Амины солянокислые соли

Выщелачивание хлорида калия из сильвинита производится нагретым до 105—115°С оборотным раствором (щелоком) в шнековом растворителе 2. Выделившийся хлорид калия кристаллизуется в вакуум-кристаллизаторе 5, в котором вакуум создается с помощью пароструйных эжекторов, отсасывающих паровоздушную смесь. На пути к центрифуге 6 к пульпе добавляются солянокислые соли аминов для уменьшения слеживаемости хлорида калия. Степень извлечения хлорида калия составляет 0,90—0,95 дол. ед. Галургический метод позволяет комплексно перерабатывать полиметаллические руды, извлекая из них все полезные компоненты, в том числе хлориды магния, бромиды и пищевой хлорид натрия. [c.258]

АНП-2, смесь солянокислых солей алифатических аминов [28] То же То же 0,1—0,2 85—90 [c.98]

Однако тот факт, что п случае антипирина реакция с диметиламино метанолом даст более низкий выход, -чем реакция с формальдегидом и амином или с формальдегидом и солянокислой солью амина, показывает несостоятельность этой точки зрения [С], [c.402]

Процессы мокрого размола и флотации проводят в среде солевых растворов, насыщенных водорастворимыми компонентами руды (сильвин и галит), что исключает их потери при производстве и позволяет организовать замкнутый циклический щю-цесс. В качестве флотореагентов — собирателей на стадии отделения шлама используют реагент ФР-2 (продукт окисления уайт-спирита), на стадии основной флотации — вещества, способствующие гидрофобизации частиц сильвина солянокислые соли высших (Сю—С22) первичных аминов, а также высокомолекулярные углеводороды. [c.255]

Нитрование обычно ведут в стальных или чугунных аппаратах— нитраторах. Предварительно в аппарат загружают нитруемое вещество, а затем постепенно вливают нитросмесь. Нитрование в большинстве случаев протекает с большой скоростью. Скорость добавления нитрующего агента при этом определяется интенсивностью охлаждения и регулируется по показанию термометра. Жидкие материалы, перерабатываемые в нитраторах, ввиду разности удельного веса и для отвода тепла, требуют интенсивного перемешивания, что может быть обеспечено пропеллерной или турбинной мешалками. Контроль процесса нитрования может быть осуществлен в случае жидких продуктов по удельному весу, в случае твердых — по температуре плавления получаемых продуктов. Может быть также использована следующая качественная реакция, определяющая конец нитрования. Пробу нитросмеси восстанавливают металлическим цинком и соляной кислотой (избытком) если проба не мутнеет, процесс считается оконченным. Цинк и соляная кислота восстанавливают нитросоединения в амины, солянокислые соли которых растворимы в воде. [c.74]

Лабораторными исследованиями ] показана высокая деэмульгирующая способность солянокислой соли высших жирных аминов — реагента АНП-2. Однако для того, чтобы сделать вывод о возможности и экономической целесообразности применения реагента АНП-2 для подготовки нефти на промыслах, одних лабораторных исследований еще недостаточно, должны быть проведены широкие испытания этого реагента в промысловых условиях на установках подготовки нефти. [c.193]

АНП-2, смесь солянокислых солей алифатических аминов [28] ИКБ-4, соль кубовых остатков синтетических жирных кислот и моноэтаноламина [15] [c.98]

В промышленности и в лабораторной практике особенно часто диазотирование ведется в солянокислом растворе, так как, во-первых, в этих условиях диазотирование идет с большей скоростью (каталитическое действие ионов галогена), во-вторых, солянокислые соли большинства ароматических аминов лучше растворяются в воде, чем сернокислые. [c.106]

АНП-2 Смесь солянокислых солей алифатических аминов Темно-коричневая подвижная жидкость 0,94 [c.150]

АНП-2, смесь солянокислых солей алифатических аминов [c.45]

Ацетильные производные легко получаются при взаимодействии безводных аминов с уксусным ангидридом или путем растворения аминов в эквимолярном количестве разбавленной соляной кислоты с последующим добавлением вначале уксусного ангидрида, а затем ацетата натрия. Ацетат натрия берется в количестве, достаточном для выделения свободного амина из его солянокислой соли. [c.237]

После отгонки растворителя и избытка кислоты остается солянокислая соль амина. Иногда амин содержит небольшое количество симметричного алкильного производного мочевины, которое можно удалить фильтрованием применение соляной кислоты, предварительно насыщенной хлористым водородом при О , препятствует образованию алкильного производного мочевины [7]. [c.360]

Смесь 5 2 хлоргидрата уретана и 50 мл концентрированной соляной кислоты нагревают 2 часа при 100 в запаянной трубке. Полученный прозрачный раствор упаривают до небольшого объема в вакууме. При добавлении эфира происходит кристаллизация солянокислой соли амина после перекристаллизации из абсолютного спирта выход ЮОО/о, т. пл. 278—282°. [c.367]

Описанный выше метод является новым главным образом потому, что в нем хлористое олово применяется в качестве антиоксиданта при получении и перекристаллизации солянокислой соли амина. С небольшими видоизменениями метод применим и к получению многих других аминофенолов [c.47]

Иногда, если перегонка продолжается слишком долго, солянокислая соль амина сбивается в твердую красную массу. В этом случае продукт можно очистить кристаллизацией из 15 %-ной соляной кислоты. Даже очень темноокрашенная соЛь дает бесцветный амин. [c.31]

Солянокислые соли остальных ароматических аминов получались действием концентрированной соляной кислоты на соответствующие ароматические амины. Сырые соли Очищались осаждением эфиром из метанольного раствора и сушились в вакууме при 80—100°. [c.58]

Фенолы, содержащие в о-положении к гидроксилу один или два разветвленных алкильных радикала, в присутствии соляной кислоты дают сильно завышенные результаты. Первичные амины, солянокислые соли которых хорошо растворимы в воде, количественно бромируются только по методу Коппешара, а с бромсукцинимидом и но Ингберману получены завышенные результаты, вероятно, вследствие окисления в этих усло- [c.362]

Как видно из табл, 2, лучшие результаты по обработке нефти получены при pH дренажной воды, равном 4,2—4,4, при увеличении pH до 5,4—6,3 деэмульгирующая способность реагента АНП-2 сильно ухудшается, содержание остаточной воды в нефти увеличивается до 4,0—4,2%. Причиной снижения деэмульгирующего действия реагента АНП-2 при увеличении pH эмульгированной воды является взаимодействие солянокислой соли амина со щелочью с выделением свободного амина, переходящего при этом в углеводородную фазу, [c.189]

Хлорид калия КС1 представляет собой твердое кристаллическое вещество с температурой плавления 768°С. Это безбалласт-ное удобрение содержит 63,1% калия в пересчете на К2О. Растворимость в воде составляет 0,219 мае. долей при 0 С, 0,265 мае. долей при 25°С и 0,359 мае. долей при 100°С. Кристаллический хлорид калия способен слеживаться. Для уменьшения слеживаемости его обрабатывают раствором солянокислых солей высокомолекулярных аминов. [c.254]

Первый синтез был осуществлен Байером. В качестве исходного вещества применялся карон (стр. 829), который был превращен в оксим, а затем восстановлен до соответствующего амниа. Р1агревание этого амина с кислотой приводит к расщеплению трехчленного кольца при сухой перегонке солянокислой соли образующегося при этом вестриламина происходит отщепление хлористого аммония и получается недеятельный сильвестрен, называемый также к а р в е-с т р е н о м [c.817]

Реагент АНП-2 (Гипровостокнефть) — солянокислая соль жирных аминов — представляет собой катионоактивное ПАВ, получается из пар 1финов нефтяного происхождения путем нитрования их с последующим гидрированием и дальнейшей обработкой соляной кислотой . Среднее число углеродных атомов в амине — 15. [c.256]

Солянокислую соль амина растворяют или суспендируют в трехкратном количестве ледяной уксусной кислоты и при 10° С TI интенсивном перемешивании добавляют рассчитанное количество а ми л нитрита к полученному раствору осторожно добавляют эфир, осаждая соль диазоция. Этот метод был впоследствии значительно улучшен [196]. [c.540]

Раскрытие кольца претерпевают фурановые альдегиды при превращении их в полиметиновые красители и пиридиновые производные, что впервые наблюдал Стенхоуз (169), а затем — Г. Шифф (165, 170) при действии на фурфурол солянокислого анилина. Кенигом (166, 171) было изучено превращение Р-(а- фурил) акролеина в кристаллические красители при взаимодействии его со смесью ароматического первичного или вторичного амина и соли последнего с минеральной кислотой. [c.22]

Для получения хлористого арилдиазония в твердом виде солянокислую соль амина растворяют в спирте и диазотнруют сложным эфиром азотистой кислоты, а целевой продукт осаждают диэтиловым эфиром. [c.179]

Использование эффективных гидрофобизаторов песка (солей аминов, катионовых ПАВ) в составе таких эмульсий в наибольшей степени способствует повышению их термостабильности за счет перевода песка из водной фазы и межфазных слоев в углеводородную среду и ослабления адсорбции на нем основных стабилизаторов эмульсии. Например, использование в эмульсии композиции ЭС-2 и солянокислых солей кубового остатка высокомолекулярных аминов или СМАД-1 и АБДМ-хлорида повышает их термостабильность до 150-160 С. [c.207]

Общие указания по получению прои подных К-арил-2-нафтиламинов приведены у Бухерера 122]. Исходную 2-нафтол- или нафтиламиносульфокислоту растворяют в минимальном количестве кипящей воды и затем постепенно смешивают, при 80—90", с теплым раствором бисульфита натрия. Если при этом сулу юкислота выпадает в осадок, ее вновь переводят в раствор нагреванием на водяной бане. Лосле этого прибавляют ароматический амин, либо в виде свободного основания, либо в виде смеси солянокислой соли с эквивалентным количеством водного раствора едкого 1гатра, и нагревают с обратным холодильником до тех нор, пока гитровагшс растнором солянокислого п-нитрофенил-диазония не покажет, что реакция прекратилась. [c.150]

В четвертом столбце приведено наименование продукта реакции. Этот продукт обычно является амином нли сго солянокислой солью, и различия между ними в таблице не проведено. Иногда в резуль-татё реакции образуются сначала уретан или мочевина, которые потом гидролизуются в амин или альдегид. В Этих случаях первоначальный и конечный продукты реакции обозначены соответственно буквами (а) и (б). [c.271]

Этокси-1-(4-этоксибутил)-амиламин из 6-этокси-2-(4-этокси-бутил)-капроновой кислоты [27]. К смеси 6,3 г (0,024 моля) кислоты, 41 МЛ концентрированной серной кислоты и 80 мл хлороформа прибавляют прп 50—55° небольшими порциями при перемешивании 1,82 г (0,042 моля) азида натрии. По окончании прибавления азнда смесь нагревают еще 30 мин. при 50°, добавляют в нес лед, подщелачивают и подвергают перегонке с паром. Дестиллат подкисляют соляной кислотой и фильтруют. Свободный амин выделяют из солянокислой соли прибавлением щелочи. Амин извлекают эфиром, сушат едким кали и перегоняют в вакууме (т. кип. 162°/15 мм). Выход составляет 4,7 г (84<>/о). [c.314]

Эфиры изоцианойой кислоты можно быстро превратить в солянокислые соли аминов путем нагревания с концентрированной соляной кислотой наиболее удобный способ заключается в прибавлении многократного избытка кислоты к теплому раствору эфира изоциановой кислоты в том растворителе, в котором он был получен из азида [7, 250]. Выделение углекислоты обычно начинается сразу и даже может стать очень бурным, поэтому в случае летучих эфиров изоциановой кислоты рекомендуется устанавливать обратный холодильник. [c.359]

Уретаны, будучи обычно устойчивыми кристаллическими и под- дающимися очистке веществами, являются подходящими промежуточными продуктами для превращения азидов в амины. Хотя уретаны гидролизуются труднее, чем эфиры изоциановой кислоты, работать, с ними удобнее. Обычный способ заключается в нагревании уретаноа с концентрированной соляной кислотой или в запаянной трубке при высокой температуре или с обратным холодильником. Реакция при кипячении с обратным холодильником часто протекает медленно и продолжается несколько часов или несколько дней проведение реакции в запаянных трубках представляет ряд неудобств, особенно при работе с большими количествами. Преимущество гидролиза соляной кислотой заключается в том, что он позволяет удалить все реагенты посредством перегонки и выделить солянокислую соль амина, ни разу не подвергая раствор подщелачиванию. Гидролизу уретанов иногда способствует добавление спирта или уксусной кислоты. [c.361]

Сырой аминонафтол смывают в стакан, в котором находится нагретый до 30° раствор 2 г хлористого олова (с 2 мол. кристаллизационной воды) и 53 мл (0,63 мол.) концентрированной соляной кислоты в 1 л воды. При перемешивании амин вскоре растворяется, и во взвешанном состоянии остается лишь небольшое количество пушистого вещества, которое легко отличить от исходных кусков (примечание 5). Для осветления раствора его перемешивают (без нагревания) в течение 5 мин. с 10 г обесцвечивающего угля, после чего раствор фильтруют с отсасыванием. Светложелтый раствор обрабатывают 50 мл концентрированной соляной кислоты и нагревают до кипения. По мере нагревания добавляют еще 50 мл кислоты. Во время этой обработки окраска раствора несколько светлеет. Сосуд с горячим раствором помещают в баню со льдом и содержимому дают спокойно охладиться. Солянокислый 1-амино-2-нафтол выпадает вскоре в виде больших совершенно бесцветных игл. Когда раствор достаточно охладится, приливают 100 мл концентрированной соляной кислоты и, прежде чем отфильтровывать продукт, массу охлаждают до 0° (примечание 6). Солянокислую соль промывают холодным раствором 50 мл концентрированной соляной кислоты, в 200 мл воды и сушат ее на фильтровальной бумаге при температуре не выше 30—35°. Выход 70—83 г (72—85% теоретич.). Если продукт хранить без доступа света, то он остается совершенно или почти совершенно бесцветным. Его свежий раствор в воде лишь слабо окрашен, и при фильтровании остаются только следы примеси на фильтре. [c.45]

Применение нитрозосоединения в качестве промежуточного продукта имеет тот недостаток, что приходится иметь дело с объемистым осадком или большим объемом раствора в этом случае может иметь место частичное осмоление. Поэтому предпочтительнее работать через стадию азосоединения. Технический оранж И был восстановлен в нейтральной или щелочной среде сернистым натрием 2 или гидросульфитом натрия причем сульфаниловая кислота удалялась в виде растворимой соли. При работе с хлористым оловом можно избежать необходимости выделения двойной соли амина с хлористым оловом если взять точно вычисленное количество реагента, а полученную смесь солянокислой соли амина и сульфаниловой кислоты разделить с помощью щелочного буфера 2. Витт нашел, что сульфаниловую кислоту можно удержать в растворе, если он обладает достаточной кислотностью воспользовавшись этим усовершенствованием, Руссиг разработал методику получения и восстановления оранжа II, которая, как указывалось, дает прекрасные выходы. Однако, если судить по результатам превращения в хинон, эта методика дает продукт плохого качества. [c.47]

Получение 4-метокси-4 -аминобифенила. К 7,25 г (0,03 М) 4-метокси-4 -ацетаминобифенила прибавляют 210 мл смеси, состоящей из равных объемов уксусной кислоты, соляной кислоты и воды. Через 2—3 часа слабого кипения вещество полностью растворяется. По охлаждении омыленный продукт застывает в виде кристаллической каши. Полученную солянокислую соль 4-метокси-4 -аминобифенила отфильтровывают и обрабатывают при нагревании 50—70 мл разбавленного водного аммиака (1 1). Амин отфильтровывают, промывают водой до нейтральной реакции на ион хлора н сушат при 70—100 . Получают 5.5 г 4-метокси-4 -аминобифенила (приблизительно 90% теории) с т. пл. 145—146,5 . [c.131]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология