Реакция диизоцианатов с гликолями

Коршак и Грибова [371] исследовали кинетику реакции диизоцианатов с гликолями в растворе и определили, что скорость реакции в значительной степени зависит от концентрации исходных веществ и с увеличением последней сильно возрастает (рис. 30). [c.104]

Однако при этом исключается реакция диизоцианатов с гликолями, более сильно отличающаяся от остальных способов получения полиамидов. [c.146]

Исследование кинетики и механизма реакции совместной полимеризации диизоцианатов с гликолями [1976] показало, что она протекает по второму порядку. Значение константы скорости реакции при 145° равно 0,571 энергия активации 19900 кал моль. На первой стадии процесса реакция в основном протекает за счет взаимодействия исходных молекул. На последней стадии реакции, когда мономеры уже исчерпаны, рост молекулярного веса происходит за счет реакций макромолекул. Большая скорость реакции диизоцианатов с гликолями объясняется сильной поляризацией двойной—С=Ы-связи под влиянием атома кислорода. [c.177]

Эта реакция имеет практический интерес, но не столь значительный, как реакция диизоцианатов с гликолями. [c.178]

Более подробно реакцию диизоцианатов с гликолями исследовал Катлин . Синтезированные им полимеры можно было использовать для получения волокон и эластичных пленок. [c.14]

При изучении этих процессов был установлен ряд закономерностей, характерных именно для поликонденсации. Так, при реакциях диизоцианатов с гликолями получалась характерная для поликонденсации зависимость молекулярного веса полимера от соотношения мономеров, примесей монофункциональных ве- О ществ и т. д. [c.17]

Исследование кинетики реакции диизоцианатов с гликолями выявило [115, 117] характер зависимости степени завершенности и глубины реакции от продолжительности реакции и концентрации раствора, как это видно на рис. 80 и 81. [c.194]

Реакция диизоцианатов с гликолями сильно ускоряется под влиянием третичных аминов [109, 121]. [c.196]

Миграционная полимеризация имеет место также в случае реакции диизоцианатов с гликолями, приводящей к образованию полиуретанов [3,65] [c.54]

Кинетич. особенности реакций образования П. связаны с различной реакционной способностью диизоцианатов. С наименьшей скоростью вступают в реакцию алифатич. диизоцианаты ароматические, особенно содержащие электроноакцепторные заместители, обладают повышенной реакционной способностью. Алифатич. первичные и вторичные амины взаимодействуют с диизоцианатами практически мгновенно. Если при 20—80°С в основном идут реакции диизоцианатов с гликолями, водой и диаминами, то при темп-рах выше 100°С протекают побочные реакции, ведупще к образованию разветвлений и к сшиванию. Скорость этих реакций с повышением темп-ры возрастает в большей степени, чем основных реакций. Реакции образования П. катализируются органич. основаниями (напр., аминами), гидроокисями щелочных металлов, ацетилаце-тонатами железа, меди, бериллия или ванадия, нафте-натами свинца и кобальта, органич. производными оло-ва(П) и (IV), напр, дибутилдилауринатом олова и др. Действие катализатора распространяется также на реакции, ведущие к образованию мочевинных, аллофанатных и биуретовых связей, к полимеризации изоцианатов и др. Этими причинами обусловлены большое разнообразие продуктов реакции и сложность управления реакцией. Исходные соединения должны обладать высокой степенью чистоты, т. к. любые примеси могут быть как катализаторами, так и ингибиторами реакции. Мол. массу П. и природу концевых групп регулируют изменением соотношения исходных компонентов. [c.33]

Реакция диизоцианатов с гликолями или диаминами приводит к образованию линейных продуктов. Если же один из исходных компонентов будет содержать три фуикцио1[альные группы, то получаются нерастворимые, трехмерные поли-уретаюл или полимочевины. Такой результат наблюдается в случае проведения реакци1г триизоцианатов с гликолями и.ли диизоцианатов с глицерином, диэтанол-амином, пентаэритритом и т. п. [c.326]

Реакция диизоцианатов с гликолями значительно ускоряется под влиянием третичных аминов 1222, 237, 242, 247] и сильных оснований (КОН, 1Я4К0Н) 247], а также оловоорганических соединений [248]. Показано, что кислая среда благоприятствует образованию линейных полиуретапов, а щелочная — разветвленных 249]. [c.205]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология