется с образованием гексагональной кристаллической решетки, в каналах которой располагается молекула-гость [63]. Тот факт, что решетка гексагонального типа может образоваться только в присутствии молекулы-гостя, показывает, что хотя вандерваальсовы силы, действующие между хозяином и гостем, малы, они имеют решающее значение для устойчивости соединения включения. Диаметр канала в мочевине составляет около 5 А, и способность молекулы быть гостем [c.122]

В ряду Не—Кп возрастает и устойчивость соединений включения. Так, температура, при которой упругость диссоциации клатратов Аг-бНаО, Кг-бНгО и Хе-бНгО достигает атмосферного давления, соот- [c.541]

УСТОЙЧИВОСТЬ СОЕДИНЕНИИ ВКЛЮЧЕНИЯ [c.74]

Метод высокоэффективной жидкостной хроматографии применен для исследования устойчивости соединения включения метилурацила с Р-циклодекстрином [57]. [c.600]

Молекулы карбамида образуют из витков спирали каналы диаметром 4,9 А при расстоянии между соседними витками 3,7 А (рис. 4). Так как поперечное сечение цепочки парафинов нормального строения колеблется в пределах 3,8—4,2 А, то они довольно хорошо вписываются в каналы, образуемые молекулами карбамида. С этим связано то, что из углеводородов и их производных, оказываются способными образовать устойчивые соединения включения (кристаллические комплексы) с карбамидом, те соединения, у которых имеется неразветвленная углеродная цепочка, состоящая не менее чем из восьми С-атомов. [c.220]

В согласии с усилением поляризуемости и способности к межмолекулярному взаимодействию в ряду Не—Кп возрастает устойчивость соединений включения. Так, температура, при которой упругость диссоциации клатратов Аг бНаО, Кг-бНзО и Хе-бНаО достигает одной атмосферы, соответственно равна —43, —28 и —4° С. Наоборот, чтобы получить при 0° С гидрат ксенона, достаточно применить давление чуть больше атмосферного. Для получения гидра- [c.586]

Особенно устойчивые соединения включения образуют бензол и его простые производные. По этим соображениям были синтезированы эфиры гидрохинона 71 и 74, а также моно- и дихлорпроизводные 72 и 73. [c.49]

Очистка линолевой кислоты превращением ее в тетрабромид и последующим дебромированием считалась в течение многих лет вполне достаточной на основании того, что полученная таким образом кислота имела йодное число, близкое к рассчитанному. Однако, как теперь установлено, очищенная этим способом линолевая кислота содержит до 12% геометрических или структурных изомеров. Современный общепринятый метод выделения этой цис-цис-лиеновой кислоты основан на том, что она не образует устойчивого соединения включения с мочевиной (Сверн). Кислотную фракцию, выделенную при омылении семян сафлора, добавляют к метанольному раствору рассчитанного количества мочевины, необходимого для осаждения насыщенных и мононенасыщенных кислот. При фракционной перегонке вещества, выделяемого из маточного раствора, получается чистая линолевая кислота. [c.590]

Благородные газы образуют кристаллические структуры, в которых имеются свободные пространства между атомами. Однако включение какого-либо вещества в эти пространства маловероятно. Аргон имеет кубическую структуру с плотной упаковкой, но полости в его структуре малы по сравнению с размерами самих атомов аргона. С одной стороны, трудно отыскать атомы, подходящие по размерам для включения, а с другой — кристаллы образованы очень слабыми связями. Однако об этом стоит упомянуть, так как известны случаи, когда ван-дер-ваальсовы силы между довольно сложными молекулами достаточны для образования устойчивого соединения включения. [c.414]

Для того чтобы после циклизации получить два цикла, связанных интрааннулярно, необходимо, чтобы цепь, которая должна циклизоваться, и связываемый с ней макроцикл находились в интрааннулярной конформации. Для обеспечения преимущественности такой конформации упомянутые выше авторы использовали макроциклы, содержащие от 21 до 28 связей. По наблюдениям Зана и Детермана [86], циклический три-мер 6-аминокапроновой кислоты образует относительно устойчивое соединение включения с бензолом. Это привело к предположению, что макроцикл, во внутреннюю полость которого вмещается линейная цепочка, должен при наличии небольшого зазора в какой-то степени ее удерживать. Согласно молекулярным моделям Стюарта — Бриглеба, этому условию удовлетворяют 22- и 23-членные циклы. 20-Членный цикл едва охватывает метиленовую цепочку, 21-членный цикл уже может включить такую цепочку, в случае 22- и 23-членных циклов метиленовая цепочка легко проходит в полость цикла, но еще остается с ним в тесном контакте. [c.49]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология