Диэтиламин-1, l-g4, солянокислая соль

ДИЭТИЛАМИН-l, Г- 2 СОЛЯНОКИСЛАЯ соль [c.571]

К раствору 0,1 моля фосфорана (1> в 200 мл безводного бензола при энергичном перемешивании и охлаждении добавляют 0,2 моля безводного диэтиламина с такой скоростью, чтобы температура реакционной смеси была 5-10 С. После перемешивания в течение I ч отсасывают солянокислую соль амина, фильтрат упаривают досуха и остаток перегоняют в вакууме. Выход 77 , [c.62]

D-Глюкозамин (основание). Разлагая диэтил амином тонко измельченную солянокислую соль глюкозамина, выделяют основание. К 5 г соли добавляют 60 мл абсолютного спирта, 4 г диэтиламина и смесь взбалтывают 24 ч в закрытой склянке на качалке. После этого осадок отсасывают, прибавляют еще 30 мл спирта, 2 мл диэтиламина и 5 жл хлороформа, снова несколько часов взбалтывают и полученный глюкозамин отсасывают. Осадок промывают спиртом, хлороформом и смесью спирта и эфира. Выход около 90 % от теоретического. [c.90]

Солянокислый диэтиламин, получающийся в результате обменной реакции и при нейтрализации свободной соляной кислоты, содержащейся в технической 2,4-Д кислоте, является балластом в аминных солях. [c.81]

Омыление последнего водным раствором соляной кислоты дало в соответствии с реакцией ацетон с выходом 70%, который идентифицировался получением из него 2,4-динитрофенилгидразона ацетона, бутиловый спирт — 80 %, солянокислый диэтил-амин, который при обработке щелочью дал диэтиламин с выходом 82%, и ортофосфорную кислоту — 85%, которая титруется щелочью до двухзамещенных солей натрия и дает свинцовую соль. [c.125]

Смесь подщелачивают прибавлением избытка едкого натра и затем перегоняют на голом огне. Дестнллат содержит наряду с гидразином аммнак и диэтиламин, количества которых могут сильно колебаться. Раствор нейтрализуют соляной кислотой н упаривают до консистенции сиропа. При охлаждении выделяется значительная часть хлористого аммония, который отфильтровывают. Последующее прибавление едкого натра влечет за собой выделение днэтилгидразина и диэтиламина в виде бесцветного масла. Эти основания отгоняют или отделяют от видного слоя и переводят в солянокислые соли. [c.425]

Флуоресценция спиртовых растворов исчезает при нагревании и восстанавливается при охлаждении. При прибавлении небольшого количества соляной кислоты к водному раствору происходит постепенное выделение солянокислой соли если прибавить больше соляной кислоты, получается алокрасный раствор, цвет которого при разбавлении водой переходит в синевато-красный. От небольшого количества едкого натра на холоду не происходит изменений, при нагревании осаждаются розово-красные хлопья, которые в эфире и бензоле дают бесцветные растворы. При кипячении с едким натром ощущается запах диэтиламина. Крепкая серная кислота растворяет с выделением хлористого водорода с красновато-бурым цветом и сильной зеленой флуоресценцией. [c.399]

Диэтиламидохлора в гидрид а-нитроизопропилфосфоновой кислоты. К раствору 7.5 г диэтиламина в 20 мл бензола добавляют раствор 5 г дихлорангидрида а-нитроизопропилфосфоновой кислоты в 20 мл бензола. Смесь нагревают 2 часа при 40— 50° и оставляют на ночь. Солянокислую соль отфильтровывают, фильтрат промывают водой и сушат сульфатом натрия. Бензол отгоняют, остаток перегоняют. Выход 3.9 г. [c.212]

На основании данных анализа верхний слой обрабатывают сначала рассчитанным количеством соляной кислоты для образования солянокислой соли диэтиламина (С2Н5)2ЫН-НС1, переходящей в водный слой, который имеет меньший удельный вес и собирается после отстаивания наверху. [c.332]

Время, необходимое для проведения реакции Манниха, зависит от характера кетона и соли амина и от температ -ры кипения применяемого растворителя. Так например, реакция между фурфуральацетоном, параформальдегидом и солянокислым диметиланилином в спиртовом растворе заканчивается прн кипячении смсси в течение нескольких минут [49] -С Сли же иагревать З-ацетил-9 метилкарбазол с параформальдегидом и солянокислым диэтиламином в течение 5 часов в среде абсолютного спирта, го выход продукта реакции составляет только 59%, но повышается до 83%, если нагревать смесь в течение 8 часов [66]. [c.429]

В круглодонную трехгорлую колбу емкостью 500 мя, снабженную обратным холодильником, термометром, капельной воронкой и механической мешалкой, загружают 33,8 г (0,2М) дифениламина и 100 мл нитробензола. Смесь насыш,ают хлористым водородом до привеса 7—8 г и нагревают до температуры 135°. Затем прибавляют по каплям в течение 1,5—2 часов раствор солянокислого 4-(диэтиламино)-бутанона-2 в нитробензоле. Для его приготовления 35,8 г (0,25 М) 4-(ди.этил-амино)-бутанона-2 растворяют в 60 мл нитробензола и насы-ш,ают хлористым водородом до привеса 14—15 г. Смесь нагревают при перемешивании еще 4 часа, затем нитробензол отгоняют с водяным паром. Водный раствор, содержаш ий солянокислый 1-фениллепидиний, отделяют от смолы и упаривают до объема 100—200 мл. После этого прибавляют разбавленную хлорную кислоту для осаждения труднорастворимого перхлората 1-фениллепидиния. При этом также выпадает значительное количество смолы (см. примечание). Из смолы соль многократно извлекают кипящей водой (2 л). Водную вытяжку обесцвечивают кипячением с активированным углем и выпаривают до начала кристаллизации. [c.100]

Амины — продукты замещения одного или нескольких атомов водорода в молекуле аммиака NH3 различными органическими радикалами, например H3NH2 — метиламин, (СгНаУгМН — диэтиламин способны связывать галогенводороды с образованием четвертичных солей, например ( 2H5)sN НС1 — солянокислый триэтиламин. [c.4]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология