Дипиридилия соли

Определение аскорбиновой кислоты [85, 86]. Ионы железа (II) дают с 1,Г-дипиридилом интенсивно окрашенные в красный цвет соли ионы железа (III) таким свойством не обладают. Раствор, содержащий соль железа(1П) и 1,Г-дипиридил, окрашен в желтый цвет (окраска Рез+-ионов). В присутствии восстановителя, например аскорбиновой кислоты, эквивалентное количество ионов [c.242]

ДИКВАТ, катнон 1,1 -этнлеп-2,2 -дипиридилия. Это же название иногда относят к солям Д., напр, к дикват-дибромиду (ф-ла I), получаемому взаимод. 2,2-дипи-ридилас 1,2-дибромэтаном. I — гербицид для почв, подверженных эрозии (1— [c.167]

Токоферолы окисляются в спиртовом растворе хлорным железом, которое восстанавливается в хлористое. Последнее образует с а, а -дипиридилом комплексную соль красного цвета. [c.207]

Молибдаты, обработанные а,а -дипиридилом и двухлористым оловом, дают фиолетовую окраску. Открываемый миниму.м — 0,4 мкг Мо для устранения влияния вольфрама добавляют винную кислоту. Этот метод был использован для обнаружения молибдена в вольфрамовых солях. Анализ проводили в небольшой фарфоровой чашке. [c.170]

ИССЛЕДОВАНИЕ ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИХ СВОЙСТВ ЧЕТВЕРТИЧНЫХ СОЛЕЙ ДИПИРИДИЛИЯ МЕТОДАМИ КЛАССИЧЕСКОЙ И ПЕРЕМЕННО-ТОКОВОЙ ПОЛЯРОГРАФИИ [c.143]

Для определения микроколичеств железа в лабораторной практике получили широкое распространение колориметрические методы определения по реакциям с о-фенантролином и его производными [1—2], роданидом [3], диантипирилметан-роданидом [4], а, а -дипиридилом [5] и др. Приведенные методы характеризуются высокой чувствительностью, но не являются избирательными. Определение микроколичеств железа усложняется с повышением концентрации солей в растворе и присутствием мешающих определению элементов. [c.121]

Дикват-катион, подобно катионам других четвертичных солей дипиридилия, в водном растворе может быть восстановлен в сравнительно устойчивый свободный радикал (окислительновосстановительный потенциал диквата 349 мВ). При восстановлении катион диквата принимает один электрон и теряет один положительный заряд [c.418]

Химическое строение и активность четвертичных солей дипиридилия [c.202]

Важнейшим условием высокой гербицидной активности четвертичных солей дипиридилия является их способность быстро восстанавливаться в устойчивый свободный радикал при потенциале Ео) от —350 до —450 мв. Это восстановление обратимо, и в присутствии кислорода образуется исходная четвертичная соль [187, 189, 217—219]. Обратимость образования радикалов как [c.205]

Чем легче происходит восстановление в стабильный свободный радикал, тем меньше отрицательная величина окислительно-восстановительного потенциала. Ниже приведены окислительно-восстановительные потенциалы четвертичных солей дипиридилия [215, 223] [c.207]

Соли 4, 4 -дипиридилия Потенциал, мв [c.207]

Ингибиторы фотосинтеза. Эти Г. проникают в хлоро-пласты растений нек-рые из них (напр., соли дипиридилия) препятствуют захвату электронов ферредоксином и нарушают процесс восстановления кофермента никотинамид-адениндинуклеотидфосфата (НАДФ) в т. наз. фотосистеме [c.525]

Косвенные иодометрические методы основаны на титровании серебра стандартным раствором иодида калия в присутствии (окислителей — перекиси водорода [1537], бихромата калия [1538], меди(П) [1412], иода [447, 1172]. Точка эквивалентности характеризуется появлением синего окрашивания адсорбционного соединения иода с крахмалом . Титрование можно проводить стандартным раствором K4[Fe( N)e] в присутствии иода и крахмала [434] или в отсутствие окислителей титрованием избытка иодид-ионов стандартным раствором соли двухвалентной ртути с 1-фенил-тиосемикарбазидом в качестве индикатора [176]. Иодометрический метод использован для определения содержания серебра(П) в комплексном соединении с дипиридилом состава [AgDip2](N03)2 [590]. Комплексы серебра(П) могут использоваться в качестве окислителей. Исследовано [1124] окисление органических соединений в воде, диметилсульфоксиде и в смеси диметилсульфоксида и диметоксиэтана пиколинатом серебра(И). Толуол окисляется в бензойную кислоту, фенилэтил — в ацетофенон, альдегиды превращаются в соответствующие кислоты, а первичные спирты — в альдегиды. [c.84]

Электролизу обычно подвергают четвертичные соли пиридиния. В результате образуются 1,1 -диалкилтетрагидро-4,4 -дипи-ридилиевые соли, после окисления которых различными окислителями получают соли 1,Г-диалкил-4,4 -дипиридилия, используемые в качестве гербицидов. Эти соли можно получать и прямым алкилированием 4,4 -дипиридила метилхлоридом, диметилсульфатом, триметилфосфатом и другими алкилирующими агентами. Синтезировано очень большое число четвертичных солей 4,4 -дипиридилия с использованием различных алкили-рующих агентов, в том числе эфиров и амидов монохлоруксусной кислоты, а также аллилгалогенидов. [c.520]

По механизму действия различают след, группы Г. <синт. ауксины (феноксикислоты, арилкарбоновые к-ты, пиклорам в др.), действующие подобно прир. регуляторам роста растений ингибиторы фотосинтеза (соли дипиридилия, мочевины, триазины, урацилы, оксибеязонитрилы) в-ва, влияющие яа кислородный обмен растений (динитрофенолы, галогенфенолы и др.) ингибиторы мигоза (карбаматы, динитроанилины). Механизм действия многих Г. не выяснен. [c.128]

Давно известна реакция разложения Н2О3 под влиянием солей железа, активированных 2,2 -дипиридилом [70 . Каталазному действию железа посвящено множество иссла-дований (см., например, обзор [71] и монографию [72]). Установлено, что реакция протекает по цепному механизму, в котором стадией инициирования является реакция [c.132]

Исследования в области активированного гомогенного катализа в присутствии солей металлов, промотированных М-гетеро-циклами, появились в последние годы. Первой работой в этом направлении стало изучение закономерностей каталитического окисления циклогексилбензола в присутствии нафтенатов щелочноземельных металлоЁ, активированных 1,Ш"фенантролином и а,а-дипиридилом [ 3]. Окисление углеводорода, катализированное вышеуказанной каталитической системой, сопровождается ускорением реакций окисления и заметным возрастанием селективности процесса по 1-фенилциклогексилгидропероксиду. Позже на примере окисления кумола в присутствии нафтенатов цинка и кадмия, ж-диизопропилбензола в присутствии нафтёна-тоБ щелочноземельных металлов [4], промотированных о-фе-нантролином и другими Н-гетероциклами, было показано увеличение скорости и селективности окисления алкилароматических углеводородов. Заметное увеличение скорости и селективности реакции окисления углеводорода в гидропероксид связано с возрастанием доли радикального распада гидропероксида под действием катализатора. Константа скорости распада гидропероксида в присутствии фенантролиновых комплексов с соединениями цинка не превышает 10 с при 100 °С, [c.26]

Известен ряд соединений, содержащих в молекуле два пиридиновых ядра. Таковы, например, дипиридилы, я,ля которых возможно 6 изомеров Из них наи-более доступны а,с1 -дип ридн.11, получающийся при перегонке медной соли пико-лпновой кислоты, и 7,у -дипиридил, легко образующийся вместе с небольшим количеством а,а -изомера при действии натрия на пиридин (при этом выделяется водород) [c.609]

При окислении п-фенетидина (n- 2HsO 6H4NH2) перекисью водорода образуются окрашенные продукты реакции. Реакция катализируется солями меди и комплексными соединениями железа с а,а -дипиридилом. [c.128]

Для открытия малых количеств [Fe( N)g] предложен метод, основанный на диссоциации ферроцианидного комплекса под действием Hg lg [1043]. Идентификация осуществляется по появлению красного окрашивания Fe + с а,а -дипиридилом или а,а -фенантролином. Кинетика взаимодействия ферроцианидов с растворами солей Hg + рассмотрена в [1099]. [c.20]

Ряд реактивов, первоначально описанных для качественного открытия алюминия, затем был предложен и для его количественного определения (в их числе и З-окси-2-нафтойная кислота, позволяющая путем капельной реакции открывать 0,0002 мкг А1) [158]. Такие реактивы сведены в табл. IV-2. Морин применен для определения алюминия в воде [367]. При использовании 8-оксихинальдина для анализа окиси тория влияние мешающих элементов устраняют путем экстракции теноилтрифтора-цетоном и введения соответствующих комплексообразователей [228]. Известная флуоресцентная реакция алюминия с 8-оксихи-нолином применена для его прямого определения в воде [288], в бронзе [229], в вольфраме и его окислах [204], в металлических магнии [151] и уране [152], в солях висмута (после удаления последнего электролизом на ртутном катоде) [153] и в реактивных кислотах [320]. Реакция с понтахром сине-черным Р (эриохром сине-черным В) [360] использована при анализе сталей, бронз и минералов [355], морской воды [337], сульфида цинка (то же, после отделения мешающих примесей электролизом на ртутном катоде) [204], металлических магния [257, 259], германия [119] и сурьмы [123]. Отмечено применение для тех же целей понтахром фиолетового SW [327]. Салицилал-2-аминофенол, предложенный ранее для качественных целей [242], был использован для анализа реактивов высокой степени чистоты [35, 36, 76]. Указанная в табл. IV-2 чувствительность достигнута при условии тщательной очистки используемых буферных растворов. Для устранения помех со стороны больших количеств железа при анализе сталей предложено осаждать его избытком едкого натра в присутствии пергидроля [295], а при анализе силикатов — восстанавливать до двухвалентного состояния с последующей маскировкой 2,2 -дипиридилом [354] в обоих случаях определение алюминия производят путем его фотометри-рования в виде 8-оксихинолината. [c.143]

Четвертичные соли 4,4 -дипиридила широко известны как соединения с высокой гербицидной активностью [1, 2]. О синтезах 4,4 -дипиридилиевых солей имеется лишь ряд патентных сообщений [1]. Для синтеза Н,Ы -бис-(карбоксиметил)-4,4 -дипиридилий дихлорида нами был использован обычный метод получения четвертичных аммониевых солей, заключающийся во взаимодействии основания с соответствующим галоидным алкилом. [c.22]

В конце 50-х и начале 60-х годов было открыто сильное гербицидное действие четвертичных солей 2,2 - и 4,4 -дипиридилия [186—192], Первым соединением такого типа с высокой гербицидной активностью был бромистый 1,Г-этилен-2,2 -дипиридилий (дикват — действующее начало препарата реглон). [c.202]

Соли алкилен-2,2 -дипиридилия получают также взаимодействием 2,2 -дипиридила с галогеналканолами при 130—175° в присутствии растворителя или без него [196—198]. [c.203]

Алкил-4-(4 -пиридил)пиридиниевые соли могут служить промежуточными продуктами при синтезе бисчет-вертичных солей дипиридилия с различными заместителями у четвертичных атомов азота [177, 191, 194, 195]. [c.204]

Эти данные свидетельствуют о том, что для сохранения гербицидного действия необходима молекула, обладающая планарной конфигурацией, не нарушаемой эффектами пространственного затруднения [215, 216]. Последнее является весьма характерным для четвертичных солей 4,4 -дипиридилия, так как введение алкильного радикала в положение, находящееся вблизи межъ-ядерной связи, приводит к потере гербицидной активности. Не обладают гербицидным действием также четвертичные соли 2,3 - и 3,3 -дипиридилия, хотя эти соединения пространственно вполне могут образовать планарную конфигурацию. Это свидетельствует о том, что наличие плоской молекулы является необходимым, но не достаточным условием для высокой гербицидной активности. [c.205]

Радикал-катионы легко образуются при восстановлении четвертичных солей 2,2 - и 4,4 -дипиридилия цинковой пылью, при этом возникает окрашенный свободный радикал [187]. Среди производных диквата свободный радикал при восстановлении дает только соединение с четвертичным мостиком, содержащим три атома углерода, свободный радикал образует также бисиодид Ы,М -диметил-2,4 -дипиридилия эти соединения и обладают гербицидной активностью, но в значительно меньшей степени, чем дикват и паракват [215]. [c.206]