Нитрилы и родственные соединения

АМИНЫ, АМИДЫ, НИТРИЛЫ. НИТРО-, А30-, ДИАЗО-И РОДСТВЕННЫЕ ИМ СОЕДИНЕНИЯ [c.37]

Глава 19. Органические азотсодержащие соединения. Амины, амиды, нитрилы. Нитро-, азо-, диазо- и родственные им соединения [c.660]

Газообразный дейтерий быстро обменивается с метиловым спиртом над платиновым катализатором Адамса при 35°. Изучено влияние количества катализатора, его обработки и давления дейтерия на скорость обмена, а также влияние некоторых ароматических, алифатических и олефиновых нитро- и родственных им соединений. Все нитросоединения вначале снижают скорость реакции обмена, причем степень такого уменьшения скорости возрастает с увеличением удельной константы скорости реакции гидрогенизации этих соединений, катализируемой платиной. [c.92]

Амины, амиды, нитрилы. Нитро-, азо-, диазо-и родственные им соединения [c.5]

Смесь, содержащая 42,7% 2-нитро-1,1-б С (п-хлорфенил)бутана, 21,3% 2-нитро-1,1-бие-(п-хлорфеиил)пропана и 16% родственных соединений с 20% ксилола R [c.40]

За открытием Е-600 последовало открытие знаменитого Е-605 (диэтил-п-нитрофенилтиофосфата), следовательно, в химическом отношении родственного соединения, которое отличается от Е-600 только заменой атома кислорода у фосфора на атом серы. Токсичность Е-605 значительно слабее в отношении теплокровных, чем токсичность Е-600, но еще настолько велика, что только умелое его применение исключает отдельные несчастные случаи отравлений. Во многих случаях Е-605 был использован для убийств и самоубийств в качестве яда, и на этом основании журналисты создали этому веществу незаслуженную популярность сильнотоксичного вещества. Однако следует считать, что токсичность Е-605 основана на том, что в организме происходит превращение диэтил-п-нитро- [c.181]

Гиббереллины (Япония, Англ., США, СССР) Gibberellins Нитра-Тон Известно 5 родственных соединений гиббереллин Al, гиббереллин Аа, гиббереллин A3, гиббереллин A4 и гиббереллин Aj [c.685]

Исследования в ряду пирана и родственных соединений ХиУ1. Синтез З-нитро-4-аминокумафинов. -"Химия гетероциклических соединений", 1973, 7, 885-890. [c.54]

Сольволитические методы составляют самую большую группу зметодов синтеза сложных эфиров, поскольку все производные кислот так или иначе способны к взаимопревращениям. По уменьшению относительной реакционной способности эти производные располагаются в следующий ряд хлорангидрид > ангидрид кислоты > > сложный эфир > амид, нитрил > соль. Можно ожидать, что сложные эфиры, находящиеся в середине этого ряда, легко будут образовываться из хлорангидридов или ангидридов кислот, существовать в равновесии с другими эфирами (в условиях кислотного катализа) и с несколько большим трудом образовываться из амидов и солей. Получение эфиров из солей облегчается, если при этом происходит выделение или осаждение нерастворимой неорганической. соли. Короче говоря, сложные эфиры могут быть получены из кислот (реакция этерификации), а также из соединений пяти других приведенных выше типов. Кроме того, для синтеза сложных эфиров можно применять и другие исходные вещества, например ке-тены — соединения, родственные ангидридам, и 1,1,1-тригалоген-замещенные или -дигалогензамещенные простые эфиры, имеющие ту же степень окисления, что и сложные эфиры. Единственным в своем роде методом получения является рассмотренный пример Т1ир0лиза медных солеи (разд. А. 12), при котором происходит необычная ориентация. [c.282]

Электрофильная атака в случае нитрования бензофуроксана (316) приводит к 4-нитро- или 4,6-динитрозамещенным [150] (в концентрированной серной кислоте происходит протонирование). Другие электрофильные реакции протекают с трудом, причем кватернизация бензофуроксана (316) сопровождается перегруппировкой (схема 196) [150]. При реакции соединения (316) с формальдегидом и гидроксидом получается родственный продует (342) [152]. В результате присоединения брома получается тетра-бромаддукт (343) [150]. [c.531]

По важности химические классы пигментов располагаются в следующий ряд 1) азосоединения 2) фталоцианины 3) трифенилметановые, ксантеновые пигменты, аурамины и т. д. (основные красители в форме фосфоровольфрамомолибдатов 4) антрахиноновые и родственные им соединения, индигоиды (группа кубовых красителей) 5) прочие нитро-, нитрозосоеди-иения и др. [c.371]

Титруемые соединения и реакции. Аскорбиновая кислота является восстановителем. Применение ее в объемном анализе основано на восстановлении ею нитро-, нитрозо- и азосоединений индофенолов, порфироксидов, порфириндинов и родственных им соединений а также диазорезорцина, резоруфина и их производных. При этом происходит восстановление нитро-, нитрозо-, азо- и ими- [c.125]

В этой главе мы рассмотрели достаточно много разнообразных нитро-и нитрозосоединений, которые имеют значение для биохимии, фармакологии И.ЛИ токсикологии. Вероятно, пи в одном случае биологическое действие нельзя целиком приписать влиянию питро- или нитрозогрупп. Однако существует ряд периодически обсуждаемых вопросов, которые теперь, как мы надеемся, ясны для читате.ля. Нет сомнения, что самым важным действием, которое оказывают нитросоединения на биологические системы, является влияние нитрофеполов на процессы окислительного фосфорилирования. Действительно, можно считать, что многие примеры успешного использования нитрозамещенных ароматических соединений в медицине основаны на способности этих веществ избирательно разобщать процессы окислительного фосфорилирования в организигах паразитов, и в меньшей степени действовать на соответствующие системы организма больного. Нуядао подчеркнуть, что нитрофенолы и родственные им соединения токсичны для людей, так же как и для низших организмов. В течение некоторого времени нитрофенолы назначались больным как сродство против ожирения, но эта практика вскоре была прекращена из-за побочных токсичных действий. Поскольку система 14-0915 [c.209]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология