Диэтанол амин

В Советском Союзе для очистки углеводородных газов от сероводорода наибольшее распространение получил процесс очистки моноэтаноламином (МЭА), а за рубежом чаще используют диэтаноламин (ДЭА) и совсем редко из-за малой поглотительной способности,— триэтаноламин (ТЭЛ). Если принять поглотительную способность по отношению к сероводороду у моноэтаноламина за 100 %, то у диэтанол-амина она составит 40 %, у триэтаноламина — меньше 15%. Правда, с повышением давления растворимость сероводорода быстрее увеличивается у три- [c.57]

Раствор Ма-карбокси-метилцеллюлозы (Ыа-КМЦ) с диэтанол-амином [c.284]

В нефтях содержатся некоторые количества связанного азота поэтому при термическом крекинге иногда образуются вредные азотистые соединения. Калифорнийская, венесуэльская и западнотехасская нефть, но-видимому, легче разлагаются в этом направлении, чем другие нефтИ Азотистые соединения в сырье, поступающем на каталитический крекинг, почти всегда превращаются в вещества, отравляющие катализаторы полимеризации. Отравление катализаторов полимеризации может иногда вызываться и такими основаниями, как едкий натр и диэтанол-амин, которые часто применяются для удаления сероводорода из сырья, направляемого на полимеризацию. Каталитические яды основного характера можно удалить из сырья, поступающего на полимеризацию, водной промывкой углеводородов. [c.239]

Водный раствор карбоната калия 4- 3% диэтанол-амина [c.151]

Для очистки нефтезаводских газов применяют также растворы ДЭА. Для селективной очистки сероводорода в присутствии углекислоты может применяться раствор ТЭА или метил диэтанол амина (МДЭА). [c.107]

Технологический процесс очистки моно- и диэтанол-амином заключается в следующем. Газ поступает в се-244 [c.244]

Цифры на линиях — концентрация диэтанол амина в %. [c.33]

Конденсат стеариновой кислоты и диэтанол-амина с двумя молекулами окиси этилена [c.432]

Каучук Показатель анилин диэтанол- амин ацетои метил этил- кетон цикло- гексанон бути- ловый этиловый этилен- гликоль [c.166]

При химической абсорбции очистка газов от нежелательных соединений происходит в результате контакта газов с растворителями, представляющими собой водные растворы алканоламинов моноэтаноламина (МЭА), диэтанол-амина (ДЭА), диизопропаноламин (ДИПА), дигликольамина (ДГА) и др. При контакте нежелательных компонентов с названными растворителями-реагентами происходят химические реакции. [c.5]

При охлаждении реакторной смеси аммиак вступает в реакцию с сероводородом, образуя сульфид аммония, который при дальнейшем охлаждении может выпасть в осадок в аппарате воздушного охлаждения. Для избежания этого нежелательного процесса и вывода из системы балансового количества аммиака сульфид аммония перед воздушным холодильником растворяется в подаваемой в систему промывной воде. Затем в сепараторе низкого давления этот кислый раствор выводится из системы на отпарку, при которой можно снова получить сероводород и аммиак. С повышением количества сероводорода в ВСГ эффективность процесса гидрокрекинга снижается, поэтому на современных установках его непрерывно удаляют перед циркуляционным компрессором в аминовом абсорбере. В качестве регенерируемого абсорбента сероводорода используют водные растворы моноэтаноламина (МЭА), диэтанол-амина (ДЭА), метилдиэтаноламина (МДЭА) разной концентрации. Насыщенный аминовый раствор при регенерации в десорбере методом отпарки выделяет поглощенный сероводород, который утилизируется на установках производства серной кислоты или получе-нш элементарной серы методом Клауса. [c.822]

Этаноламин — густая маслянистая жидкость, смешивается с водой во всех отношениях, обладает сильными ш,елочны-ми свойствами. В приведенных выше способах получения эта-ноламина наряду с моноэтаноламином получаются также диэтанол амин и триэтаноламин [c.324]

Фронтально-химическое концентрирование примесей было применено при анализе примесей углеводородов в СОг [6]. В качестве реагента был применен диэтанол-амин, который обратимо поглощает СОг (основное вещество) и практически не удерживает анализируемые примеси. [c.221]

Номограмма на рис. VI.6 предназначена для расчета десорбции кислых компонентов из насыщенного раствора диэтанол-амина. Исходными данными служат объем обрабатываемого газа и количество в нем кислых компонентов. [c.133]

Во всех случаях большая рециркуляция избыточного реагента ведет к значительным затратам энергии. Когда последующие продукты оксиэтилирования представляют самостоятельную ценность, целесообразно не получать их на специальных установках, а осуществлять совместный синтез этилен- и диэтиленгликоля, целлозольва и карбитола, моно- и диэтанол-амина при пониженном избытке второго реагента. [c.285]

Кроме процесса адсорбции широкое применение находит и процесс абсорбции, при котором из ПГ удаляются примеси СО2 и H2S. В качестве абсорбентов обычно используют моно- и диэтанолами-ны. Растворы моноэтаноламина (МЭА) и диэтанол-амина (ДЭЛ) обладают высокой поглотительной способностью даже при очень малом парциальном давлении СО2 в исходном газе. [c.335]

Описанным путем может быть открыта примесь диэтанол-амина в триэтаноламине, примесь 0,1 % пиперидина в пиридине и т. д. [c.398]

Наличие высокореакционноспособной эпоксигруппы создает возможность осуществления многих превращений и введения в макромолекулу сополимера различных функциональных групп. Так, например, при взаимодействии этого сополимера с диэтанол-амином получается модифицированный сополимер акрилонитрила, содержащий гидроксильные группы и обладающий повышенной гидрофильностью [c.198]

Колонна получения диэтаноламина Низ Три- и диэтанол-амин, СО2 215 [c.59]

Схема описываемой установки представлена на рис. 107. Сырье освобождается от сернистых и азотистых соединений (диэтанол-амином и щелочью) и после промывки водой в колонне / поступает в отстойник 2, перед которым смешивается с потоком циркулирующего пропана. Пропан уменьшает концентрацию олефинов в сырье и тем самым смягчает процесс полимеризации, а выделяюи ееся [c.327]

Большей частью для очистки природного газа применяют водные растворы моноэтанол амина (МЭА), имеющего химическую формулу HO H2 H2NH2, или диэтанол амина (ДЭЛ), имеющего формулу (HO H2 H2)2NH. Растворы триэтаноламина (ТЭЛ), имеющего формулу (HO H2 H2)зN, поглотительная способность которого к кислым газам меньше, чем моно-и диэтаноламина, применяются реже. Этаноламины обладают щелочными свойствами, хорошо поглощают сероводород и углекислоту, образуя сульфиды и бисульфиды, карбонаты и бикарбонаты. [c.106]

В первом случае в качестве сореагента могут быть ис-по. ьзованы различные азотсодержащие вещества, в том числе диэтиламин, гуанидин, 2-аминопиридин, диэтанол-амин и триэтаноламип. Для введения анионных групп используются бисульфит натрия, я-оксибензолсульфо-кислота, глицин, аминоэтилсульфоповая кислота и дру гие соединения. В разбираемых ниже примерах при конденсации фенола с формальдегидом в качестве сореагентов используются бисульфит и сульфит натрия Это обеспечивает введение групп —СН ЗОз а в получаемую смолу. [c.365]

При взаимод. со сложными эфирами и карбоновыми к-тами или их ангидридами и хлорангидридами моно- и диэтанол-амины превращаются соотв, в N-(2-п дpooк иэтил)- и N,N-ди(2-гт цpooк иэтил)aмиды к-т. Триэтаноламин реагирует с карбоновыми к-тами и хлорангидридами при повышенных т-рах, напр, [c.491]

Рис. 4.88. Зависимость иакоилеиия коксовых отложений С за счет разложения диэтанол амина от отношения массы ДЭА к массе цеолита ири регеиерации различных цеолитов

Также энергично идет феакция с моно- или диэтанол аминами, причем вначале происходит цианэтилирование аминогруппы с выходами, близкими к количественномуГидрированием получившихся оксиалкиламинонитрилов получают эмульгаторы и ценные добавки для синтетического каучука 2, [c.78]

Получение индолальгидантоина. В двугорлую колбу емкостью 0,5 л, снабженную мешал1Кой и пришлифованнЫ М холодильником, загружают 25 г (0,172 моль) индолальдегида, 19 г (0,225 моль) гидантоина, 52 мл (0,448 моль) диэтанол-амина и 75 мл абсолютного спирта. Смесь при энергичном перемешивании нагревают 2 часа на кипящей водяной бане. -При этом раствор постепенно густеет и образуется желтая тестообразная масса, которую отфильтровывают. Осадок загружают вновь в реакционную колбу, добавляют 100 мл дистиллированной воды и при энергичном перемешивании нагревают 15 мннут иа кипящей водяной бане. Массу отфильтровывают, осадок промывают на фильтре 75 мл 96%-ного этилового спирта и сушат в сушильном шкафу при 100°. [c.275]

Несмотря па то, что окись этилена и окись пропилена, а также их основные производные были открыты более 100 лет тому назад (в 1859—1860 гг.), промышленное производство их началось значительно позднее. Производство этиленгликоля в промышленном масштабе было начато в Германии в период первой мировой войны с целью изготовления взрывчатого вещества динитрогликоля в связи с нехваткой глицерина для производства динамита. В США окись этилена и этиленгликоль были выпущены на рынок в 1925 г., а окись пропилена стала промышленным продуктом лишь в 1950 г. Промышленное же производство пропиленгликоля было начато в США в 1931 г. К этому же периоду относится начало промышленного производства простых эфиров этиленгликоля (1926 г.) и этанол-аминов в 1928 г. — триэтаноламина и в 1931 г. — моно- и диэтанол-аминов. Неионогенные поверхностно-активные вещества — окси-этилировапные спирты, кислоты и некоторые другие соединения. [c.9]

Алкил (или алкенил) -им инодипропионаты натрия и- диэтанол-амина [c.349]

Эта закономерность соблюдается и в случае каталитического окисления триэтил-, моноэтанол- и диэтанол аминов, в также пиридина. В присутствии ионов и при условиях [А] = [Р]=0,025 молъ л, [Ag ] = l 10 г-ион1л и 20° С все амины легко окисляются персульфатом. [c.266]

Фенол, дающий азеотропы с некоторыми побочными продуктами, можно выделять экстрактивной ректификацией с ди-или триэтиленгликолем, диэтанол амином, N-гидроксиэтилпир-ролидоном, диметилимидазолидином [179]. [c.113]

Л — топливо ТС-1 с 0,3% диэтилэтаноламина (0,0082% воды) 4 — ТОПЛИВО ТС-1 с 0,3% диэтанол-амино-З-аминопропана (0,0093% веды) 5 — топливо ТС 1 с 0,3% триметилтриметилентриамина (0,0103% воды). [c.118]

Поликонденсация дикарбоновых кислот с гликолями, содержащими основные третичные атомы азота — (Ы-алкил) диэтанол-аминами, также подчиняется закономерностям реакций второго порядка. Основность аминогликолей не влияет на течение поли- [c.183]

Двухатомные спирты при кислотном катализе способны к замыканию стабильных пяти- или шестичленных циклов. Этим путем из диэтнленгликоля получают диоксан (1), из диэтанол-амина— морфолин (2), из бутандиола-1,4 — тетрагидрофуран (5). Все эти вещества I—3) являются растворителями [c.189]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8 (1966) -- [ c.0 ]

Гетероцепные полиэфиры (1958) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология