Бензофенон (из бензгидрола)

Бензофенон Бензгидрол л, -Ди(диметиламино)бензофенон, [c.272]

Доказательством, что при окислении хромовым ангидридом образуются свободные радикалы, служит также тот факт, что при окислении дифенилметана в уксусной кислоте получаются, правда в ничтожно малом количестве, тетрафенилэтан и янтарная кислота. Интересно отметить, что при окислении дифенилметана образуется только бензофенон,—бензгидрол выделен не был. [c.904]

Бензофенон Бензгидрол Эфир 30 78 [c.279]

Рис. 49. Зависимость квантового выхода фотовосстановления бензофенона бензгидролом и бензгидролом-н-di от концентрации восстановителя [7J.

Но по данным рис. 49 квантовый выход близок к единице при [ВНг = 0,1 моль/л следовательно, состояние не является химически активным в реакции фотовосстановления бензофенона бензгидролом. [c.170]

Константы скорости реакции фотовосстановления бензофенона бензгидролом [c.170]

Получите для реакции фотовосстановления бензофенона бензгидролом [уравнения (6-1) — (6-5)] следующее выражение [c.189]

Триплет-триплетный перенос энергии от бензофенона к ароматическим меркаптанам (потенциально хорошим донорам водорода) и ароматическим дисульфидам невозможен, поскольку энергия их триплетных уровней 74 ккал/моль. Объясните, почему ароматические меркаптаны и дисульфиды ингибируют фотовосстановление бензофенона бензгидролом (см [46]). [c.190]

Ph—СНг— N— -бензойная кислота Бензгидрол— -бензофенон [c.381]

Больше одной капли уксусной кислоты прибавлять не следует. Кислота прибавляется для того, чтобы удалить следы щелочи, которая вызывает разложение пинакона на бензофенон и бензгидрол. [c.99]

В круглодонную трехгорлую колбу, снабженную мешалкой и обратным водяным холодильником, наливают раствор 12 г двухромовокислого калия в 6 жл концентрированной серной кислоты и 60 мл воды, нагревают его на водяной бане до 60° С и несколькими порциями добавляют 10 г бензгидрола. После прибавления всего бензгидрола реакционную смесь перемешивают один час при 50—60° С. Охлажденный бензофенон извлекают бензолом (60 мл) и бензольные вытяжки сушат поташом. Бензол отгоняют на установке с водяным холодильником. После того как весь бензол будет отогнан, водяной холодильник заменяют на короткий воздушный холодильник и перегоняют бензофенон, который собирают в предварительно взвешенную пробирку. [c.131]

Бензгидрол может быть получен восстановлением бензофенона амальгамой натрия металлическим кальцием и спиртом водородом в присутствии катализатора , цинком, алюминием или натрием в сильно щелочных растворах, Цинковой пылью и спиртовым раствором едкого кали , электролитическим путем , магнием и абсолютным спиртом , магнием и хлористым аммонием в 95%-ном спирте , изопропиловым спиртом с небольшим количеством изопро-пилата натрия и изопропилатом алюминия . [c.83]

Ароматические кетоны, например бензофенон, переводятся в соответствующие вторичные спирты — бензгидролы действием цинковой пыли в щелочном (иногда аммиачном) концентрированном растворе (обычно в водно-спиртовом). Цинк применяется в значительном избытке против количества, рассчитанного по реакции [c.395]

Так, например, бензофенон восстанавливается в бензгидрол при действии магнийорганического соединения [c.307]

Восстановление, Кетоны, не содержащие а-водородных атомов, восстанавливаются И. г. Например, бензофенон при нагреванин с небольшим избытком этого реагента в ксилоле ири 145 в течение 6 час восстанавливается в бензгидрол выход 83/и [б]. В тех же условиях метиловый эфир бензойной кислоты не восстанавливается. [c.399]

Бензофенон Бензгидрол Со (катализатор типа Урушибара) в этиловом спирте, pH =9—И, 30—60 бар, 58—120° С [930]= [c.774]

Так, при восстановлении карбонильных соединений, например бензофенона, натрием вначале образуется соответствующий анион-радикалметалл-кетил. Действие еще одного эквивалента натрия приводит к дианиону, нейтрализация которого дает конечный продукт восстановления — бензгидрол [c.292]

Восстановление бензофенона цинком в спиртовом растворе едкого кали приводит к бензгидролу, а цинком в уксусной кислоте — к бензпинаконуг [c.295]

Получают гидрированием бензофенона (XVI) цинковой пылью в nf сутствии спиртовой щелочи в среде изопропанола с последующей эфири цией бензгидрола (XVII) лиметиламииоэтилллоридом в присутствии едкс натра [c.237]

В присутствии алкоголятов происходит не образование пинакона, а восстановление в бензгидрол выходы из многих замещенных бензофенонов оказались высокими. Было высказано предположение о промежуточном образовании пинаконов, которые, как известно, разлагаются при действии алкоголятов, однако оно не было достаточно обосновано [5]. Интересно [c.373]

Бензофенон-С восстанавливают до бензгидрола-а-С с 99%-ным выходом сю методу Меервейна—Пондорфа—Верлея [1]. С целью галоидирования карбинол обрабатывают бромистым ацетилом в бензольном растворе и конденсируют полученный бромдифенилметан-С с 2-диыетиламиноэтанолом в растворе ксилола получают продукт с выходом 70% (55% в расчете на карбонат бария). [c.603]

Бензофенон существует в стабильной (т. пл. 49 °С) и нестабильной (т. пл. 26 °С) модификациях. Восстановление бензофенона цинком в спиртовом растворе едкого кали дает бензгидрол (дифепилкарбинол), цинком в уксусной кислоте — бепзпинакон (тетрафенилэтандиол-1,2) [c.366]

Восстановление. При кипяченпи в этиленгликоле в присутствии К. г. в течение 24 час кетоны восстанавливаются до вторичных спиртов [II. Например, бензофенон восстанавливается до бензгидрола с выходом 92,7%. Это неожиданное восстановление было обнаружено при попытке изомеризовать 3-5нЭо-фенил-2-норборнанон (1) в З-экзо-изомер. Вместо ожидаемого жзо-изомера были получены три спирта [c.135]

Восстановление. Бензофенон и флуоренон восстаиавливаются Н.г. соответственно до бензгидрола и флуоренола. Наилучшие результаты (92—97%) получены в таких растворителях, как ГМТФК, ДМФА нлн пиридин. Неенолизующиеся кетоны, а также кетоны, которые енолизуются с трудом, восстанавливаются [c.362]

Смотреть страницы где упоминается термин Бензофенон (из бензгидрола): [c.376] [c.254] [c.324] [c.776] [c.102] [c.204] [c.264] [c.264] [c.155] [c.178] [c.376] [c.237] [c.141] [c.168] [c.493] [c.715] [c.208] [c.44] [c.622] [c.415] [c.102] [c.493] [c.273] [c.342]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология