Цинксульфидные люминофоры

Явление стимуляции для цинксульфидных люминофоров в самом общем виде объясняется тем, что под действием ИК-лучей электроны, находящиеся на ловушках, освобождаются и могут принять участие в рекомбинации с ионизованными центрами люминесценции. [c.25]

Явление стимуляции у цинксульфидных люминофоров, например, таких, как ZnS-Си, в том случае, если одновременно включены источники возбуждения и ИК-лучей, наблюдается при низкой температуре, причем понижение температуры усиливает стимуляцию. Обусловлено это тем, что стимуляция связана со срывом электронов с ловушек (см. ниже), а так как при понижении [c.25]

Цинксульфидные люминофоры временного действия получаю т прокаливанием смеси люминофорно-чистого ZnS с плавнями при -- 1200° в течение 1 — 2 ч. [c.93]

Наша промышленность выпускает три марки цинксульфидных люминофоров временного действия ФКП-ОЗк, ФКП-04 и ФКП-05 все они дают зеленое свечение (табл. IV.5—IV.7, рис. IV.20). [c.93]

Согласно имеющимся экспериментальным данным [49—53] природа ловушек в цинксульфидных люминофорах определяется нарушениями и примесями в решетке основы люминофора, в частности активаторами, соактиваторами, вакансиями серы, ассоциациями вакансий. [c.25]

Примеси по-разному влияют на свойства люминофоров различных классов, поэтому и допустимое содержание примесей в полупродуктах люминофорной степени чистоты неодинаково. Особенно чувствительны к влиянию примесей цинксульфидные люминофоры. Исходный сульфпд не должен содержать примесей Fe, Мп, Со и Ni более чем по 1 10"5%, а Си — более 5 10"<5%. Люминофоры на фосфатной и силикатной основе допускают содержание примесей не более 2 10" %. Самоактивированные люминофоры, например, вольфраматы и окись цинка, требуют примерно такой же степени чистоты. Поэтому обычно исходное сырье, используемое для изготовления полупродуктов, дополнительно тщательно очищают. В большинстве случаев эту операцию, как и синтез полупродуктов, ведут непосредственно при производстве люминофоров. [c.58]

Цинксульфидные люминофоры, активированные Си и Си совместно с Со, прокаленные при 1200°, а также люминофоры на основе сульфидов щелочноземельных металлов обладают способностью при фотовозбуждении запасать большую светосумму и высвечивать ее после прекращения возбуждения. Длительность послесвечения подобных люминофоров оказывается достаточной для практического использования их вместо светосоставов постоянного действия тогда, когда применение последних невозможно или недопустимо. Эти люминофоры наносят на различные сигнальные устройства, шкалы приборов, часов и т. п. Для возбуждения люминофоров используют дневной свет, лампы накаливания, газоразрядные источники света и лампы ультрафиолетового облучения (УФО). [c.92]

Способность К запасанию значительных светосумм связана с наличием в люминофорах глубоких электронных ловушек. Наиболее глубокие из них в цинксульфидных люминофорах дают Си и Со, а в люминофорах на основе сульфидов щелочно-земельных металлов — Bi. Для каждого активатора характерно свое собственное распределение электронных ловушек. Ротшильд еще в 1963 г. показал на примере сульфидов щелочноземельных металлов, что эффективность фосфоресценции может быть значительно улучшена добавкой второго активатора. Так, в случае SrS-Bi и aS-Bi благоприятны добавки Sm, а также Си, а для ZnS Си — добавка Со. [c.92]

Различие между этими классами люминофоров заключается в том, что начальная яркость и яркость свечения на первой стадии затухания у цинксульфид-ных люминофоров выше. Однако уже через короткое время яркость послесвечения люминофоров на основе сульфидов щелочноземельных металлов выше, чем у цинксульфидных люминофоров. Первые имеют послесвечение, видимое в темноте хорошо адаптированным глазом даже через 20—30 ч, послесвечение цинксульфидных люминофоров не обнаруживается уже через 6—8 ч. [c.93]

Иногда целесообразно добавлять к светосоставу в качестве наполнителя (до 10%) белые инертные вещества (ZnO, TiOj, BaS04) это способствует улучшению кроющей способности. Светящиеся пластмассы готовят на основе полиметилметакрилата или полистирола содержание люминофора в них доходит до 20%. Цинксульфидные люминофоры с успехом вводят в стекла и эмали. [c.95]

Часто для всех упомянутых целей находят применение и флюоресцирующие органические красители, такие, например, как родамин, ауремин, антрацен, хризен, антраниловая кислота и др. Однако органические люминофоры отличаются пониженной стабильностью. Неорганические люминофоры нашли применение также для изготовления флюоресцирующих и фосфоресцирующих пластмасс, эмалей и стеклянных изделий, используемых как для художественных, так и для технических целей. При варке эмалп и стекла пагубное действие на цинксульфидные люминофоры оказывают окислительные процессы, происходящие при высокой температуре на воздухе. Поэтому для этой цели используют главным образом легкоплавкие стекла и эмали иногда стекло варят в инертной атмосфере. [c.96]

Для регистрации а- и Р-частиц (последних — лишь частично) применяют цинксульфидные люминофоры, активированные Ад или Си. Конверсионная эффективность их достигает 28%, длительность сцинтилляций у 2пЗ-Ад равна 10 5 с. Люминофоры используют в виде тонких слоев порощка (5—10мг/см ). [c.165]

Определение хлора в цинксульфидных люминофорах, активированных серебром и медью [72, с. 9, 10]. Навеску пробы 1,0 г растворяют в 20 мл 2,5М Нг504 при 70— 90 °С в течение 8 ч при перемешивании с помощью магнитной мешалки. Раствор переводят в мерную колбу вместимостью 25 мл, доливают до метки раствором [c.206]

Вахтель разработал также ряд цинксульфидных люминофоров, электролюминесцирующих в оранжево-красной области спектра. Так, в патенте [12] описан способ получения ЭЛ 2п5 Си Т1. По этому способу шихту, представляющую собой смесь сульфида цинка, ацетата меди (концентрация меди равнялась [c.7]

Хлебникова Л. Я., Шванева М. К., Уточнение метода спектрального определения микропримесей меди и железа применительно к цинксульфидным люминофорам, Отч. № 73-60, с. 79—86, библ. 13 назв. [c.361]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология