Диэтилдихлорсилан

Этилхлорсиланы (этилтрихлорсилан, диэтилдихлорсилан, триэтилхлорсилан и др. или их смесь) — бесцветные или слегка желтоватые жидкости. Легко гидролизуются с выделением хлористого водорода. ПДК 1 мг/м [c.258]

Этилхлорсиланы применяются Для получения кремнийорганических олигомеров и полимеров. Так, этилтрихлорсилан и диэтилди-хлорсилан используются для получения полиэтилфенилсилоксанов для лаков. Диэтилдихлорсилан применяется для получения этилсилоксановых жидкостей и эластомеров. Этилдихлорсилан и кубовые остатки используются для приготовления гидрофобпзнру-ющих кремнийорганических жидкостей. Кроме того, этилдихлор- [c.56]

Диэтилдихлорсилан, как и подавляющее большинство алкил-(арил)-галогенсиланов, представляет собой бесцветную жидкость с резким запахом, обусловленным выделением галогенводорода вследствие гидролиза влагой воздуха. Т. кид. диэтилдихлорсилана 127—129° С, 20 1,0530, = 1,4309. Четыреххлористый кремний (т. кип. 57° С) также легко гидролизуется влагой воздуха, выделяя при этом хлористый водород. [c.274]

ДИЭТИЛДИХЛОРСИЛАН ( 2H5)2Si b, пл—96,5°С, кип 129,7 °С 1,0472, и 1,4309 раств, в инертных орг. р-рителях реаг, с водой, спиртами с выделением НС1 КПВ 0,9—78 , Получ, взаимод, этилхлорида со сплавом Si — Сн при 280—.330 С, Примен, для синтеза кремнийорг. полимеров, ЛДзо 1 г/кг (мыши). [c.193]

Содержание основного продукта в жидкости в пересчете на диэтилдихлорсилан—не менее 20%. Уд. вес при 20 —не менее 0,85 г/сж . Содержание фракции, кипящей в интервале 70—110°,— не более 92%, в том числе фракции, кипящей при 70—90°,—не более 5% содержание фракции, кипящей в интервале ПО—135°,— не менее 8 %. [c.822]

Эластические свойства таких полимеров—силастиков—зависят от многих факторов величины алкильных групп, длины цепей, количества поперечных сшивок. Было установлено, что с увеличением веса алкильных групп эластические свойства этих полимеров резко снижаются, поэтому силастики получают главным образом из диметил- или диэтилдихлорсиланов. Большое значение имеет чистота исходных соединений примеси триалкилсиланов действуют отрицательно, так как они тормозят образование длинных цепей, ог которых и зависит эластичность кремнекаучуков. Примеси три-алкилхлорсиланов обрывают образование длинных цепей по схеме [c.635]

Так, для гидрофобизации неорганических материалов (керамики, стекла, фарфора и др.) можно применить легко гидролизуюш иеся алкилхлорсиланы (метилтрихлорсилан, диметилдихлорсилан, зтилтри-хлорсилан, диэтилдихлорсилан). Для гидрофобизации металлов и пористых материалов (бумаги, кожи, ткани, штукатурки, цемента,, гипса ИТ. д.) алкилхлорсиланы применять не рекомендуется, так как они выделяют хлористый водород, который эти материалы разрушает. Вместо алкилхлорсиланов с успехом могут быть применены кремнийорганические олигомеры, содержаш ие аминогруппы или водород. [c.353]

В производстве силиконовых лаков исходными веществами обычно являются метилхлорсиланы и фенилхлорсиланы, получаемые прямым синтезом. Применяют метилтрихлорсилан, диметилдихлорсилан, фенилтрихлорсилан и дифенилдихлорсилан применение метилфенилдихлорсилана (соответственно метилфенил-диэтоксисилана) дает определенные преимущества, однако они не компенсируют трудностей приготовления этого мономера. Подходящей комбинацией метильных и фенильных радикалов можно достичь удовлетворительных механических свойств силоксановых полимеров при соотношении СИд/З , равном 0,7—1,0, и соотношении СдНа/З , равном 0,5—0,7, получается силоксановый полимер очень термостойкий и стойкий к окислению, а его механические свойства значительно превосходят механические свойства чистых метил- или фени леи локсанов. Введением высших алкильных радикалов, особенно введением этильных радикалов (совместным гидролизом с этилтрихлорсиланом или диэтилдихлорсиланом, приготовленными прямым синтезом) можно получить полисилоксаны с улучшенными механическими свойствами, однако при этом стойкость полимера к окислению снижается. [c.385]

Фракцию диэтилдихлорсилана (127—130° С) собирают во взвешенный приемник. Более легкую фракцию и кубовый остаток также взвешивают. Полученный диэтилдихлорсилан анализируют на содержание омыляемого хлора гидролизом едким натром или хроматографически (см. гл. IV). [c.276]

Как указано выше, при прямом синтезе метил- и этилхлорсиланов об зазуется целая гамма продуктов. Очень ценными соединениями являются дифункциональные (диметил- и диэтилдихлорсилан) и монофункциональные (триметил- п триэтилхлорсилан). Однако выход их, особенно монофункциональных соединений, невелик. Одним из путей повышения степени алкилирования метил- и этилхлорсиланов является замещ,ение атомов хлора у кремния при повышенной температуре (300—450 С) органическим радикалом. Этот метод основан на взаимодействии алкилхлорсиланов с хлористыми алкилами в присутствии более электроположительных, чем кремний, [c.57]

При получении олигоэтилсилоксанов гидролизом диэтилдихлорсилана в гидролизер 17 заливают воду, включают мешалку и из мерника-дозатора 9 вводят диэтилдихлорсилан с такой скоростью, чтобы температура не поднималась выше 30 °С. После ввода всего диэтилдихлорсилана содержимое гидролизера перемешивают в течение 1 ч и продукт гидролиза отстаивают. Нижний водный) слой сливают в аппарат 20, где его нейтрализую щелочью, а верхний слой —продукт гидролиза — разбавляют в гидролизере толуолом и несколько раз промывают горячей водой при перемешивании. Промытый раствор гидролизата поступает в сборник 21, а потом на отгонку толуола (отгонка толуола от продуктов гидролиза этилэтоксисиланов и диэтилдихлорсилана проводится раздельно). [c.159]

Этан, пропан, ацетон, хлористый этил, диэтиламин, тризтиламин, бензол, толуол, ксилол, этилбен-зол, хлорбензол, изопропилбензол, стирол, диизопропиловый эфир, доменный газ, бензин Б-100, нафталин, пиридин, хлористый винил, циклопентадиен Бутан, пентан, пропилен, нитро-циклогексан, метиловый спирт, этиловый спирт, бутиловый спирт (нормальный), бутилацетат, дивинил, диоксан, изопентан, нитри-лакриловая кислота, диметилди-хлорсилан, диэтилдихлорсилан, фурфурол, метилакрилат, метиламин, диметиламин, метилвинил-дихлорсилан,этилацетат Гексан, топливо Т-1, ацетальде-гид, этилцеллозольв, гептил , самин , этилмеркаптан, бутил-метакрилат, бензин А-66, бензин Б-70, триметиламин, гидрированный керосин с трибутилфос-фатом, тетрагидрофуран, бензин калоша , бензин А-72, бензин А-76 [c.425]

Диметилдихлорси-лан (I), этилен Диэтилдихлорсилан (II), этилен [c.252]

Аналогично четыреххлористому кремнию можно частично этерифицировать и другие галоидсиланы, например диэтилдихлорсилан, дихлордифторсилан и др. [1383, 1871, Н204]. При частичной этерификации происходит только замещение атомов хлора по уравнению [c.114]

Манулкин установил также расщепляющее действие треххлористого висмута [1436] и хлористой ртути [14341. При нагревании тетраэтилсилана с В1С1д образуется диэтилдихлорсилан тетрабензилсилан при действии В1С1д не изменяется. [c.172]

Дивинил, 4,4-диметилдиоксан, диметилдихлорсилан, ди океан, диэтилдихлорсилан, камфорное. масло, кислота акриловая, метилакрилат, метилвииилдихлорсилан, них рил акриловой кислоты, нитроциклогексан, пропиленок СИД, оксид 2-метилбутена-2, этиленоксид, растворители АМР-3 и АКР, триметилхлорсилаи, формальдегид, фу- [c.352]

Диэтилдихлорсилан, (С2Н5)281С12—легкоподвижная жидкость от слабо-желтого до темно-коричневого цвета. Представляет собой [c.821]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.193 ]

Технология элементоорганических мономеров и полимеров (1973) -- [ c.0 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.193 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.308 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.308 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 , c.308 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7 (1961) -- [ c.0 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.123 ]

Химические товары справочник часть 1 часть 2 издание 2 (1961) -- [ c.821 ]

Химические товары Справочник Часть 1,2 (1959) -- [ c.821 ]

Технология пластических масс 1963 (1963) -- [ c.341 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.201 ]

Технология органического синтеза (1987) -- [ c.251 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.376 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.0 ]

Методы элементоорганической химии Кремний (1968) -- [ c.58 , c.91 , c.117 , c.128 , c.495 ]

Синтетические каучуки Изд 2 (1954) -- [ c.320 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология