Бензгидрол Трифенилкарбинол

Аллилбензол (199). Бензгидрол (200). Диметилэтилкарбинол (201). Этилди нил-карбинол (201). Трифенилкарбинол (202). Пропионовая кислота (202). Бензойная кислота (203). Фенилуксусная кислота (203) [c.269]

Аллилбензол (203). Бензгидрол (204). Диметилэтилкарбинол (204). Трифенилкарбинол (205). Пропионовая кислота (206). Бензойная кислота (206) [c.285]

Легкость, с которой алифатические спирты образуют простые эфиры, возрастает при переходе от первичных спиртов к вторичным и затем к третичным, а также с введением ароматических остатков, так что трифенилкарбинол и даже бензгидрол образуют соответствующие эфиры уже в процессе перекристаллизации из спирта в присутствии ничтожных следов кислоты. [c.181]

Образовавшийся из бензгидрола бензофенон взаимодействует с еще не прореагировавшим реактивом Гриньяра, образуя трифенилкарбинол [c.250]

Такие спирты, как трифенилкарбинол и бензгидрол, по методу [c.358]

Благоприятное протекание процесса восстановления по Клемменсену, вероятно, обусловливается быстрым прохождением через стадию гидроксильного соединения или тем, что спирт не появляется в высоких концентрациях. Поэтому дело или не доходит до отщепления воды, или доходит до этого в очень незначительной степени (см. выше). За это предположение говорит то, что ди- и триарилкарбинолы (бензгидрол, трифенилкарбинол), для которых невозможна внутримолекулярная дегидратация, особенно легко восстанавливаются в углеводороды (см. выше, стр. 57). [c.59]

Наличие арильных радикалов поблизости от спиртовой группы очень сильно благоприятствует этерификации например, дифенилкар-бинол (бензгидрол), а еще легче трифенилкарбинол в спиртовом растворе этерифицируются уже в присутствии следов кислоты. В таких случаях достаточно действия хлористого водорода на холоду. [c.337]

Боковые цепи ароматических соединений окисляются тетраацетатом свинца в а-положении. Например, толуол, дифенилметан и трифенилме-тан образуют соответствующие ацетаты бензилового спирта, бензгидрола и трифенилкарбинола тетралин—ацетат а-тетралола [c.663]

Трифенилкарбинолы конденсируются с пирролом, при нагревании в ледяной уксусной кислоте, в трифенилпиррил-метан, в то время как вторичные и первичные карбинолы — бензгидрол, флуоренол, бензиловый спирт, а также третичный антранол с пирролом не реагируют с пиридином, х и полином. [c.46]

Реакция кремнийметаллических соединений со спиртами до сих пор очень мало изучена. Из предварительных исследований известно, что трифенилкарбинол, три-п-толилкарбинол, бензи-ловый спирт и бензгидрол реагируют с трифенилсилилкалием, давая тетрафенилсилаи [88, 179]. Как видно, эта реакция может протекать по стадиям, хотя при взаимодействии кремнийметаллических соединений с трифенилсиланом получаются более низкие выходы тетрафенилсилана [15] [c.344]

Мизуч [83] показал, что при взаимодействии а-бромбензилового эфира бензойной кислоты с бромистым фенилмагнием, наряду с бензгидролом и трифенилкарбинолом, образуется также бензойная кислота, а полученный дифенилбромметан реагирует дальше с образованием трифенилметана и тетр афенилэтана [c.194]

Труднее всего реакция протекает с метиловым и этиловым спиртами. С наибольшими выходами реагируют аллиловый и бензиловый спирты, бензгидрол и трифенилкарбинол. На этом осно-вании можно заключить, что алкилирующим агентом является карБокатион и его образованию предшествует п тонир ование кислорода гидроксильной группы или координация по нему кислоты Льюиса [c.343]

Натрийалкилы, непосредственно или промежуточно образующиеся при действии натрия на диалкилртуть, поглощают СО и превращаются в сложную смесь кислородных соединений [1—31. Из фенилртути, металлического натрия и СО получают бензофе-нон (выход 30%), трифенилкарбинол (25%), бензойную кислоту (16%) и высококипящие продукты неустановленного строения (15%). При реакции окиси углерода с фенилнатрием получают бензоин (25%), бензгидрол (2—3%) и бензойную кислоту (4%) [3]. Карбонилированием Na-пpoизвoдныx нафталина, дифенила, о-дифенилбензола и антрацена в тетрагидрофуране синтезируют гидроароматические альдегиды и кетоны [4]. [c.139]

Аналогично протекает реакция между Н3РО4 и бензгидролом. Клигль еще в 1905 г. заметил образование фенилфлуорена при действии НдРО на трифенилкарбинол. Магидсон изучил влияние того же реагента на бензгидрол и ксантгидрол. Было найдено, что из двух молекул ксантгидрола образуется одна молекула ксантона и одна молекула ксантена [c.152]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология