Приборы для измерения давления больше атмосферного

Неконденсирующимся газам дают медленно вытекать в приемник отгона. Однако это следует делать лишь в том случае, если конденсатор поддерживают при постоянной низкой температуре (ниже —170°) непрерывной подачей хладагента. Существенно также дать кубу немного нагреться так, чтобы образовалось некоторое количество жидкости в конденсаторе, которая бы стекала вниз по колонке. Эта флегма должна просматриваться по крайней мере на половине длины колонки, а отклонение давления от атмосферного не должно превосходить 50 мм. При этих условиях ни один из вышекипящих углеводородов (этилен, этан или другие компоненты с такими же или более высокими температурами кипения) не будет удаляться с неконденсирующимися газами, и лишь небольшое количество метана будет унесено ими. Штарр и соавторы [48] сообщили, что в хайд-робот можно вводить по крайней мере 250 мл образца в минуту, и при этом неконденсирующиеся газы не увлекают с собой этана или этилена. Их образцы содержали 50—75% неконденсирующихся газов. Не следует начинать отбирать дестиллят до тех пор, пока давление в колонке выше атмосферного. Окончание отбора этой первой фракции будет видно по стремлению давления упасть, несмотря на продолжающееся кипение в кубе. Когда убеждаются, что давление уже больше не возрастает выше атмосферного, скорость подачи охлаждающей жидкости может быть слегка уменьшена, так, чтобы температура конденсатора возросла до нормальной точки кипения метана. Это указывает на конец фракции неконденсирующихся газов. Если требуются дальнейшие сведения об этой фракции, ее следует перевести в дополнительный прибор для измерения плотности, анализа на приборе Орса или подобных исследований. Если же дальнейших исследований не требуется, необходимо просто отметить давление в приемнике или объем собранного отгона до этой стадии анализа. [c.357]

Приборы для измерения давления больше атмосферного [c.322]

Если давление газа Дольше атмосферного, то его называют положительным или избыточным, а если оно меньше—отрицательным или разрежением. Приборы, служащие для измерения давления газов в печах, или, как их называют, тягомеры, показывают не абсолютное давление газа, а насколько оно больше или меньше атмосферного. Тягомеры или манометры бывают самых разнообразных конструкций. Простейшим из них является стеклянная подковообразная трубка, наполненная жидкостью (рис. 69), Когда оба конца трубки открыты, то вода стоит в обоих коленах на одинаковом уровне. Соединим один конец трубки [c.171]

Скорость потока газа через зерно измерялась по скорости перемещения мениска ртути в газовой бюретке, соединенной с системой прибора на стороне больших давлений. По мере -расхода газа подъем ртути в бюретке происходит автоматически, так что давление газа на входе в зерно оставалось постоянным (с точностью 0,02 мм рт. ст.). Постоянство давления на другой стороне зерна поддерживалось приблизительно постоянным за счет большой емкости системы. Измерения скорости течения газа через зерно проводились при разности давлений 100 мм рт. ст. В предварительных опытах с гелием было найдено, что проницаемость зерна не зависит от среднего давления газа. Это указывало на отсутствие вязкого течения в исследованной области давлений в несколько сот миллиметров ртутного столба, а следовательно, и на отсутствие макропор и каких-либо дефектов зерна в виде щелей и широких каналов. Удельная поверхность, оцененная авторами по методу БЭТ из измерений равновесной адсорбции аргона, составляла = 680 м г, пористость угля е = 0,56 см /см . Средний радиус пор оценен величиной г = 2г 8о = 16,5 А — удельная поверхность на единицу объема сорбента). В порах такого размера при атмосферном давлении вязкое течение исключается. [c.133]

Отечественная промышленность выпускает газовые манометрические термометры с различными пределами измерений, как указывающие, так и регистрирующие и с контактными сигнальными устройствами. Регистрирующие приборы имеют дисковую диаграммную бумагу, приводимую во вращение часовым механизмом или синхронным электродвигателем. Так как система термометра имеет относительно большое начальное давление, то влияние колебания атмосферного давления на показания прибора небольшое, и его практически можно не учитывать. Отклонение температуры окружающей среды от - -20 вызывает погрешность в показаниях. [c.36]

В термостате 5 температура поддерживалась ниже комнатной, во избежание конденсации серного ангидрида в различных частях прибора, и сохранялась постоянной (большой толуоловый терморегулятор) с точностью до 0.02° С. Измерение давления в приборе осуществлялось с помощью манометров 12 я 13 я принималось равным разности между атмосферным давлением 13) и высотой столба ртути в /2 отсчеты делались при помощи катетометра с точностью до [c.26]

При обычных условиях атомизации (атмосферное давление, температура 2500—3500 К) ширина линий поглощения составляет всего 10- —10-2 ди Поэтому, если наблюдать абсорбцию на фоне источника сплошного спектра, для обеспечения приемлемой чувствительности измерений требуется спектральный прибор с высокой разрешающей способностью. Одновременно выделяемая им ширина спектрального интервала должна быть не больше ширины линии поглощения. В противном случае на линию поглощения будет накладываться непоглощенный свет от соседних с линией участков спектра источника и чувствительность измерений резко упадет. Именно по этой причине атомноабсорбционный метод долгое время не находил практического применения. [c.141]

По окончании измерений медленно напускают в прибор воздух через кран 6 (при открытом кране 3). При этом давление в измерительной части становится больше давления диссоциации, и пузырьки воздуха прорываются в колбочку реакционного сосуда через ртуть в нуль-инструменте. После выравнивания давления в реакционном сосуде с атмосферным и охлаждения сосуд снимают со шлифа и вынимают из термостата. [c.83]

Большинство металлов, за исключением меди, требуют более жесткого теплового воздействия для удаления газа, который может выделяться во время проведения эксперимента. С нагретого вольфрамового катода удаляется газ по объему (измеренному при атмосферном давлении), в 10 раг превышающему объем катода 1556] большая часть этого газа представлена окисью углерода и водородом. Эти же вещества в большом количестве выделяются при нагревании никеля и стали выше 1000°. Если такие металлы будут обезгаживаться при нагревании лишь до температуры, применяемой для стеклянных частей прибора, то из них будут выделяться указанные выше газы при бомбардировке электронным или ионным пучком, хотя эта бомбардировка не приводит к сильному повышению температуры. Особенно много затруднений связано с выделением газа в ионизационной камере оно также имеет место в ионизационных вакуумных манометрах хорошо известно, что остаточный пик, соответствующий массе 28 (в основном СО" ), может быть уменьшен при выключении этих манометров. Пучок положительно заряженных ионов в масс-спектрометре может также вызвать обезгаживание поверхностей. Действительно, при использовании системы, отключенной от насосов (как это имеет место при анализе остаточных газов в вакуумной системе), ускоряющее напряжение должно включаться лишь на время проведения измерений, чтобы тем самым снизить количество газа, выделяемое действием пучка [1689]. [c.146]

Вакуумметры Маклеода. Действие вакуумметра Маклеода основано на том, что давление газа при постоянной температуре прямо пропорционально его плотности или обратно пропорционально объему. Прибор схематически показан на рис. 71. Объем камеры А над линией, обозначенной СО, точно определен при изготовлении аппарата так же точно известны объемы капиллярных трубок Г] и Гг. Трубки Гг и Тз присоединены к вакуумируемой системе. В резервуаре Я содержится ртути несколько больше, чем нужно, чтобы целиком заполнить резервуар А и трубки Тг, Гг, Тз. Для измерения вакуума ртуть должна из резервуара Н поступить в камеру А. Для этого некоторые вакуумметры ставят в наклонное положение, в других — используют атмосферное давление, в третьих — применяют деревянный плунжер, который вытесняет ртуть и заставляет ее поступать в камеру. Когда ее уровень достигнет линии СО, она отделяет объем воздуха камеры Л от капиллярной трубки Т. До этого давление в камере было равно давлению в вакуумируемой системе, так как они непосредственно сообщались с трубками Т2 и Тз. При дальнейшем повышении уровня ртути в резервуаре А и далее в трубке Т (при этом в трубках Т и Т2 устанавливается различный уровень) объем газа, заключающегося в камере А, переходит в маленькую капиллярную трубку Т1. Ртуть поднимается выше в капиллярной трубке Гг, так как последняя соединена с вакуумной системой, в которой газ не сжимают. Разница в высоте ртутных столбов в трубках Г] и Гг определяет давление газа в закрытой капиллярной трубке. Когда ртуть в трубке Гг находится на уровне закрытого конца трубки Гь измеряется разность высот двух столбов в микронах или миллиметрах ртутного столба. На этом измерение заканчивается. [c.112]

Подготовленный, как описано выше, прибор помещают в термостат (25° 0,02° С, или еще более точное термостатирование) и сильно встряхивают в течение 1 ч. При работе с катализаторами, нанесенными на носители, насыщение водородом в большинстве случаев происходит быстро, а при работе с окисью платины или с окисью палладия на это может потребоваться несколько часов. Встряхивание должно быть настолько сильным, чтобы о верхнюю стенку ванны патрубка 5 сильно ударялись не только капли растворителя, но и частицы катализатора. Быстрым поворачиванием крана /< выравнивают избыточное давление водорода и только теперь наполняют трубку 8 предварительно точно измеренным количеством абсолютного этилового спирта (ч. д. а.), служащего манометрической жидкостью, и осторожно выпускают спирт в капиллярные трубки через шлиф /0. Если прибор хорошо собран и жидкость впускают осторожно, пузырьки газа в капиллярах не появляются. Затем еще раз быстро открывают и закрывают кран /3 так, чтобы измерительные капилляры б заполнились немного выше метки 15 см. После этого точно устанавливают уровень н идкости, отбирая часть ее из манометрической трубки 8 при помощи жгутика из ваты. После этого нельзя уже допускать больших отклонений давления по сравнению с атмосферным. Убедившись, что это достигнуто, поворачивают трубку 8 на 180°, разъединяя ее таким образом с капиллярами 9. Для большей герметичности в трубку 8 наливают ртуть, так как спирт медленно растворяет апиезоновую замазку. По этой же причине краны в описанном здесь приборе отличаются от приведенных в оригинальной работе. При эвакуировании прибора через трехходовой кран /2 для удаления налитого ранее спирта, частично растворившаяся в спирте смазка засоряет кран, а соединение в шлифе становится менее герметичным. По окончании определения трубку 8 вынимают из шлифа, не нагибая прибор, и дают ртути и спирту стечь в подставленную стеклянную чашку. Затем поворачивают трехходовой кран /2 на 90° так, чтобы сосуды для гидрирования больше не сообщались, после чего прибор можно использовать в качестве дифференциального манометра. Под конец проверяют постоянство давления. [c.285]

Стандартную шкалу устанавливают по этилбензолу в Ь-об-разной трубке прибора, вещество помещают в 2-образную трубку, обе жидкости накачивают насосом, который регулируется при помощи центральной ручки до тех пор, пока оба мениска жидкости в 2-образной трубке окажутся в верхнем и нижнем отводах. Разница между атмосферным давлением и высотами в Ь- и 2-образных трубках изменяется в зависимости от плотности в 2-образной трубке, и ее измеряют по шкале, градуированной как Стандартной жидкостью для измерений в области "=0,6—2,0 служит этилбензол, который предназначен для градуирования прибора. При больших значениях плотности пользуются четыреххлористым углеродом, причем [c.156]

Абсолютное давление измеряется в технике обычно с помощью двух приборов — манометра и барометра, если измеряемое давление больше атмосферного (Ра=Рат+Ри), барометра и вакуумметра, если измеряемое давление меньше атмосфенрого (Ра=Рат—Рв). Манометры абсолютного давления применяются для специальных физических измерений малых абсолютных давлений. [c.36]

Мембранные измерительные приборы ГДР (Хохвакуум Дрезден) с прямым или дистанционным измерением работают независимо от атмосферного давления и предназначены для измерения давлений от атмосферного до 1 мм рт. ст. Мембранный манометр СОЗ фирмы Эдвардс (Англия) предназначен для измерения давлений от О до 20, от О до 40, от О до 100 и от О 760 мм рт. ст. Измерительная часть манометра непосредственно связана с откачиваемым объемом, поэтому он непригоден для измерения давлений при большой влажности или в сильно загрязненных системах. Манометр устроен так после откачки запаянный анероид, связанный механически со стрелкой манометра, помещают внутри камеры, непосредственно соедь-ненной с вакуумной системой. Диаметр шкалы 76 мм. Мембранные манометры фирмы Лейбольд (ФРГ) измеряют давления от 400 до 1 мм рт. ст., пружинные маномет ры Бурдона — от 760 до 20 мм рт. ст. Показания мембранных манометров не зависят от атмосферного давления. [c.517]

Для полумикроколичеств во многих случаях легко могут быть приспособлены методы, которые разработаны для больших количеств. Так, при работе с прибором Сомита — Меньеса [70] требуется менее 1 вещества методы для определения очень малых давлений, описанные выше, пригодны для работы с очень малыми количествами. Однако для очень малых проб разработаны специальные методы. К ним относятся метод погруженного шарика, видоизмененный метод Эмиха, основанный на определении точки кипения, метод Розенблюма и другие методы, описываемые нил е. Большинство микрохимических методов определения точки кипения при атмосферном давлении довольно легко можно приспособить для измерений при давлениях ниже атмосферного. К числу методов, обычно описываемых в руководствах по микрохимии, относятся капиллярный метод пузырька Эмиха [111], который не требует сложного оборудования метод Шлейермахера [112], в котором применяется специальный массивный алюминиевый блок для нагревания образца, помещаемого над ртутью в особой трубке ддя определения точки кипения метод Сиволобова [79, 81] с применением капиллярной трубки, содержащей другой, перевернутый капилляр, погруженный в жидкость, и способ нагревания образца, адсорбированного на кусочке черепицы, под ртутью [79, 113]. [c.403]

Для точного определения объема в качестве запорной жидкости применяют только ртуть. Напротив, если достаточна умеренная точность, то в качестве запорных жидкостей применяют воду, раствор N32804 и т. д. (см. стр. 430) и производят измерение объема при помощи обычной газовой бюретки. При этом, как правило, устанавливается давление, приближающееся к атмосферному , которое точно измеряют барометром. Бюретки обычно снабжают вверху двух- или трехходовым краном, и в зависимости от цели применения они могут иметь расширение известного объема в верхней или нижней части. Часто для расширения области измерений удобно подключать параллельно бюретке некоторые вспомогательные объемы [260]. Кроме того, может быть удобным прочное соединение газовой бюретки с аппаратом, в котором получают газ [261]. Для измерения больших количеств газа обычно используют газовые часы они должны быть всегда заполнены водой до требуемого уровня и стоять строго вертикально. При постоянной скорости потока с таким же успехом можно использовать прибор для измерения скорости газа и рассчитать количество газа по скорости потока и времени. Большие количества газа можно определять взвешиванием вытесненной воды. Наконец, можно получить точно известное количество газа при помощи электролизера и кулонометра. [c.436]

Джильберт, Графф-Бэйкер и Гринвуд [19] разработали прибор для измерения осмотического давления при низких концентрациях, представленный на рис. 27. При помощи этого осмометра давления, эквивалентные высоте поднятия 0,1 см, могут быть измерены с точностью около 1—2%. Преимуществами этого прибора являются большая поверхность мембраны, малое поперечное сечение капилляра (диаметр 0,2 мм), отсутствие клапанов и большая жесткость мембраны последняя достигалась помещением мембраны в рамку и использованием сводчатой опоры, типа описанной Картером и Рекордом [13]. Сводчатая опора (рис. 27) является также частью камеры растворителя. Авторы указывают, что главным недостатком их конструкции является трудность замены растворителя в камере однако если не происходит диффузии и не образуются пузырьки воздуха, то смена растворителя не является необходимой. Образование пузырьков воздуха в камере растворителя сразу становится заметным по аномальному поведению мениска растворителя. Объем растворителя в этом приборе составляет менее 2 сж , объем раствора — около 12 см . Кольцеобразные чашечки на верху каждого капилляра содержат растворитель, что предупреждает испарение из капилляров. Чашечки покрыты стеклянными пластинками, на нижней поверхности которых вытравлены канавки для того, чтобы внутри чашечек сохранялось атмосферное давление. Ячейка полностью погружена в большую водяную баню, температура которой регулируется с точностью до [c.117]

В фоне, однако при разрешающей силе 500 эти ионы можно отличить от Не. Не также может присутствовать в измеримом количестве в стеклянной аппаратуре благодаря диффузии атмосферного гелия сквозь стенки вакуумной системы. Основное наложение в области изотопов аргона возникает, вероятно, вследствие наличия следов ионов НС1, имеющихся в том случае, если на приборе анализировались хлорированные соединения. Ионы наиболее тяжелых инертных газов практически полностью свободны от наложения. Таким образом, во всех случаях исследования инертных газов спектр фона не ограничивает достижение определенной точности 1890]. Наивысшая чувствительность достигается в том случае, если возможно использование совершенной статической системы, т. е. когда масс-спектрометр может быть отключен от насосов, и весь образец газа вводится в прибор. Для предотвращения относительно быстрого увеличения давления в трубке (вследствие обезгаживания) необходимо использовать технику сверхвысокого вакуума. Рейнольдсу [1689] удалось достигнуть 5-10" мм рт. ст. в течение 48 час от произвольных начальных условий при помощи системы с включенным катодом, периодически откачиваемой при 375° и при комнатной температуре. Давление в изолированной трубке в течение трех часов измерений поднималось до 5-10 мм рт. ст. из-за выделения газов в приборе, вызванного ионным пучком. Наиболее устойчивые эффекты памяти в такой системе обусловлены тем, что часть образца в форме ионов с большой энергией входит в стеклянные и металлические поверхности, где остается до тех пор, пока ионный пучок в последующих опытах не ударится об эти поверхности. Исключить полностью память прогреванием невозможно. Работа с образцами инертных газов имеет то преимущество, что отсутствует химическое поглощение, свойственное органическим материалам. Небольшие количества углеводородов, которые могут быть обнаружены в образце инертного газа при проведении обычного динамического анализа, не могут быть замеченыв статическом анализе, так как они разлагаются на катоде. При проведении статического измерения малые количества азота могут полностью окклюдироваться на чистой металлической поверхности. Лучшая чувствительность обнаружения инертного газа равна по Рейнольдсу 5-10 молекул ксенона. Чувствительность может быть повышена введением дискриминатора для понижения шумов в используемом умножителе. [c.191]

Измерения производятся следующим образом. После того как прибор собран, его откачивают, испытывают на герметичность и затем снова впускают воздух до атмосферного давления. Колбу до половины заполняют жидкостью, подлежащей испытанию. Если необходимо, жидкость можно перегнать в систему под вакуумом, вставив в горло кляйзеновской колбы форштос от другой перегонной установки. Большая часть растворенного воздуха, если таковой присутствует, может быть удалена без большой потери вещества путем осторожного [c.383]

Отмечают значения влажности воздуха (в %) и атмосферного давления (в миллиметрах ртутного столба — мм. рт. ст). Для измерения влажности воздуха служит специальный прибор — гигрометр (от греческого слова гигрос — влажный . Величину атмосферного давления определяют по барометру (от греческого барос — тяжесть ). Эти приборы могут иметь различное устройство и быть достаточно сложными. Для ваших работ вполне подойдут те, которыми мы пользуемся в своих домах и квартирах. Удобно, если такой бытовой прибор одновременно показывает и температуру, и величину атмосферного давления и относительную влажность воздуха. Прибор выдерживают в затененном месте — об этом говорилось в п. 4. Это важно не только для определения температуры, но и влажности воздуха. Если давление воздуха заметно изменяется только на больших расстояниях, то значения влажности воздуха гораздо более изменчивы. Влажность воздуха в [c.11]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология