Получение диэтилдихлорсилана

При получении полиэтилсилоксановых жидкостей на основе этилхлорсиланов подвергают гидролизу диэтилдихлорсилан с образованием циклических полиэтилсилоксанов [c.87]

Полученная зависимость может быть объяснена наличием в исходном диэтилдихлорсилане примеси этилтрихлорсилана, образующего более высокомолекулярный разветвленный полимер. [c.563]

По своим химическим свойствам диэтилдихлорсилан напоминает диметилдихлорсилан. Диэтилдихлорсилан может быть получен методами, применяемыми для синтеза диметилдихлорсилана [54] подобно другим алкил (арил) галогенсиланам его применяют для синтеза разнообразных кремнийорганических соединений [53, 60, 61, 64, 151, 156—167]. [c.104]

Фракцию диэтилдихлорсилана (127—130° С) собирают во взвешенный приемник. Более легкую фракцию и кубовый остаток также взвешивают. Полученный диэтилдихлорсилан анализируют на содержание омыляемого хлора гидролизом едким натром или хроматографически (см. гл. IV). [c.276]

Этилхлорсиланы применяются Для получения кремнийорганических олигомеров и полимеров. Так, этилтрихлорсилан и диэтилди-хлорсилан используются для получения полиэтилфенилсилоксанов для лаков. Диэтилдихлорсилан применяется для получения этилсилоксановых жидкостей и эластомеров. Этилдихлорсилан и кубовые остатки используются для приготовления гидрофобпзнру-ющих кремнийорганических жидкостей. Кроме того, этилдихлор- [c.56]

При получении олигоэтилсилоксанов гидролизом диэтилдихлорсилана в гидролизер 17 заливают воду, включают мешалку и из мерника-дозатора 9 вводят диэтилдихлорсилан с такой скоростью, чтобы температура не поднималась выше 30 °С. После ввода всего диэтилдихлорсилана содержимое гидролизера перемешивают в течение 1 ч и продукт гидролиза отстаивают. Нижний водный) слой сливают в аппарат 20, где его нейтрализую щелочью, а верхний слой —продукт гидролиза — разбавляют в гидролизере толуолом и несколько раз промывают горячей водой при перемешивании. Промытый раствор гидролизата поступает в сборник 21, а потом на отгонку толуола (отгонка толуола от продуктов гидролиза этилэтоксисиланов и диэтилдихлорсилана проводится раздельно). [c.159]

Многие алифатические силаны (тетраметилсилан, гексаметил-силан, диэтилдихлорсилан и некоторые другие) при электролизе во фтористом водороде разрущаются по связи С—51, и получить из них фторкремнийорганических соединений не удается [152]. Однако ароматические хлорсиланы могут быть фторированы электрохимическим путем, причем в этом случае происходит только замена атомов хлора на фтор. Например, из фенилтрихлорси-лана с хорошим выходом получен фенилтрифторсилан [c.454]

При получении полиэтилсилоксанов гидролизом этилхлорсиланов в гидролизер 10 заливают воду, в рубашку подают охлаждающую воду, а диэтилдихлорсилан (ДЭДХС) из мерника 13 через смеситель 15 вводят в гидролизер с такой скоростью, чтобы температура в гидролизере не превышала 70 °С. Для получения жидкостей с большей вязкостью к диэтилдихлорсилану добавляют этилтрихлорсилан (ЭТХС) из мерника 14 в смеситель 15, где этилтрихлорсилан перемешивают с определенным количеством диэтилдихлорсилана далее смесь вводят в гидролизер 10. После ввода этилхлорсиланов содержимое гидролизера перемешивают в течение 1 ч при 60—70 °С, затем продукт гидролиза отстаивают. [c.89]

Диаллилдиэтилсилан был получен при взаимодействии аллилмагнийбромида с диэтилдихлорсиланом [191] [c.63]

Способ получения алкил- и арилхлорсиланов при помощи натрийорга-нических соединении по своей ценности значительно уступает способам, описанным выше. Причина заключается в том, что эта реакция весьма труд-но поддается регулированию. Освобождение значительного количества энергий при взаимодействии натрийорганического соединения с галоидсиланом по первой связи Si—С1 способствует реакции по всем остальным связям Si—С1, так что, например, для четыреххлористого кремния процесс заканчивается образованием четырехзамещенного SIR4. При соблюдении особых мер предосторожности и при использовании избытка хлорсилана в результате реакции удается получить некоторое количество алкилхлорсиланов. Так, например, при взаимодействии натрия, четыреххлористого кремния и этилбромида соотношение между диэтилдихлорсиланом, триэтилхлорсиланом и тетраэтилсиланом составляет 1 1 2 [321]. [c.85]

Диэтил-(Тяс-(Р,7-дихлорпропокси)силан получен аналогично из 27,7 г (0,3 моля) эпихлоргидрина и 23,5 г (0,15 моля) диэтилдихлорсилана. Диэтилдихлорсилан вводят в реакционную смесь в течение 3 час. при нагревании. Затем реакционную смесь перемеши-вают при 40—50° С в течение 10 час. Перегонкой в вакууме получают диэтил-бис-(Р,у-дихлор-пропокси)силан (5,2 г, выход 10,1%) с т. кип. 150—200°С/36 мм, 1,4815. [c.192]

Наиболее важной областью применения реакция согидролиза является получение полиорганосилоксанов разветвленного и пространственного строения. Эти полимеры получают обычно согидролизом ди- и трифункциональных мономеров [16]. Широко изучены согидролиз фенилтрихлорсилана с диметил-, диэтилдихлорсиланом и метилтрихлорсиланом. Полимеры с высокой термоэластичностью получают совместным гидролизом диметилдихлорсилана с фенилтрихлорсиланом. В качестве дифунк-ционального мономера может быть взят диэтилдихлорсилан, метилфенил-(или этилфенил)дихлорсилан. [c.557]

Аналогично с выходом 78% был получен тетраэтилциклодисилтиан при взаимодействии сероводорода с диэтилдихлорсиланом [c.405]

Получение высокомолекулярных кремни й-органических соединений из смеси этилтрихлорсилана и диэтилдихлорсилан а, основанное на их омылении, в лабораторных условиях производят следующим обра зом. В трехгорлую круглодонную колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и стеклянной трубочкой, вливают 100 весовых частей 75 7о-кого этилового спирта и 100 весовых частей смеси этилтрихлорсилана и диэтилдихлорсилана, полученных описанным ранее способом. Колбу ставят на масляную или электрическую баню, включают мешалку и начинают медленно нагревать реакционную смесь. [c.137]

Согидролиз диалкил- или диарилдихлорсиланов и бмс-(ацетилацетонато) титандихлорида дает линейные полимеры, главные цени которых содержат связи Т —О—51. Эта реакция была сначала проведена в отсутствие акцептора хлористого водорода, и был получен предполагаемый полимер, однако около 60% ацетилацетоната гидролизовалось, не вступая в реакцию с си-ланами. Выход сополимера был повышен при проведении реакции в присутствии пиридина. В полимерах, полученных из быс-(ацетилацетоната) и диметил- и диэтилдихлорсиланов, соотношение титана и кремния равно 1 1, а в полимерах винилме-тилдихлорсилана и метилфенилдихлорсилана это соотношение равно 1 2 [56] [c.133]

Исходными продуктами для получения силиконовых каучуков являются диалкилдихлорсиланы, в основном диметилдихлор-силан и в меньшей степени диэтилдихлорсилан. Некоторое значение для этой цели могут иметь еще такие ненасыщенные кремнийорганические соединения, как метилвинилдихлорсилан или дивинилдихлорсилан. [c.320]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология