Фильтровальная трубочка со стеклянным фильтром

В полумикрометоде часто применяют фильтрование под давлением по Барберу. Жидкость, отделяемую от твердых частиц, при этом продавливают через фильтровальную трубочку. Фильтрующим материалом служит химически чистая вата, а для фильтрования агрессивных жидкостей используют асбестовое волокно, плотно набитое в стеклянную трубочку. Для ручной подачи воздуха можно самим изготовить воздушный насос <ем. рис. Д.16). [c.493]

Можно использовать маленькие кружочки фильтровальной бумаги, которые вкладывают в маленькую воронку на вставленный стеклянный гвоздь или прямо на конец толстостенного капилляра, несколько расширенного вверху и имеющего шлифованную торцевую поверхность. Применяют также фильтры из пористой платиновой фольги с асбестом или губчатую платину. Фильтровальные палочки могут иметь на конце маленькую пластинку стеклянного фильтра или углубление, в которое вкладывают свернутую в трубочку бумагу или асбестовую вату в ряде случаев достаточно уже простого острия, на котором удерживается крошечный кружочек фильтровальной бумаги за счет всасывания. [c.596]

Отделение осадков через воронки обычного типа применяют в микроанализе очень редко. Для этой цели используют фильтровальные трубочки различной конструкции. Фильтрующим материалом служит бумага, асбест, вата, стеклянное или кварцевое волокно , кислотоупорная пористая пластмасса или фильтровальные трубочки, тигли, воронки с фильтрующей пористой массой и другие. Мы не приводим здесь всех систем фильтровальных трубочек, а описываем лишь те, которые были нами испытаны и зарекомендовали себя в практической работе . [c.48]

Стеклянную палочку и наружную часть фильтровальной трубочки обтирают небольщим (1 см ) кусочком фильтра, который затем кладут в тигель. [c.167]

Осадок оксалата кальция отделяют от раствора фильтрованием через стеклянную воронку с пористым дном (рис. 37,/ или 2, стр. 51), стараясь по возможности не переносить осадок на фильтр, или при помощи фильтровальной трубочки с пористой стеклянной пластинкой на конце (рис. 36,1, стр. 50). Осадок, стенки стакана и палочку промьшают 2 раза по 1 мл 0,5%-н ым раствором оксалата аммония, а затем 5—6 раз по 1 мл холодным 2 %-ным раствором аммиака, давая каждый раз полностью стечь жидкости из воронки. [c.175]

Перед введением шарика в фильтровальную трубочку его предварительно прокаливают. Само собой разумеется, что платиновую опору нельзя применять в тех случаях, когда фильтруют растворы, которые могут разрушить платину, например кислые растворы, содержащие С1 и N0 -ионы. Наконец, за неимением другого материала, можно брать стеклянные шарики неправильной формы. На одном конце стеклянной нити сплавляют шарик диаметром приблизительно 2 мм. Пока она еще горячая, ее бока Несколько сдавливают пинцетом с платиновыми наконечниками. Затем шарик берут пинцетом и нить оттягивают. Следует остерегаться класть шарик в такое положение, в котором он превра щается в клапан, не пропускающий жидкость. [c.192]

Фильтрующий слой делают из очищенного асбеста, обычно применяющегося для тиглей Гуча. Асбест должен состоять из мягких длинных волокон хрупкие волокна, рассыпающиеся в мелкий порошок, должны отсутствовать. Выбранные частицы сухого асбеста берут пинцетом и вводят в фильтровальную трубочку. Не нужно брать слишком много волокон. Слой спрессовывают стеклянной палочкой, смачивают каплей воды, снова спрессовывают и соединяют с сифоном пробирки для отсасывания, содержащей большой сосуд для собирания промывных вод. [c.193]

К анализируемому нейтральному раствору по возможности меньшего объема добавляют 0,05 мл ледяной уксусной кислоты и 5 мл 25%-ного раствора ацетата аммония. Нагревают до кипения и добавляют небольшой избыток 10%-ного раствора хромата аммония или калия. Охлаждают раствор до комнатной температуры и фильтруют через маленький стеклянный или пористый фарфоровый фильтровальный тигель (или применяют фильтровальную трубочку, см. стр. 661). Осадок промывают холодной водой до полного удаления избытка хромата. Осадок растворяют в Ъ мл А я. соляной кислоты и разбавляют раствор до требуемого объема. Раствор колори-метрируют на приборе Дюбоска, сравнивая с подобным же раствором, содержащим сравнимое количество хромата бария, или определяют прозрачность на фотометре. При определении используют синий фильтр (максимальное светопропускание менее 500 мц) или применяют свет с длиной волны 370 мц для обеспечения максимальной чувствительности. [c.269]

В расширенную часть этой трубочки помещают ватный фильтр. Исследуемую жидкость следует поместить в небольшую стеклянную чашечку (рис. 625, г). Заполненный пикнометр очищают при помощи полоски фильтровальной бумаги н выдерживают при комнатной температуре 2—4 мин. Затем проверяют положение мениска, который обычно в результате охлаждения отходит от метки. Для введения недостающего количества жидкости кончиком пикнометра слегка касаются капельки образца (помещенного, например. [c.713]

Блок, изображенный на рис. 6, сконструирован так, чтобы вместить два микростакаиа с фильтровальными трубочками и стеклянную тару, относящуюся к ним. Стаканы помещают в отверстия, обозначенные буквой в, а стеклянную тару — в отверстие позади стаканов, к которым она относится. Два отверстия, обозначенных буквой а, сделаны для того, чтобы поддерживать фильтровальные трубочки с концами, содержащими фильтрующий [c.188]

Требуются прибор для электролиза, описанный рыше пробирка для электролиза, вымытая хромовой смесью трубка для взвешивания (рис. 77) кварцевый стакан емкостью 15 мл стеклянный шарик, показанный на рис. 76 микростакан и фильтровальная трубочка с асбестовым фильтром, готовые к высушиванию источник чистого инертного газа (водород, азот или углекислый газ) под низким давлением промывная склянка для газа, содержащая аммиак и несколько таблеток едкого натра чистая стеклянная палочка, подвешенная горизонтально, на высоте приблизительно 20 см над крышкой стола белый металл в виде опилок, тщательно перемешанных, промытых ацетоном и высушенных 16 М раствор азотной кислоты, химически чистой 18 М раствор серной кислоты, химически чистой 1 М раствор серной кислоты, химически чистой 6М раствор соляной кислоты, химически чистой лимоннокислый аммоний, твердый диметилглиоксим, холодный насыщенный раствор в 96-процентном этиловом спирте. [c.214]

Если объем исследуемой жидкости настолько мал, что не превышает одной капли, то проблема количественного фильтрования существенно отличается от проблемы простого переливания малого количества жидкости. Первой попыткой решения этой проблемы является фильтровальная трубочка Эмиха [1], которая затем была усовершенствована Беренсом и Хеммесом и описана в руководстве Чемота и Мейсона [2]. В аналитической практике определение проводится чаще всего титрованием осадка, а не фильтрата. Из-за трудности отделения осадка от фильтра ни один фильтр не может быть особенно удобным . Наиболее удобная форма фильтра показана на рис. 48. Этот фильтр очень напоминает по своей конструкции фильтр Кирка [30. Он состоит из толстостенного капилляра, несколько вытянутого с одного конца, закрытого круглой пластинкой из спеченного стеклянного порошка, которая служит в качестве фильтра. Диаметр пластинки может лежать в пределах приблизительно 5—1 мм и даже меньше. При [c.114]

После разложения купферона часовое стекло и стенки стакана обмывают горячей водой. Раствор фильтруют через трубочку, заполненную мацерированной бумагой, в стакан емкостью 15 мл и остаток промывают 5 раз горячей водой по 0,5 мл. Объем жидкости в стакане должен быть 5—7 мл. Если объем раствора больше, его упаривают. Когда раствор охладится до комнатной температуры, его осторожно нейтрализуют разбавленным (1 1) аммиаком, прибавляя его по каплям до появления небольшой мути, которую растворяют в 1—2 каплях соляной кислоты. Затем приливают по каплям, при помешивании, 8-оксихинолин (0,3 мл раствора окси 4инолина на каждый миллиграмм окиси алюмцния) и ацетат аммония до образования неисчезающей мути. Стакан с осадком ставят на слабо кипящую водяную баню и нагревают несколько минут при частом перемешивании, после чего стакан снимают с бани, прибавляют 1—2 мл ацетата аммония, нагревают еще 10 мин., охлаждают и фильтруют через стеклянный фильтровальный тигель (см. рис. 35, 1, стр. ЕС), предварительно доведенный до постоянного веса. Осадок промывают небольшими порциями дистиллированной воды, количественно переносят в тигель из стакана, в котором велось осаждение, с помощью птичьего пера (см. рис. 40, стр. 52). Тигель с осадком снаружи обтирают влажной фланелью, затем замшей и высушивают в алюминиевом блоке или сушильном шкафу при 130° в течение 30 мин., затем ставят в эксикатор на блок для охлаждения и через 10 мин. переносят на блок, находящийся в шкафчике весов, после ч его взвешивают. Высушивание и взвешивание повторяют до постоянного веса. [c.113]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология