Светосумма

Цинксульфидные люминофоры, активированные Си и Си совместно с Со, прокаленные при 1200°, а также люминофоры на основе сульфидов щелочноземельных металлов обладают способностью при фотовозбуждении запасать большую светосумму и высвечивать ее после прекращения возбуждения. Длительность послесвечения подобных люминофоров оказывается достаточной для практического использования их вместо светосоставов постоянного действия тогда, когда применение последних невозможно или недопустимо. Эти люминофоры наносят на различные сигнальные устройства, шкалы приборов, часов и т. п. Для возбуждения люминофоров используют дневной свет, лампы накаливания, газоразрядные источники света и лампы ультрафиолетового облучения (УФО). [c.92]

Способность К запасанию значительных светосумм связана с наличием в люминофорах глубоких электронных ловушек. Наиболее глубокие из них в цинксульфидных люминофорах дают Си и Со, а в люминофорах на основе сульфидов щелочно-земельных металлов — Bi. Для каждого активатора характерно свое собственное распределение электронных ловушек. Ротшильд еще в 1963 г. показал на примере сульфидов щелочноземельных металлов, что эффективность фосфоресценции может быть значительно улучшена добавкой второго активатора. Так, в случае SrS-Bi и aS-Bi благоприятны добавки Sm, а также Си, а для ZnS Си — добавка Со. [c.92]

При горении факел образует яркое белое или желтоватобелое пламя. Сила света пламени зависит от скорости горения О. с., т-ры пламени, а также от состава и св-в продуктов горения и колеблется для разных изделий в пределах 10 10 кд продолжительность свечения от 8 с до 8 мин. Сила света используемых при аэрофотосъемках О. с. достигает сотен млн. кд при продолжительности свечения 0,1 с. О. с. часто характеризуют также уд. значением силы света (т.наз. светосумма), величина к-рой Lq > 40- 10 кд/г Скорость горения прессованных О. с. составляет 0,5 1,0 мм/с и зависит от степени уплотнения заряда и давления окружающей среды при пониж. давлениях (горение на больших высотах) скорость горения и сила света пламени снижаются. Излучение пламени О. с.-гл. обр. тепловое (раскаленные частицы MgO и AljOj), частично люминесцентное. [c.416]

Зная законы разгорания и затухания свечения, можно определить так называемые светосуммы по разго-ранпго и затуханию (рис. 1.19) [2, с. 313 [c.22]

Небольшой эффект тушения ИК-светом в случае электролюминофоров объясняется их особенностями и, в частности, тем, что они запасают очень малую светосумму. [c.26]

Поглощение возбуждающего света происходит в основном веществе (рис. 14.4.83,.а, б). В результате возбуждеЕшя электрон ё из заполненной валентной зоны переходит в зону проводимости (рис. 14.4.83, а, б I), а на его месте в валентной зоне образуется дырка, обладающая свойствами положительного заряда е" и способная передвигаться по валентной зоне. Передвижение дырки осуществляется в результате быстрого последовательного обмена электронами между соседними ионами валентной зоны. Если уровень активатора располагается вблизи от валентной зоны, то электрон с активатора рекомбинирует с дьфкой. Она всплывает и локализуется на его уровне (рис. 14.4.83, а, б П). В результате рекомбинации электрона е, попавшего в зону проводимости, с дыркой активатора е (рис. 14.4.83, а, б 111) возникает кратковременное свечение. Однако электрон, оказавшийся на нижнем уровне зоны проводимости, может перейти на локальный уровень (безызлучательный переход рис. 14.4.83, б, IV). Переход с локального уровня непосредственно на невозбужденный уровень активатора невозможен. Чтобы попасть на уровень активатора, электрон сначала должен вернуться назад в зону проводимости, для чего ему необходимо сообщить дополнительно небольшую порцию энергии. Запасенная электронами на ловушках энергия (так называемая запасенная светосумма) может быть освобождена при нагревании кристаллофосфора или облучении его ИК-светом. При помощи энергии, сообщенной извне (тепловой или лучистой), захваченный ловушкой электрон возвращается в зону проводимости (рис. 14.4.83, б, V), а затем рекомбинирует с положительно заряженным ионом активатора (дыркой), вызывая его люминесценцию. Люминесценция, отве- [c.509]

Последний запасает значительную светосумму и высвечивает ее при сканирввании экрана лучом гелий-неонового лазера. Световой сигнал далее передается в вычислительное устройство, где происходят формирование и обработка изображения просвечиваемого объекта, наблюдаемого на ТУ мониторе (дисплее). [c.173]

Цифровые системы применяют также в сочетании с запоминающим изображение люминесцентным рентгеновским экраном. Последний запасает значительную светосумму и высвечивает ее при сканировании экрана лучом гелий-неонового лазера. Такой метод получил название люминесцентной цифровой рентгенофафии (рис. 10). [c.182]

Кривая зависимости интенсивности люминесценции от температуры (или времени), наблюдаемая при нагревании кристаллофосфоров, называется кривой термического высвечивания (КТВ). На рис. 6.5.4 приведен пример такой кривой термовысвечивания. Форму 1СТВ определяют термическое освобождение носителей заряда и опустошение ловушек. Если у кристаллофосфора несколько типов ловушек, КТВ состоит из нескольких пиков, с чем и приходится сталкиваться обычно в реальных условиях. Для ТЛД пригодны те кристал-лофосфоры, у которых интенсивность одного — главного максимума значительно выше остальных (кривая 1 на рис. 6.5.4 кривая 2 объясняется тепловым свечением). Светосумма, определяемая по площади под КТВ [c.122]

Варьируя условия опыта, можно определить светосуммы ХЛ, относящиеся к I и П стадиям в отдельности. Действительно, при избытке ДМА И стадия не успевает пройти, и светосумма ХЛ определяется I стадией. В избытке же ДЦГПК быстро проходит I стадия, и последующая кинетическая кривая ХЛ относится уже ко II стадии. Это позволяет найти брутто-выходы ХЛ каждой из стадий (см. таблицу). [c.257]

Световая отдача. Это отношение общей светосуммы Ь = к общей энергии Q, затрачиваемой для получения данного количества света [c.137]

Опыты по фотометрированию состава из 49% Ъх я 51% Ва(МОз)г показали, что удельная светосумма для него получается равной 0 = 7400 св-с/г, т. е. даже еще меньшей, чем это можно было бы предполагать. [c.142]

Компоненты окислителя—60% металла —40% Плотность смеси, г/см Коэффициент уплотнения Скорость горения, мм/с Удельна светосумма, тыс. св-с/г [c.144]

Значения уделшой. светосуммы составов, окислителями в которых являются нитраты бария и стронция, могут быть признаны удовлетворительными. Нитрат бария придает пламени слегка зеленоватый оттенок нитрат стронция сообщает пламени. бледно-розовую окраску. [c.144]

Реальный рецепт состава создают исходя из заданной линейной скорости горения, стремя-сь три этом получить значение удельной светосуммы не менее 20—26 тыс св-с/г. К описанным выше двойным смесям окислитель — порошок металла с целью замедления горения состава, придания ему прочности в спрессованном виде и увеличения его химической стойкости добавляют различные органические вещества смолы, минеральные масла, олифу, парафин, стеарин и др. [c.146]

Удельная светосумма составов с магняевьгм порошком снижается от вве деяия органических вешеств гораздо меньше, чем это наблюдается для составов, содержащих алюминиевую пудру или алюминиевый порошок. [c.146]

Удельное давление прессования, МН/м2 (кгс/см ) Сша света, тыс. св (кд) Полная светосумма млн. св. с Скорость горения Удельная светосумма тыс. св. с/г Плотность, г/смЗ [c.153]

Удельная светосумма, при расчете на 1 г горючего 103 св-с [c.176]

Количество световой энергии, выделяющейся при сгорании составов, должно быть максимальным удельная светосумма должна быть не меньщей чем несколько тысяч с- св/г. [c.196]

Такой состав при торении выделяет значительное количество тепла, удельная светосумма его 4 000 с- св/г. [c.201]

Для исследования профиля распределения концентрации при легировании образцов можно также пе использовать эталоны. Зная общее количество внедренного элемента, можно легко определить произведение 5 Я/2яе по светосумме линий г при полном -распылении легирующего слоя После ионного внедрения водорода с энергией 25 кэВ и дозой 10 см- в нержавеющую сталь проводилось распыление этого образца на той же установке пучком ионов аргона при скользящих углах падения 70° для исключения внедрения аргона и достижения условия неселективного распыления. При этом одно временно с распылением образца регистрировалась интенсивность оптического излучения резонансных линий водорода (А, = 656,3 мм) по глубине распыляемого слоя. Толщина распыляемого слоя контролировалась кварцевым измерителем толщины (КИТ-1). Профиль концентрации водорода, определенный методом ИФЭ, показан на рис. 4. По методу ИФЭ был определен также профиль распределения кон- [c.84]

Про такой кристаллофосфор говорят, что он запас светосумму. [c.63]

После того, как кристаллофосфор запас светосумму, возможно протекание и других процессов. Вероятность рекомбинации электрона из зоны проводимости со свободной дыркой в валентной зоне крайне мала, но не равна нулю. В этом случае наблюдается так называемое краевое излучение, т. е. излучение, частота которого совпадает с краем полосы поглощения. Энергия кванта этого свечения лежит в пределах Вц— /, причем АЕ много меньше разности Ец — /, по вполне понятным причинам. Очевидно, что спектр краевого излучения всегда сдвинут в сторону меньших длин волн, по сравнению с излучением на активаторе. [c.64]

Кристаллофосфор является аккумулирующей системой. А это значит, что при заданной интенсивности возбуждающей радиации происходит не мгновенное, а постепенное нарастание интенсивности излучения. Обычно об этом периоде говорят, что фосфор запасает светосумму. Этот процесс может быть достаточно растянут во времени и поэтому измерения интенсивности, связанные, скажем, с определением концентрации активатора, должны производиться при установлении состояния насыщения. [c.77]

Наилучшая линейная зависимость между выделенной свето-суммой и концентрацией кобальта наблюдается в среде едкого натра. Изменение температуры растворов практического влияния на величину светосуммы не оказывает. [c.381]

Существенное значение имеет порядок сливания компонентов оптимальный эффект наблюдается при следующем порядке люминол, кобальт, перекись водорода. Если же к смеси люминола с перекисью водорода прибавить кобальт, то значение светосуммы уменьшается более чем в два раза. [c.381]

В качестве примера на рис. 105 показано, как накапливается число квантов света ( светосумма ) по мере увеличения нагрузки на полимере. Здесь же приведена кривая накопления свободных радикалов, снятая в тех же условиях. Как видно, кривые Л/кв(о) и Л/рад (ст) качественно схожи. Обе они имеют нарастающий характер, начинаются в одной и той же области нагрузок (и деформаций), что указывает на возможность связи люминесценции с радикальными процессами. [c.226]

Энергия порога фотоионизации равна энергии триплетного уровня плюс энергия порогового кванта. Фотоионизация регистри-)овалась спектрофотометрически [43, 153], по фотопроводимости 154] и по светосумме рекомбинационной люминесценции [153,155]. Для быстрого и полного определения светосуммы образец подвергался ИК-облучению (см. раздел 1.11). Систематические исследования показали, что в метилциклогексане энергия фотоионизации ароматических аминов (анилина, дифениламина, трифениламина) снижается на одну и ту же величину Д/ 0,9 эв но сравнению с /г [155] При увеличении диэлектрической постоянной жидкости от е = 2 до е = 33 (метанол) энергия фотоионизации ТМФД уменьшается от 5,75 эв до 4,75 эв [153]. Если принять А/ = 0,9 эв для углеводородов, то для метанола А/ = 1,9 эв. [c.48]

В таких растворителях, как дипропиловый эфир или смесь метилциклогексана с изопентапом, интенсивность РЛ при 77° К через время порядка 10 мин з меньшается настолько, что практически невозможно провести высвечивание до конца . Если постепенно поднимать температуру стекла, то интенсивность РЛ выше некоторой температуры резко возрастает и высвечивание может быть быстро проведено до конца . Если непрерывно регистрировать Ь как функцию времени I при 77° К, а затем при нагревании стекла, то площади под кривыми Щ) для изотермического процесса. 1 и для термического процесса 3 будут пропорциональны числу фотонов, высветившихся в этих условиях. Большой интерес представляет вопрос зависит ли общая светосумма + 82 = = 8 от температурных условий высвечивания На этот вопрос можно получить ответ, если поставить эксперименты с разными временами изотермического высвечивания при 77° К с последу-юшнм быстрым подъемом температуры [7, 163, 164, 180]. [c.51]

Варьируя продолжительность изотермического высвечивания при 77° К, т. е. изменяя величины и 8 можно из линейной зависимости от (рис. 5) определить Р2/Р1 [6, 127]. Как видно, в ряде случаев, например, для растворов ТМФД в алифатических углеводородах и дипропиловом эфире, = Ра- В этих системах общая светосумма 5 не зависит от температуры высве- [c.51]

В тех случаях, когда = Р2 = общая светосумма, очевидно, равна a N [см. уравнение (69)]. На опыте было показано, что 8 приблизительно пропорционально [В " ] в области малых концентраций [7, 180]. На рис. 7 представлена зависимость 8 от оптической плотности ТМФД+ при 632 нм. Так как а >М1Ьд — постоянная величина, то также должно быть пропорционально [В " ]. В случае двухквантовой фотоионизации как так и б" пропорциональны квадрату интенсивности света [180, 183]. РЛ является наиболее чувствительным методом обнаружения ионизации в стеклах и твердых полимерах. По характеру зависимости Ьд ж 8 от интенсивности света можно установить двухквантовую ионизацию и в тех случаях, когда другими методами ее обнаружить не удается. [c.52]

Интересные результаты были получены при сопоставлении доли высветившейся светосуммы ад при данных условиях высвечивания и доли рекомбинировавших катион-радикалов ав+. Величины 5 и п+ определяются отношениями [c.54]

Рис. 8. Зависимость доли рекомбинировавших катион-радикалов ТМФД (атр у фд+) от доли высветившейся светосуммы Од для различных режимов высвечивания

Как указывалось выше, при быстром подъеме температуры стекла излучение практически состоит только из фосфоресценции. Этот факт был использован для определения абсолютной величины светосуммы, запасенной образцом в определенных условиях фотовозбуждения [7]. С этой целью в условиях одинаковой геометрии сравнивались полная светосумма РЛ (.5рл), выраженная в условных единицах, и светосумма оптически возбужденной фосфоресценции фосф, которая определялась в тех же единицах как площадь под кривой затухания фосфоресценции при известных условиях возбуждения. Очевидно [c.56]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология