Ацетон динитрофенилгидразон

В пробирку прибора с пальчиковым холодильником (см. рис. 22) помещают 5 мл солянокислого раствора 2,4-динитрофенил-гидразона и прибавляют 0,2 мл полученного ацетона. Выделившийся осадок отфильтровывают и перекристаллизовывают из спирта. 2,4-Динитрофенилгидразон ацетона плавится при 128 Т. [c.210]

Динитрофенилгидразон ацетона плавится при 128° С. [c.138]

Получение 2,4-динитрофенилгидразона ацетона. Кетоны и альдегиды конденсируются с 2,4-динитрофенилгидразином, образуя окрашенные (в цвета от оранжевого до красного) 2,4-динитрофенилгидразоны. Эти соединения часто применяются для идентификации карбонильных соединений. [c.254]

Динитрофенилгидразон ацетона плавится при 128°С. [c.137]

В пробирку прибора с пальчиковым холодильником помещают 5 мл раствора 2,4-динитрофенилгидразина и прибавляют 0,2лл полученного ацетона. Образуется осадок. Реакционную смесь нагревают на водяной бане с включенным обратным холодильником до растворения осадка, затем слегка охлаждают и прибавляют по каплям воду до тех пор, пока раствор не станет мутным. Тогда его вновь нагревают, и когда он станет прозрачным, сливают в пробирку и оставляют охлаждаться. Выделившийся осадок отфильтровывают и перекристаллизовывают из метилового спирта. 2,4-динитрофенилгидразон ацетона плавится при 128°. [c.135]

По активности йодоформа и димедонового производного формальдегида может быть определено содержание радиоактивного углерода в положении 1 или 3 исходного грег-бутилхлорида. Вычитая из общей активности удвоенное содержание углерода-14 в динитрофенилгидразоне ацетона, можно определить количество меченого углерода в положении 2. [c.238]

Предложите методы разделения следующих смесей, используя различия в физических и химических свойствах компонентов а) пентан и ксилол, б) фенол и анилин, в) уксусная и янтарная кислоты, г) этиловый спирт и уксусная кислота, д) о- и п-нитрофенолы, е) динитрофенилгидразоны ацетона и бензальдегида, ж) анилин и нитробензол, з) пропиловый спирт и пропилацетат [c.125]

Определение состава смеси гндразонов. Для проведения работы можно взять 1%-ные растворы 2,4-динитрофенилгидразонов следующих альдегидов и кетонов ацетона, метилэтилкетона, ацетофенона, ацетальдегида, бензальдегида, п-нитробензальдегида, п-диметиламинобензальдегида. На хроматографическую пластинку с незакрепленным слоем окиси алюминия наносят 0,01 мл смеси двух или трех выбранных гндразонов. Затем наносят растворы, содержащие лишь один из выбранных гндразонов. Методика идентификации гидра-зонов аналогична описанной выше для нитроанилинов. В качестве элюентов для разделения на окиси алюминия могут быть взяты бензол, смеси хлороформа и петролейного эфира. При работе на силикагеле — бензол, бензол и этилацетат 3 1. На основании полученных данных идентифицируют состав смеси. [c.268]

Почему образование гидразона ацетона идет при смешивании компонентов, а для образования 2,4-динитрофенилгидразона нужна, кроме того, кислота [c.108]

Наличие ацетона в низкокипящей фракции продуктов разложения гидроперекиси доказано образованием желтого кристаллического 2,4-динитрофенилгидразона с температурой плавления 125—12б°С. Дальнейшая перегонка высококипящего остатка дает близкое к теоретическому выходу количество светлого маслянистого погона, застывающего в кристаллы с характерным ароматическим запахом фенола (температура плавления 88—92Х). [c.191]

Газообразные продукты реакции через верхнее отверстие сосуда поступали в ловушку, охлаждаемую сухим льдом и соединенную с взвешенной трубкой, наполненной аскаритом, и с газовой бюреткой, в которой собиралось 0,12 моля не-конденсирующегося газа. В ловушке содержалось 1,8 e (возврат 2,2%) СРзС=ССРд и 1 г смеси фтористого ацетила и трифторацетона первый идентифицировали по образованию ацетанилида и реакции на ион фтора, а трифтор-ацетон — по образованию 2,4-динитрофенилгидразона. [c.123]

В. В. Воронцов, Л. П. Кузнецов и Ю. А. Эльтеков [260] исследовали адсорбцию 2,4-динитрофенилгидразона метилэтил-кетона, ацетона и метилпропилкетона при 0,20 и 40° С на графитированной саже из четыреххлористого углерода и абсолютного этилового спирта. Изостерические теплоты адсорбции из спиртовых растворов растут в ряду от гидразона ацетона к гидразону метилпропилкетона от 21,8 до 25,4 2,5 кдж/моль. [c.165]

Динитрофенилгидразоны тех же альдегидов, а также цис- и т/<й7(с-фурфуриловых альдегидов, бензальдегида и кетонов (ацетона, метилэтилкетона и циклогексанона), глиоксаля и метилглиоксаля идентифицированы на незакрепленном слое окиси алюминия [123] в системе бензол — гексан (1 1) и в эфире. [c.60]

Регенерация насыщенных и ненасыщенных кетонов из их оксимов, арилгидразонов, включая динитрофенилгидразоны и тозилгидразоны, сейчас значительно усовершенствована. Производное обменивается с избытком ацетона при 20—80 °С в нейтральных условиях по очень простой методике. Применение гексадейтеро-ацетона позволяет обменивать на дейтерий все способные к енолизации а-водородные атомы [442]. Метанольный или водный нитрат таллия (П1) регенерирует кетоны из их оксимов, семикарбазонов и фенилгидразонов, но не из 2,4-динитрофенилгидразонов метод дает удовлетворительные результаты с а,р-непредельными кетонами, но не с веществами, имеющими изолированные двойные связи [443]. Динитрофенилгидразоны насыщенных и а,р-непре-дельных кетонов расщепляются хлоридом таллия (П1) в водном [c.665]

Метод, основанный на ацидиметрнческом титровании 2,4-динитрофенилгидразона [47]. Выделенный 2,4-динитрофенилгидразон может быть оттитрован как слабая кислота растворами гидроокситетрабутиламмония в неводных растворителях — пиридине, ацетоне, ацетонитриле и диметилформамиде. [c.118]

Оное [23] первым осуществил в 1952 г. разделение алифатических 2,4-динитрофенилгидразонов методом ТСХ. Методом хроматографических полос, предложенным Кирхнером и др. [24], Оное провел разделение ряда 2,4-динитрофенилгидразонов, включая динитрофенилгидразоны н-алифатических альдегидов до Сю. Разделение он проводил на -силикагеле, пропитанном 2,5 %-ным раствором поливинилового спирта. В настоящее время для разделения этих соединений предложено много различных хроматографических систем. Лаба и Монт в 1953 г. [25] применяли слои силикагеля с бентонитом (4 1) и использовали методику ступенчатого элюирования с тремя различными смесями растворителей. Росмус и Дейл [26] описали разделение на незакрепленных слоях оксида алюминия ряда карбонилов 2,4-динитрофенплгндразонов элюирование проводилось смесью бензол—гексан (1 1). Борде и Мишель [27] разделили смесь 0,02 мкмоль ацетона, метилэтилке- [c.584]

В работах [171—175] описано разделение 17-кетостероидов в виде производных 2,4-динитрофенилгидразонов. Старнес и др. [172] использовали для разделения этих производных слои оксида алюминия и смесь бензол—гексан—этилацетат (3 1 1). Для дальнейшей очистки они проводили повторное хроматографирование смесью толуол—этилацетат (3 1). Пензес и др. [173] получили величины Rf 12 производных разделение они вели на полиамиде с 8 системами элюирующих растворителей, в том числе смесями метиленхлорид—метанол (2 8), ацетон—этанол—вода (5 16 4) и ацетон—метанол— уксусная кислота (20 80 0,5). Хакль [174] разделил на силикагеле 7 производных, элюируя пробы смесями хлороформ— ацетон (98 2, 96 4, 94 6 и 92 8) и диэтиловый эфир—петролейный эфир (7 3). Все семь производных были одновременно разделены при двумерном хроматографировании, когда элюирование в одном направлении проводили дважды смесью диэтиловый эфир—петролейный эфир (7 3), а в другом нанравлении— смесью хлороформ—ацетон (94 6). Последние растворители использовали также для разделения многократным элюированием производных тринадцати 17-кетостероидов [175]. [c.319]

К 3 жл реактива, приготовленного из 2,4-динитрофенилгидра-зииа, прибавляют 1—2 капли испытуемого соединения и сильно взбалтывают. Если осадка сразу не образуется, то раствору дают постоять 15 мин. Динитрофенилгидразоны всех альдегидов и кетонов очень мало растворимы и обычно тотчас же осаждаются. Осадок может быть вначале маслянистым, но при стоянии становится кристаллическим. Эту реакцию проводят со следующими соединениями 1) формалином, 2) ацетоном, 3) масляным алгъде-гидом, 4) бензальдегидом, 5) ацетофеноном и 6) ацетоуксусным этиловым эфиром. [c.102]

Осаждение в виде 2,4-динитрофенилгидразонов также рекомендовано как метод количественного определения [28, 29] альдегидов и кетонов. Бензойный альдегид дает 95,3%, ацетон—98,93% и бензофенон 98,8% от теоретически вычисленных количеств 2,4-динитрофенилгидразона. [c.178]

Белоклейцева Г.М..Король А.Н.-Укр,хии.ж.,1978,44,lu ,827-831. Влияние алкильного радикала и полярного ароматического ядра на термодинамические функции растворения, измеренные методои газожидкостной хроматографии. (Исследованы НФ ov-i , se-зо. е-301 и СКТФТ-50. Показано, что наибольшую избирательность динитрофенилгидразонов изо- и н-альдегидов обеспечивает 0V-17 для производного ацетона избирательность наиболее высока в неполярной НФ.) [c.77]

Анализ продуктов разложения, подчеркнутых на этих схемах, давал возможность определить содержание изотопного углерода в каждом положении молекул исходных хлоридов. Так, например, по анализу димедо-нового соединения формальдегида и йодоформа определяется содержание С в первом или в третьем положениях исходного третичного бутилхлорида. Вычитая удвоенное содержание С в этих положениях из содержания С в динитрофенилгидразоне ацетона, можно определить количество изотопного углерода во втором положении хлорида. Найденные на опыте активности показали, что превращение спиртов (а), [c.538]

В работах по изучению изотопных эффектов [1]. Часть ацетата анализируют в виде S-бензилтиурониевой соли [2], перекристаллизованной из этилацетата, другую часть превращают в литиевую соль и подвергают пиролизу до ацетона, который анализируют в виде 2,4-динитрофенилгидразона или превращают в йодоформ. [c.36]

Смесь 0,500 г трифенилэтилена-С] , 0,800 г перманганата калия, 25 мл ацетона, 10 мл воды и 1 мл ледяной уксусной кислоты выдерживают при комнатной температуре примерно 1 час. Избыток перманганата разлагают бисульфитом, раствор фильтруют, концентрируют, подщелачивают и непрерывно экстрагируют эфиром. Экстракт концентрируют, разбавляют 5 мл спирта и обрабатывают раствором 0,400 г 2, 4-динитрофенилгидразина в 2 мл серной кислоты и 1 мл воды. Смесь нагревают на паровой бане и 2, 4-динитрофенилгидразон бензофенона-С кристаллизуют выход 0,217 г (31%). Молярная удельная активность образца, перекристаллизованного из диоксана (т. цл. 238—239°), составляет 52,2% активности неперегруппированного олефина. [c.271]

Ацетилэтилциклопентадиенилмарганецтрикарбонил — жидкость темно-желтого цвета, изменяющая окраску на свету до темно-коричневой, растворяется в органических раство рителях гептане, четыреххлористом углероде, ацетоне, с 2,4-динитрофенилгидразином дает светло-красный кристаллический 2,4-динитрофенилгидразон с т. пл. 179° С. [c.237]

Бензоилэтилциклопентадиенилмарганецтрикарбонил — густая жидкость оранжевого цвета, на свету изменяет свою окраску до темно-коричневой, с паром не перегоняется, растворяется в органических растворителях гептане, четыреххлористом углероде, ацетоне с 2,4-динитро- фенилгидразином дает темно-красный кристаллический 2,4-динитрофенилгидразон с т. пл. 138—138,5° С. [c.237]

Смотреть страницы где упоминается термин Ацетон динитрофенилгидразон: [c.443] [c.443] [c.143] [c.61] [c.268] [c.90] [c.90] [c.228] [c.108] [c.514] [c.127] [c.258] [c.62] [c.775] [c.152] [c.255] [c.243] [c.590] [c.592] [c.119] [c.90] [c.278] [c.390] [c.282] [c.663] [c.187]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология