Ферредоксин

Для своего функционирования нитрогеназа нуждается в непрерывном притоке как энергии (в форме АТФ), так и электронов. Это обеспечивается благодаря дыханию и брожению, происходящим в микроорганизмах или в результате фотосинтеза. АТФ специфически связывается с Ре-белком, и образовавшийся комплекс переносит электроны от ферредоксина (железосодержащий белок-донор электронов) к Мо-Ре-белку. Восстановленный Мо-Ре-белок связывает N2 и восстанавливает его до NHj. [c.64]

Важным примером делокализации и поглощения энергии является хлорофилл, который обсуждался в послесловии к гл. 20. Ароматическое кольцо, окружающее ион Mg , представляет собой протяженную делокализо-ванную систему, образуемую порфирином (см. рис. 20-19). Электронные энергетические уровни этой системы обусловливают поглощение света с одним максимумом в фиолетовой области, при 430 нм, и вторым максимумом в красной области, при 690 нм (см. рис. 20-22). При поглощении света молекулой хлорофилла ее электрон возбуждается на более высокий уровень это позволяет хлорофиллу восстанавливать ионы Ге " в ферре-доксине, белке с молекулярной массой 13000, который содержит два атома железа, координированные к сере. Последующее окисление ферредоксина служит источником энергии для протекания других реакций, которые в конце концов приводят к расщеплению воды, восстановлению диоксида углерода и, наконец, к синтезу глюкозы, С НиОв. [c.307]

НАД Н, является молекулой-перено-счиком энергии, запасенной при химическом синтезе подобно тому, как в процессе фотосинтеза это осуществляет восстановленная форма ферредоксина. [c.329]

МБ-спектроскопия находит широкое применение при изучении ре-докс-центров, существующих в некоторых классах железосерусодержа-щих белков. Исследована кристаллическая структура фотосинтетическо-го (высокого потенциала) белка ферредоксина из Скготайит, [c.303]

Фотохимическое восстановление СОг в органические соединения слу-, жит основным источником энергии для биосферы, несмотря на то что к числу организмов, в которых идет этот процесс, относится лишь несколько родов фотосинтезирующих бактерий (табл. 1-1) (включая сине-зеленые водоросли), а также эукариотические водоросли и высшие зеленые растения. Теперь уже повсеместно признано, что в ходе фо-топроцессов в этих организмах генерируются NADPH (или восстановленный ферредоксин) плюс АТР (гл. И, разд. Г, 2) [77—79]. Однако эта точка зрения далеко не всегда представлялась очевидной. Рассмотрим суммарную реакцию образования глюкозы в ходе фотосинтеза у высших растений [c.36]

Чем различаются процессы фотосинтеза у растений (рис. 13-18) и бактерий Ответ очевиден бактерии имеют только фотосистему I, а фотосистема II, в результате функционирования которой высвобождается 2, у них отсутствует. Экспериментально показано, что образование фотосинтезирующими бактериями восстанавливающих эквивалентов (восстановленного ферредоксина или NADPH) требует примерно вдвое меньшего числа квантов света, чем это необходимо зеленым растениям, в которых должна расщепляться НгО. [c.39]

Для зеленых растений конечное звено цепи переноса электронов четко установлено, чего нельзя сказать о бактериях. В этом случае выявить фотохимический синтез восстановленных промежуточных соединений со значением потенциала, близким к потенциалу ферредоксина, не удалось. Полагают, что акцептором электронов является хинон (вероятнее всего, убихинон) [102]. Поскольку Е° хинона близко к нулю, для восстановления NADP+ необходимо использовать обращенный поток электронов , приводимый в действие с помощью АТР. Обращение потока могло бы иметь место за счет окисления половины фотовосстановленного хинона в цепи переноса электронов окисленным Хл+ реакционных центров, которое сопряжено с синтезом АТР (циклическое фотофосфорилирование). [c.48]

Бенеман и др. использовали систему, содержащую хлоропласты, ферредоксин и гидрогеназу, для фотосинтетического получения Нг [131], отметив при этом, что такой процесс может стать прототипом метода улавливания солнечной энергии. В другой фотохимической системе для синтеза водорода были использованы азотфиксирующие гетероцисты и фотосинтезирующие вегетативные клетки сине-зеленых водорослей АпаЬаепа суИпйгка [132]. В этом случае образование водорода обеспечивает нитрогеназная система [уравнение (14-5)]. [c.61]

В экспериментах, выполненных в ранний период исследований, было обнаружено, что для фиксации N2 в бесклеточных экстрактах требуется пируват натрия. Наблюдалось также накопление в больших количествах СО2 и Нг. Оказалось, что пируват расщепляется под действием пируват-формиат-лиазы (рис. 8-19), поставляя клеткам два важных продукта АТР и восстановленный ферредоксин. Пируват можно было заменить смесью АТР, Mg + и F Ibo t. Кроме того, восстановленный ферредоксин можно было заменить небиологическим восстановителем дитионитом (S2O4 ). Поскольку ADP оказывает на нитрогеназную систему ингибирующее действие, лучшим способом образования АТР оказалось использование АТР-генерирующей системы в виде смеси креа-тинфосфата (дополнение Ю-Е), креатинкиназы и небольшого количества ADP. [c.83]

Согласно этой схеме, для полного восстановления N2 до двух молекул аммиака требуются три последовательные двухэлектронные стадии. Альтернативным процессом служит восстановление двух протонов в Нг, как это указано штриховыми стрелками в уравнении П4-6). АТР, по-видимому, приводит в действие поток электронов аналогично идущему под действием АТР обратному потоку электронов в дыхательной цепн (гл. 10, разд. Д, 7). Это также схематически показано в уравнении (14-6). Было показано [9], что АТР прочно связывается с агоРс и понижает (pH 7,5) с —0,29 до —0,40 В. Как ни удивительно, но большинство исследователей обнаруживали, что на перенос двух электронов расходуется 4—5 молекул АТР. Восстановление Мг восстанов-лекным ферредоксином [уравнение (14-7)] с термодинамической точки зрения может идти самопроизвольно [c.84]

Недавно было обнаружено, что глутаматсинтетаза, по-видимому обеспечивает основной путь включения азота в аминокислоты в дрож жах [19] и высших зеленых растениях. В последнем случае восстанав ливающим агентом может служить восстановленный ферредоксин [20] [c.91]

Ингибиторы фотосинтеза. Эти Г. проникают в хлоро-пласты растений нек-рые из них (напр., соли дипиридилия) препятствуют захвату электронов ферредоксином и нарушают процесс восстановления кофермента никотинамид-адениндинуклеотидфосфата (НАДФ) в т. наз. фотосистеме [c.525]

Эту цепь можно разделить на два участка-т. наз. диафо-разный, содержащий ФАД и катализирующий перенос электронов к цитохрому с, и терминальный, содержащий атом Мо, способный принимать электроны от восстановленного ферредоксина. Диафоразный участок ингибируется реагентами, взаимодействующими с сульфгидрильными группами, и при нагревании. Терминальный участок устойчив к нагреванию, ингибируется металлсвязывающими ингибиторами, напр. N" активность этого участка зависит от окислит.-восстановит. св-в среды. [c.256]

Ассимиляторные Н. эукариот обычно состоят из двух одинаковых субъединиц с мол. м. 200 тыс. Этого же типа Н. прокариот (все организмы, за исключением эукариот) имеют в цепи переноса электронов только терминальную часть, состоят из одной полипептидной цепн (мол. м. 60-90 тыс.) и используют в качестве донора электронов восстановленный ферредоксин. [c.256]

Para o us). Ферменты локализованы в мембране, имеют мол.м. 100-250 тыс. (в зависимости от источника), состоят из 2-3 разл. субъединиц донор электронов-восстановленный ферредоксин. [c.256]

Ферр 3/575. См. также Железо Ферразол 1/713 Ферраты 2/255, 272 3/577 Ферредоксин 5/161, 162, 346, 348 [c.735]

Проблема белка (1997) -- [ c.515 ]

Общая органическая химия Т.11 (1986) -- [ c.401 ]

Биохимия (2004) -- [ c.63 , c.214 ]

Теоретические основы биотехнологии (2003) -- [ c.144 ]

ЯМР высокого разрешения макромолекул (1977) -- [ c.382 , c.383 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.3 , c.277 ]

Основы биохимии Т 1,2,3 (1985) -- [ c.295 , c.547 , c.676 , c.677 , c.695 , c.696 ]

Метаболические пути (1973) -- [ c.38 , c.39 , c.42 ]

Основы биологической химии (1970) -- [ c.323 , c.324 , c.326 , c.332 , c.378 , c.405 ]

Методы и достижения бионеорганической химии (1978) -- [ c.14 , c.274 , c.275 ]

Фотосинтез (1972) -- [ c.273 , c.279 ]

Неорганическая биохимия Т 1 _2 (1978) -- [ c.192 ]

Неорганическая химия Изд2 (2004) -- [ c.486 ]

Химия биологически активных природных соединений (1976) -- [ c.427 ]

ЯМР высокого разрешения макромолекул (1977) -- [ c.382 , c.383 ]

Курс физиологии растений Издание 3 (1971) -- [ c.236 , c.241 ]

Биофизика Т.2 (1998) -- [ c.283 , c.320 ]

Флеш-фотолиз и импульсный радиолиз Применение в биохимии и медицинской химии (1987) -- [ c.233 ]

Жизнь зеленого растения (1983) -- [ c.120 , c.121 , c.123 , c.211 , c.217 ]

Проблема белка Т.3 (1997) -- [ c.515 ]

Транспорт электронов в биологических системах (1984) -- [ c.34 , c.37 ]

Электрофорез в разделении биологических макромолекул (1982) -- [ c.223 ]

Микробиология Изд.2 (1985) -- [ c.202 ]

Биофизическая химия Т.1 (1984) -- [ c.74 , c.94 , c.96 ]

Жизнь микробов в экстремальных условиях (1981) -- [ c.291 ]

Физиология растений Изд.3 (1988) -- [ c.0 , c.186 ]

Биоэнергетика Введение в хемиосмотическую теорию (1985) -- [ c.105 , c.140 , c.144 ]

Физиология растений (1989) -- [ c.80 , c.81 , c.87 , c.88 , c.114 , c.228 , c.232 , c.241 , c.242 ]

Структура и функции мембран (1988) -- [ c.60 ]

Биохимия мембран Биоэнергетика Мембранные преобразователи энергии (1989) -- [ c.68 , c.69 ]

Молекулярная биология клетки Сборник задач (1994) -- [ c.108 , c.109 ]

Основы биохимии (1999) -- [ c.24 , c.97 , c.364 ]

Фотосинтез (1983) -- [ c.47 , c.80 ]

Фотосинтез С3- и С4- растений Механизмы и регуляция (1986) -- [ c.50 , c.59 ]

Физиология растений (1980) -- [ c.128 , c.158 ]

Биохимия Т.3 Изд.2 (1985) -- [ c.188 , c.231 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология