Получение лигнина сернокислотным методом

ПОЛУЧЕНИЕ ЛИГНИНА СЕРНОКИСЛОТНЫМ МЕТОДОМ [c.35]

Серная кислота, в отличие от диоксида углерода, является сильной кислотой и позволяет более полно осадить лигнин, его выход при этом в 1,5 раза выше, чем при использовании диоксида углерода. Непрерывная технология получения сульфатного лигнина сернокислотным методом осуществлена в опыт-но-промышленном масштабе. На Соломбальском ЦБК предусмотрено строительство промышленного цеха сульфатного лигнина-пасты мощностью 16,7 тыс. в год. [c.35]

Получение кислотных лигнинов. Эти методы основаны на гидролизе полисахаридов концентрированными минеральными кислотами. Различают сернокислотный лигнин (лигнин Класона), который получают обработкой древесины концентрированной (64...78%-й) серной кислотой и солянокислотный лигнин (лигнин Вильштеттера), который получают обработкой сверхконцентрированной (40...42 /о-й) соляной кислотой при охлаждении (температура 1...5 С). [c.367]

Сернокислотный метод не подходит для получения препаратов лигнина из древесины лиственных пород, если не будет применяться подходящая концентрация кислоты. Согласно Фрейденбергу и Плётцу [131] для получения лигнинов с максимальным содержанием метоксильных групп из еловой и липовой древесины наилучшей является серная кислота концентрацией 75%, тогда как для древесины бука рекомендуется 66,5%-ная кислота. Палохеймо [132] предложил 70%-ную серную кислоту, которая оставляет в качестве нерастворимого остатка ортолигнин (в еловой древесине его содержится 25%), а гидролизуемый лигнин растворяется и при нагревании выделяется как продукт вторичной конденсации. [c.358]

Технический солянокислотный лигнин (Рейнау) давал только около 50% ванилина, образующегося, из соляпокислотного лигнина, приготовленного при тщательно контролируемых условиях. Сернокислотный лигнин, полученный при процессе Шол-лер-Торнеша давал только около 30%) указанного количества. Это вновь подтверждает, что метод получения оказывает большое влияние на химическое поведение лигнина. [c.621]

Перед выделением лигнина следует удалить экстрактивные вещества во избежание образования продуктов их конденсации с лигнином. После экстрагирования необходимо удалять такие растворители, как спирт, ацетон, особенно в случае применения при выделении лигнина концентрированных минеральных кислот. При использовании первой группы методов выделения получают так называемые кислотные лигнин ы. Применяют серную и соляную кислоты, их смеси и другие минеральные кислоты. В случае получения сернокислотных лигнинов пользуются 68—78 %-ной кислотой, чаще всего 72 %-ной, для первой ступени гидролиза с последующим разбавлением. Все препараты лигнина, полученные кислотным гидролизом, изменены по строению и свойствам в результате реакции конденсации [129]. Считают, что солянокислотный лигнин, полученный обработкой древесины сверхконцентрирован-ной соляной кислотой, менее конденсирован по сравнению с сернокислотным. Сернокислотный и солянокислотный лигнины дополнительно содержат соответственно серу и хлор. Эти препараты вепри- [c.39]

Нами избран метод активации сернокислотного гидролизного лигнина окислением окисью меди в щелочной среде при 180—185° [1]. При этом протекают сложные гидролитические и окислительные процессы, приводящие к получению летучих и низкомолекулярных водорастворимых веществ, а также аморфного продукта — так называемого окисленного лигнина. Последний с выходом 93% выделяется подкислением щелочного раствора, полученного при окислении предварительно освобожденного от полисахаридов гидрол1[зного лигнина. Объектом наших исследований явился окисленный лигнин. Для получения некоторых данных о строении ароматической части этого крупного осколка гидролизного лигнина проводили его аналитичес1 ое и спектральное изучение. [c.134]