Классы иммуноглобулинов и их свойства

Иммуноглобулины. Иммуноглобулины, или антитела, также относятся к классу гликопротеинов, выполняют защитную функцию, обезвреж1[вая поступающие в организм чужеродные вещества —антигены любой химической природы. Синтезируются иммуноглобулины плазматическими клетками, образовавшимися из лимфоцитов. Учение об иммунитете оформилось в самостоятельную науку—иммунологию, изучающую структуру и функц1П1 антител вообще и иммуноглобулинов в частности. Мы представим современные сведения о некоторых физико-химических свойствах и структуре иммуноглобулинов человека (табл. 2.4). Различают 5 классов иммуноглобулинов 1 0, 1 М, 1 А, 1 0 и 1 Е. Детально изучены структура и функция IgG. [c.93]

Разные классы иммуноглобулинов сильно различаются не только по молекулярной массе, но и по концентрацгп в крови имеются данные, что различаются они и по биологическим свойствам. [c.93]

Классы иммуноглобулинов и их свойства [c.58]

Одно из уже упомянутых свойств, присущих большинству антител нескольких классов иммуноглобулинов (см. рис. 4.М),— связывание и активация компонентов сыворотки, называемых факторами комплемента. Когда антиген представляет собой красный кровяной щарик (эритроцит), связывание комплемента, которое следует за реакцией антиген — антитело, завершается гемолизом эритроцита. Это свойство использовано для разработки методов, называемых реакцией связывания комплемента [68, 88]. [c.103]

Способность любого собранного Уц-гена ассоциироваться с любым из Сн-генов имеет важный функциональный смысл благодаря этой способности определенный антиген-связывающий участок, отобранный антигенами окружающей среды, может у данной особи быть распределен по всем классам иммуноглобулинов и может, таким образом, приобрести все биологические свойства, характерные для каждого из классов. [c.43]

По своим антигенным, эффекторным свойствам и структурным особенностям иммуноглобулины подразделяются на пять основных классов IgM, IgG, IgA, IgD и IgE (Ig обозначает иммуноглобулин). [c.20]

Иммуноглобулинам (антителам) присущи многие биологические функции. Некоторые из этих функций зависят прежде всего от принадлежности иммуноглобулина к определенному классу (подклассу) вне зависимости от его свойства взаимодействовать с антигеном в качестве антитела. Другие реализуются только после специфического взаимодействия с антигеном. Наконец, третьи удается выявить только у продуктов ограниченного протеолиза иммуноглобулинов (см. гл. 7). [c.123]

IgG человека (все его подклассы) обладает этим свойством. Иммуноглобулины других классов не проходят в норме через плаценту. [c.124]

Антитела — основные участники зашиты организма от бактериальных инфекций — были обнаружены на заре становления иммунологии. Однако долгое время ничего не бьио известно об их организации и характере взаимодействия с антигеном. Только к середине 50-х годов создались условия для широкого изучения их молекулярных свойств. В настоящее время известны не только особенности строения различных классов иммуноглобулинов, локализации участков, способных взаимодействовать с антигеном, но выяснены, что крайне важно, генетические основы удивительно широкого многообразия антител (гл. 2). [c.26]

Гетс1>огенвос1ъ иммуноглобулинов — свойство, обусловленное костантной частью молекулы, т.е. теми структурными особенностями, которые позволяют делить все иммуноглобулины на классы (изотипы), подклассы, аллотипы и типы легких цепей. [c.460]

Лимфоциты делятся на два класса В-клетки и Т-клетки, причем и те и другие образуются из стволовых клеток костного мозга. Т-клетки происходят из стволовых клеток, дифференцирующихся в тимусе, и являются функционально гетерогенными. Их гетерогенность подтверждается тем, что субпопуляции Т-клеток имеют различия не только по функциональным свойствам, но и по фенотипическим поверхностным маркерам. В-клетки не подвергаются дифференцировке в тимусе — они представляют собой лимфоциты, которые после дифференциров-ки в плазматические клетки синтезируют различные классы иммуноглобулинов, составляющие репертуар специфических антител. В-клетки находятся под контролем Т-клеток и не способны к самостоятельной дифференцировке помимо специфического антигенного стимулирования они нуждаются в помощи Т-лимфоцитов (Т-хелперов), которые обеспечивают их специфическими факторами пролиферации и дифференцировки. Другие Т-клетки (Т-супрессоры) могут подавлять образование антител В-клетками. [c.6]

Антитела, циркулирующие в крови, представляют собой весьма гетерогенную популяцию белков типа глобулинов, которые могут отличаться друг от друга по физическим, химическим и серологическим свойствам. Различают три основных класса иммуноглобулинов IgG (или yG) с константой седиментации ( 20, w) 7S, обычно устойчивый к действию меркаптоэтанола IgM (или М) с константой седиментации 19S, чувствительный к дех ствиго мер-каш оэтанола, и IgA (или 7А), у которого константа седиментации варьирует от 7 до 19S. [c.360]

Принадлежность иммуноглобулинов к тому или иному классу и подклассу зависит от характерных особенностей строения константной (С) области Н-цепи (количества и последовательности аминокислотных остатков, молекулярной массы, количества доменов и межцепьевых дисульфидных мостиков, связывания олигосахаридов и др. свойств). Классы и подклассы иммуноглобули- [c.62]

Примерно четвертую часть тяжелой цепи, включающую N-конец, относят к вариабельной области Н-цепи (V ), остальная часть ее—это константные области (Сц1, Сц2, СцЗ). Участок иммуноглобулина, связывающийся со специфическим антигеном, формируется N-концевыми вариабельными областями легких и тяжелых цепей, т.е. V - и У -доменами. У высших позвоночных имеются все 5 классов антител (IgA, IgD, IgE, IgG и IgM), каждый со своим классом Н-цепей а, б, , у и [i соответственно. Молекулы IgA содержат а-цепи, молекулы IgG — у-цепи и т.д. Кроме того, имеется ряд подклассов иммуноглобулинов IgG и IgA. Например, у человека существует 4 подкласса IgG IgGj, IgG,, IgGj и IgG , содержащих тяжелые цепи у,, Уз и у, соответственно. Разные Н-цепи придают шарнирным участкам и хвостовым областям антител различную конформацию и определяют характерные свойства каждого класса и подкласса (подробнее см. руководства по иммунологии). [c.572]

У высших позвоночных существуют пять разных классов антител-IgA, IgD, IgE, IgG и IgM, каждьш со своим классом Н-цепей-оц 5, , у и ц соответственно. Молекулы IgA содержат а-цепи, молекулы IgG-y-цепи и т.д. (табл. 17-1). Кроме того, имеется ряд подклассов IgG и некоторых других иммуноглобулинов. Разные Н-цепи придают хвостовым областям антител различную конформацию и определяют характерные свойства каждого класса (рис. 17-19). [c.22]

Второй том монографии Гликопротеины , изданной под редакцией Готтшалка, посвящен физическим, химическим и биологическим свойствам важнейших классов гликопротеинов. В нем подробно охарактеризованы такие вещества, как казеин и яичный альбумин, сывороточные глобулины (фетуин, ai-кислый гликопротеин, трансферрин, гаптоглобин, иммуноглобулины и т. д.), гликопротеины мочи, щитовидной железы, подчелюстных же.пез и многие другие. [c.5]

При анализе струкхуры и функции иммуноглобулинов следует различать два понятия гетерогенность и вариабельность. Гетерогенность определяет свойства иммуноглобулинов, обусловленные константной (С) частью молекугш, т.е. теми структурными особенностями, которые позволяют делить всю 1руппу этих белков на классы, подклассы, аллотипы и типы легких цепей. Гетерогенность подразумевает также различия в функциональной активности разных классов иммуноглобугшнов за исключением их свойства специфического взаимодействия с антигеном. Вариабельность — это индивидуальная характеристика иммуноглобулинов. [c.52]

Связывание СЗ. Иммуноглобулины тех классов, которые не связывают lq и, следовательно, не способны обеспечить активацию комплемента по классическому пути (см. гл. 9), способны активировать комплемент по альтернативному пути, благодаря их свойству связывать ключевой компонент альтернативного пути — СЗ, вернее модифицированный СЗ — СЗЬ. Этими свойствами обладают агрегаты сывороточных IgA, IgE, а также агрегированный IgG человека. Центр для связывания СЗЬ расположен в С-концевой части ЕаЬ-участка, граничащего с районом талии. За это свидетельствуют данные о способности пепсиновых Fab - и F(ab ) 2-фрагментов, но не папаинового РаЬ-фрагмента активировать систему комплемента без участия совершенно необходимых для [c.138]

Таким образом, не за счет покрывания антителами индивидуальных вирионов, а благодаря образованию достаточно жесткой решетчатой структуры посредством сшивания антителами вирусных частиц (по типу решетчатой структуры преципитата, см. гл. 12) обеспечивается эффективная нейтрализация вируса разумеется, это происходит при наличии у антитела опсонизирующих свойств, т. е. принадлежности к иммуноглобулинам класса С и сохранения Рс-участка молекулы. [c.145]

П. Свойства агара и агарозы и электроэндосмос. При ще лочных pH буфера агар несет незначительный отрицательный заряд, обусловленный ионизацией неорганических кислых групп. В результате гель приобретает постоянный заряд, сбалансированный ионами НзО растворителя. Это приводит к возникновению в жидкой фазе геля слабого катодного тока, называемого электроосмосом [12] или электроэндосмосом. Коммерческие препараты агара в отличие от агарозы обладают ярко выраженными электроэндосмотическими свойствами, и в результате Рг- и -глобулины, которые имеют в сыворотке при pH 8,6 сильный отрицательный заряд (это молекулы с самым низким значением р1), мигрируют к катоду (рис. 6.11). В этом нет большой беды, поскольку, правильно подобрав анионы буфера, можно разделить изучаемые антигены как в направлении к катоду, так и к аноду. Таким образом, работая с агаровыми гелями, лучше вырезать лунки в центре пластины, чтобы обеспечить миграцию белков к катоду. Часто наилучшее разделение иммуноглобулинов на классы достигается именно в агаровом геле. [c.220]

Иммуноглобулины одного класса (например, IgG) представляют собой группу очень сходных молекул, и если нет возможности использовать антигенные и антигенсвязывающие свойства, то единственным различительным признаком остается изоэлектрическая точка. Начиная с первых работ, показавших, что для различения индивидуальных IgG может быть использовано изоэлектрофокусирование (ИЭФ) в полиакриламидном геле (Awdeh et al., 1968), определение изоэлектрических точек нашло широкое применение. [c.143]

Этим методом можно также с успехом изучать молекулы иммуноглобулинов других классов, обладающих сходными свойствами (Barnstable et al., 1978 A. Ziegler, неопубликованные данные). Однако в ИТФ сравнительный анализ иммуноглобулинов, содержащихся в разных сыворотках, имеет одно существенное ограничение. Дело в том, что любой вид отрицательно заряженных ионов, содержащихся в исследуемом образце, будет усиливать разделяющее действие амфолитов-носителей. Поскольку каждая из сравниваемых сывороток всегда имеет свой собственный набор разновидностей отрицательных ионов, сопоставление электрофореграмм становится невозможным подобное явление не имеет места при ИЭФ. Правда, сходство или различие компонентов в двух образцах можно установить, исследуя в ИТФ их смесь. Кроме того, мы обходили указанное затруднение, внося во все образцы одинаковые количества гетерогенной смеси немеченых ионов (10% лошадиной сыворотки или сыворотки плода коровы), так, чтобы они были в большом избытке по сравнению с [c.147]

Пептидным аптамерам присущи некоторые черты антител пептидная часть гибридного белка является аналогом вариабельного участка полипептидных цепей иммуноглобулинов, кроме того, похожей является и функциональная нагрузка на эти два класса макромолекул - и те и другие обладают свойствами высокоспецифических белков-рецепторов с константами диссоциации комплексов с лигандами (K ) в пределах Ю- -Ю- М. Пептидные [c.433]

Иммуноглобулины каждого класса - IgG, IgM, IgA, IgD и IgE - имеют свой характерный тип тяжелой цепи - у, ц, а, 6 и Е соответственно. Внутри некоторых классов существуют разные варианты тяжелых цепей, определяющие разделение класса на подклассы. Например, пул IgG человека включает четыре подкласса, различия между которыми состоят в строении у-цепи. Классы (изотипы) иммуноглобулинов различаются по свойствам. Примечательно, что в выделениях организма IgA представлен секреторной формой (sIgA) - димером, соединенным с дополнительной пептидной цепью (она названа секреторным компонентом). Концентрация sIgA в сыворотке крови очень низка, тогда как в кишечном соке может быть весьма значительной. [c.99]

Иммуноглобулины по структуре, антигенным и иммунобиологическим свойствам разделяются на пять классов IgM, IgG, IgA, IgE, IgD (табл. 9.1). Иммуноглобулины М, G, А имеют подклассы. Например, IgG имеет четыре подкласса (IgG,, IgGj, IgGj, IgG ). Все классы и подклассы различаются по аминокислотной последовательности. Иммуноглобулины человека и животных сходны по строению. [c.149]

После иммунизации, даже монодетерминантным антигеном, в пуле иммуноглобулинов, синтезируемых совокупностью клеток, содержатся антитела, различающиеся между собой, т. е. сыворотки содержат поликлональные антитела. Эта гетерогенность антител обусловлена тем, что каждый плазмоцит вырабатывает только один тип, вид, класс, подкласс антител. Следовательно, каждая клетка или ее потомство, клон вырабатывают свой тип антител, получивших название моноклональных. Принципиально моноклональные антитела можно получить искусственно, культивируя каждую антителопродуцирующую клетку, т. е. получая моноклональную культуру клеток. Однако практически это трудно осуществимо. Поэтому гибридную клетку получают путем слияния иммунного антителопродуцирующего В-лимфоцита, т. е. лимфоцита, взятого от иммунного животного и раковой миеломной клетки. Такая гибридома приобретает свойства ро- [c.156]

Смотреть страницы где упоминается термин Классы иммуноглобулинов и их свойства: [c.251] [c.208] [c.251] [c.246] [c.381] [c.212] [c.213] [c.231] [c.17] [c.53] [c.88] [c.56] [c.75] [c.76] [c.80] [c.159] [c.211] [c.214] [c.315] [c.45] [c.247] [c.11] [c.30] [c.94]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология