Гель окисн хрома

Окись алюминия, двуокись тория, борный ангидрид, вольфрамовый ангидрид и двуокись титана, осажденные на гель (силикагель, гель окисн алюминия, гель окиси хрома) в количестве около 20% [c.71]

Смешанные гели гидратов окислов железа и хрома были приготовлены добавлением эквивалентного количества гидроокиси аммония к смеси растворов нитрата окисного железа (0,5 М в расчете на РегОз) и нитрата хрома (0,5 М в расчете на СггОз). Смешанный гель промывали до удаления нитрат-ионов [c.141]

В качестве носителя для большей части окисных катализаторов применяется предпочтительно -модификация окиси алюминия однако этот носитель сам не обладает каталитической активностью. Из рассмотрения способов приготовления катализаторов видно, что они должны быть в аморфном или но меиьшей мере микрокристаллическом состоянии. Типичным примером могут служить катализаторы иа основе геля окиси хрома. Показано, что кристаллическая полуторная окись хрома СггОз лишена актив-поспг [5]. Активные катализаторы могут быть приготовлены как осаждением, так и пропиткой носителей типа активированной окиси алюминия. Окислы в виде геля или микрокристаллов обычно имеют большую уде.льную поверхность. Это относится и к таким носителям, как активированная окись алюминия. [c.292]

Таким образом, гель окиси железа ведет себя в магнитном отношении подобно гелям окиси хрома и двуокиси марганца, обнаруживая лишь некоторые осложнения в связи с пеизбеж-Е1ыми следами ферромагнетизма. Наиболее важным результатом в случае железа является его малый магнитный момент. Этот. момент примерно на 23 /о меньше, чем только спиновое значение 6,0, которое обычно находят в магнитно разбавленных соединениях трехвалентного железа. Если это уменьшение приписать главным образом межкатионной ковалентной связи между соседними атомами железа, то можно видеть, что величина этого эффекта не сильно отличается от такового в окислах железа на посторонних носителях. Если бы в геле минимальные расстояния железо — железо были значительно большими, чем в более разбавленных окислах железа, нанесенных на посторонние носители, то мы могли бы ожидать увеличения магнитного момента. Тот факт, что момент невелик, означает, что расстояния железо — железо в геле имеют приблизительно нормальную величину и что низкое значение константы Вейса определяется в основном сильно уменьшенной величиной парамагнитного окружения. По аналогии этот вывод может быть также применен и к другим рассматриваемым окисным гелям. [c.452]

Работа Бервелла и Литтлвуда [26] по обмену н-гексана с дейтерием над гелем окиси хрома важна еще и потому, что она является одной из немногочисленных работ, где для обмена насыщенных углеводородов с дейтерием применялся окисный катализатор. При 201° происходил процесс простого обмена (см. табл. 3), но при 350° обнаруживался множественный обмен, хотя и в гораздо меньшей степени, чем при применен металлических катализаторов. [c.282]

Изучались [55] реакции циклогексаиа с полным анализом продуктов в смеси с к-гептаном в присутствии алюмо-молибденовых и алюмо-хром овых катализаторов. При исследованиях применялись давления водорода, близкие к используемым на промышленных установках риформинга. Окисные катализаторы риформинга трех основных типов алюмо-хромовый, полученный смешением гелей, соосажденный алюмо-молибденовый и молибденовый, полученный пропиткой геля окиси алюминия, охарактеризованы на рис. 9, 10 и И. Верхняя кривая на рис. 9 отражает зависимость степени превращения циклогех сана от температуры. Оба молибденовых катализатора значительно более активны, чем алюмо-хромовый. Например, при проведении реакции при парциальном давлении водорода 7 ат, температуре 454° и объемной скорости жидкого сырья 1,0 час.превращение цршлогек-472 [c.472]

Первый промышленный катализатор риформинга содержал около 9 мас.% оксида молибдена, осажденного на активированном геле оксида алюминия, и был применен на установке гидроформинга с неподвижным слоем контакта [83], а затем и с псевдоожиженным слоем [102]. Другой окисный катализатор (32 мас.% оксида хрома +68 мас.% оксида алюминия), разработанный фирмой So ony Mobil Oil Со , использовали на установ-38 [c.38]

Результаты рентгенографического исследования показали, что окисные алюмохромовые катализаторы большей частью неоднородны, даже если они приготовлены медленным совместным осаждением. Представляется вероятным, что наблюдаемая неоднородность возникает в процессе осаждения и сохраняется при термической обработке при 500°. У образцов с О—14% СггОз не обнаружено признаков неоднородности, но при содержании СггОз 14—45% имеется богатая окисью алюминия фаза, образующаяся в результате кристаллизации байерита во время осаждения. Байерит превращается в т)-окись при нагревании на воздухе или в атмосфере водорода. Богатая окисью хрома фаза в высушенном геле аморфна она образует т)-окись при нагревании в атмосфере водорода и а-окись при нагревании на воздухе. При высоком содержании СггОз соответствующая богатая окисью алюминия фаза наблюдается только при 70—90% СгоОз в образцах, нагретых в атмосфере водорода, и, следовательно, в других образцах должна быть относительно плохо окристал-лизованной. [c.188]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология