Определение теплот сгорания и термохимические свойства

Систематическое изучение термохимических свойств фторорганических соединений началось только в 50-х годах и тесно связано с бурным развитием химии этих веществ. В то время были разработаны и освоены методы определения теплот сгорания фторорганических веществ путем сожжения их во вращающейся калориметрической бомбе [10, 24, 25], методы определения теплот реакций гидрогенизации, галоидирования и гидрогалоидирования, протекающих в газовой фазе на катализаторах [25, 26, 27], методы определения теплот реакций перфторуглеводородов и хлорперфторуглево-дородов со щелочными металлами [6, 28, 29 и т. д. [c.108]

В термохимической лаборатории им. проф. В. Ф. Лу-гинина на химическом факультете Московского университета под руководством автора данной статьи впервые проведено детальное исследование возможностей применения метода теплот сгорания в области органических производных бора. К настоящему времени установлено, что этот метод в специальном оформлении — по методикам, разработанным применительно к различным типам борорганических веществ, — позволяет выполнять систематические определения стандартных энтальпий образования различных классов борорганических соединений. Накоплен большой методический и цифровой материал, выявлены многие термохимические закономерности. В частности, для карборанов — нового перспективного и своеобразного по строению и свойствам класса борорганических веществ — этот метод явился единственным путем получения данных по энтальпиям образования, оказался интересным и эффективным для исследования свойств карборанового ядра. [c.9]

Для корреляции по типам связей между составом и термохимическими свойствами электродных пеков были определены парциальные значения теплот сгорания для каждого типа связей в индивидуальных аренах. На основе этих данных были рассчитаны теплоты сгорания электродных пеков, что позволяет с определенной долей приближения к объекту определить структурные превращения в пеках на их статистических моделях, где делаются допущения, аналогичные интегральному и структурному анализу 1) гетероатомы заменяются углеродными атомами и 2) все циклы принимаются шестичленными. [c.113]

Свойства. Термохимические исследования полидиметилсилоксанов были проведены Томпсоном [249]. На основе определенной автором теплоты сгорания низших членов гомологического ряда формулы (СНз) [81(СНз)20] -5[(СНз)з были вычислены теплоты образования изученных соединений и энергии связи 51—С и 51—О, оказавшиеся равными соответственно 64 и 117 ккал. [c.267]

Такое изменение химических свойств молекулы циклопропана ранее объяснялось накоплением энергии напряжения в ней. Это утверждение подкреплялось результатами термохимических определений теплот сгорания для различных уг,леводородов. Оказалось, что избыток теплоты сгорания (по сравнению с теплотами сгорания нормальных парафинов), нрр1ходящийся на одну группу СНд, растет в ряду циклических углеводородов в таком порядке [24] [c.842]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология