Три-О-ацетил-1,2-0-(эти л-О-ацетил)-a-D-глюкопираноза

Бензил-2, 3, 4, 6-тетра-0-ацетил- -0-глюкопиранозил-амин [c.61]

Пента-0-ацетил- -0-глюкопираноза [/] [c.71]

Тетра-0-ацетил- -0-глюкопираноза [1] [c.94]

Глюкопиранозиды [1]. -Глюкопиранозиды можно получать с хорошим выходом взаимодействием агликона с 2,3,4,6-тетра-О-ацетил- -р-глюкопиранозой (1) в присутствии Б. т. э. в 1,2-дихлорэтане при температуре —20 . В глюкозиде сохраняется ис- [c.50]

Ангидро-3,4,6-три-0-ацетил-/)-глюкопираноза Ж1, 74. Триацетат 1,6-ангидро-Р-Ь-глюкопиранозы М8, 201. [c.225]

Условные обозначения А — а-В-глюкопираноза Б — Р-В-глюкопираноза В глюкопираноза Г — пента-О-ацетил-р-В-глюкопираноза Ас — СНзСО. [c.440]

Тетра-0-ацетил-Р-1)-глюкопиранозил)-окси] индол [c.550]

Тетра-0-ацетил-р-0-глюкопиранозил)окси]индол (5). [c.551]

ГАЛОГЕНОЗЫ а-Хлор-2, 3, 4, 6-тетра-0-ацетил-0-глюкопираноза [/] [c.66]

Ангидро-3,4,6-три-0-ацетил-0-глюкопираноза (ангидрид Бригля) [c.110]

Ангидро-3,4,6-три-0-ацетил-/)-глюкопираноза. Вносят 10 г высушенной и мелкорастертой 1-хлор-2-трихлор-aцeтил-3,4,6-тpиaцeтил-D-глюкoпиpaнoзы в 50 мл сухого бензола, через который затем пропускают в течение 2—3 ч сильный ток аммиака (см. примечание). Реакционный сосуд, хорошо закрыв, оставляют стоять еще в течение 2 ч, время от времени перемешивая. Затем образовавшийся хлорид аммония отфильтровывают, осадок промывают бензолом, а фильтрат переносят в чашку и оставляют в эксикаторе над серной кислотой (1—2 ч) для удаления аммиака из раствора. Раствор, который после стояния в эксикаторе [c.111]

Аигидро-З, 4, 6-три-0-ацетил-0-глюкопираноза. Вносят 10 г высушенной и мелкорастертой 1-хлор-2-трихлораиетил-3, 4, 6-триацетил-О-глюкопиранозы в 50 мл сухого бензола, через который затем пропускают в течение 2—3 час сильный ток сухого аммиака (см. примечание). Реакционный сосуд, хорошо закрыв, оставляют стоять еше в течение 2 час, время от времени перемешивая. Затем образовавшийся хлористый аммоний 0тфильтр0 вывают, осадок промывают бензолом, а фильтрат переносят в чашку и оставляют в эксикаторе над серной кислотой (1—2 час) для удаления аммиака из раствора. Раствор, который после стояния в эксикаторе име-ет объем около 50 мл, смешивзют с 75 мл петролейного эфира и ло-еле непродолжительного стояния (5—10 мин) прозрачный раствор осторожно декантируют, тшательно отделяя от выпавшего осадка и небольшого количества маслообразного продукта. Полученный раствор сильно упаривают в вакууме на теплой водяной бане (50— 60°), полностью отгоняя бензол и большую часть петролейного эфира. При смешении остатка с 50 мл петролейного эфира образуется масло, которое при хорошем охлаждении и продолжительном растирании стеклянной палочкой медленно закристаллизовывается, Продукт отфильтровывают и высушивают на воздухе. Выход 6—6,3 г. Для очистки его растворяют в небольшом количестве, бензола и осаждают петролейным эфиром. Температура плавления [c.75]

Впервые наиболее отчетливый обратный аномерный эффект наблюдали Лемье и Морган /927, которые заметили, что кольцо пирйдина в таких соединениях, как Н-(тетра-о-ацетил-апР-глюкопиранозил) производное 4-метилпиридина вынуждено из аксиальной ориентации, обычно существующей в ск глюкопиранози-дах,переходить в экваториальную ориентацию [c.35]

Примечание. Аналогичным методом получают койевую кислоту из 1,3,4,6-тетра-0-ацетил-а- )-глюкопиранозы выход диацетата 81% т. пл. 100—102°. [c.164]

Безводную о-глюкозу (18 г, 0,100 моль) и 30,0 г (0,104 моль) трифенилхлорметана перемешивают 15 ч со 100 мл сухого пиридина при 40 °С. К этому моменту, по данным тонкослойной хроматографии (см. гл. 6), на силикагеле в системе растворителей хлороформ — метанол (5 1 по объему) в реакционной массе содержатся 6-0-трифенилметил-D-глюкоза (Rf 0,404 при обнаружении H2SO4 пятно сначала желтое) и следы о-глюкозы ( к 0,048). Охладив смесь до - -25°С, прибавляют 60 мл уксусного ангидрида и перемешивают раствор 2 ч. Полноту прохождения реакции проверяют методом ТСХ в системе растворителей бензол — этилацетат (6 1 по объему). Раствор, в котором присутствуют 1,2,3,4-тетра-0-ацетил-6-0-трифенилметил-р-о-глюкопираноза (Rf 0,448, перед обугливанием желтое пятно) и небольшое количество 1,2,3,4,6-пен-та-О-ацетил- -D-глюкопиранозы (Rf 0,181), выливают при интенсивном перемешивании в 2 л смеси воды со льдом. Перемешивание продолжают в течение 4 ч, после чего смесь переносят в делительную воронку и экстрагируют хлороформом (3X500 мл). Хлороформный раствор промывают смесью воды со льдом (3X500 мл), высушивают сульфатом натрия и фильтруют. Растворитель отгоняют в вакууме при 40 °С. Остаток упаривают в вакууме с толуолом (20 мл), чтобы удалить пиридин, и кристаллизуют из 200 мл 95%-ного спирта. Осадок отмывают от примеси [c.312]

Примечание. Аналогичным образом получают 5-нитро-1-[(2,3,4,6-тетра-0-ацетил-Р-Л-глюкопиранозил)окси]индол 5-нитро-1-[(2,3,5-три-0-бензоил-Р-/)-рибофура-нозил)окси]индол 2-метоксикарбонил-1-[(2,3,4,6-тетра-0-ацетил-Р-/)-глюкопира-нозил)окси]индол. Метод является общим для получения соединений, имеющих электроноакцепторный заместитель в индольном ядре. Получить 1-[(2,3,4,6-тетра- [c.551]

Смотреть страницы где упоминается термин Три-О-ацетил-1,2-0-(эти л-О-ацетил)-a-D-глюкопираноза: [c.550] [c.551] [c.963] [c.59] [c.67] [c.965] [c.46] [c.74] [c.261] [c.262] [c.330] [c.78] [c.59] [c.67] [c.71] [c.312] [c.632] [c.85] [c.201] [c.202] [c.265] [c.144] [c.40]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология