Метод избирательного растворения веществ

МЕТОД ИЗБИРАТЕЛЬНОГО РАСТВОРЕНИЯ ВЕЩЕСТВ [c.38]

Так как условия растворения (природа растворителя соотношение растворитель растворимое вещество температура процесса л т. д.) сильно сказываются на количественных результатах анализа методом избирательного растворения, то для получения сопоставимых данных для разных объектов весьма важным является сохранение постоянства этих условий, иными словами, стандартизация методики. Для анализа смесей смолисто-асфальтеновых веществ, содержащих также углеводороды, потребовалось дополнить избирательное действие растворителей избирательной адсорбцией па пористых материалах — процесс, названный Цветом в применении к окра- шенным веществам хроматографией. [c.438]

В зависимости от природы веществ компоненты смеси могут обладать ограниченной взаимной растворимостью, образуя, таким образом, отдельные фазы многокомпонентной системы. В простейшем случае при смешении жидкостей образуются две фазы, в каждой из которых содержатся отдельные компоненты органического и неорганического происхождения. Иногда такие системы образуются искусственно путем добавления компонента, склонного к избирательному растворению. Добавление такого компонента (разделяющего агента) изменяет условия фазового равновесия системы, увеличивая движущую силу процесса, и позволяет применить специальный метод для разделения компонентов исходной смеси. Часто введение разделяющего агента в исходную смесь обуславливается не столько близостью свойств компонентов, а склонностью к разложению, полимеризации и т. п. при высоких температурах. [c.285]

Хроматографический анализ. М. С. Цвет установил (1903), что многие твердые материалы, весьма различные по химическому характеру, обнаруживают способность избирательного и последовательного поглощения из растворов тех или других растворенных веществ, что дает возможность достигать с их помощью разделения на составные части таких сложных естественных продуктов, как хлорофилл и др. Этот метод получил название хроматографического адсорбционного анализа, так как при разделении окрашенных веществ путем пропускания раствора их через колонку с адсорбентом различные зоны последнего приобретают разную окраску. Однако под тем же названием этот метод применяется для разделения и неокрашенных продуктов. В настоящее время выработаны новые приемы и методы хроматографического анализа. [c.373]

Жидкостная экстракция (или экстрагирование) заключается в избирательном растворении некоторых компонентов жидкой смеси. В результате получаются две жидкие фазы раствор извлеченных компонентов и оставшаяся часть смеси. Этот метод широко применяется в технологии органических веществ. [c.18]

Учитывая то обстоятельство, что полициклические ароматические углеводороды с короткими боковыми цепями обладают низким индексом вязкости, большой склонностью к окислению кислородом с образованием смолистых веществ, указанным выше путем можно отделить от нефтяной масляной фракции нежелательные, низкоиндексные углеводороды. На этом основан весьма важный в технологии производства масел метод очистки их при помощи избирательного растворения нежелательных углеводородов в соответствующих -(селективных) растворителях. Осно-вой принципа очистки при помощи селективных растворителей является свойство молекул последних ассоциироваться с молекулам углеводородов, преимущественно ароматического ряда, с образованием комплексов нерастворимых при данной температуре в очищенном масле. [c.74]

На способности избирательного и последовательного поглощения адсорбентами растворенных веществ основывается хроматографический метод анализа. [c.364]

Экстракция растворителями. Во многих случаях для разделения на компоненты нефтяных фракций применяется метод селективного, или избирательного, растворения. Метод основан на том, что какая-либо группа соединений избирательно растворяется в данном растворителе, тогда как соединения других классов в нем не растворяются. В качестве избирательных растворителей для нефтяных фракций и углеводородов используют жидкий пропан, сернистый ангидрид, уксусную кислоту, анилин, ацетон и др. Например, ароматические углеводороды селективно растворяются в жидком сернистом ангидриде, нитробензоле, фурфуроле, левулиновой кислоте. Смолистые вещества и полициклические углеводороды хорошо растворимы при обычных температурах в нитробензоле, феноле, крезоле, фурфуроле. [c.115]

Ниже рассматривается такой процесс, когда фильтрующаяся жидкость растворяет твердое вещество, содержащееся в пористой среде, и выносит его из слоя. Этот процесс широко распространен в природе, но его технической использование ограничено. Между тем избирательное растворение в процессе фильтрации является простым средством изъятия извлекаемого вещества из руды, исключающим трудоемкие работы — добычу и переработку руды [39, 99]. При реализации такого метода возникают многие препятствия, а целесообразность его использования должна быть обоснована в каждом отдельном случае. В связи с этим укажем на некоторые обстоятельства, благоприятствующие применению подземного извлечения. [c.98]

Достоверность удельной поверхности, определяемой этим методом, зависит от характера адсорбции растворенного вещества если избирательность его адсорбции составляет 100%, т. е. молекулы растворителя полностью вытеснены с опреде- [c.131]

Вопрос о том, возможно ли применение уравнений (2), (3 н (4), методов расчета, предложенных Н. П, Комарем, констант нестойкости и величин произведений растворимости для вычисления степени растворения веществ с целью выбора избирательных растворителей, имеет весьма важное значение. Все перечисленные уравнения и константы, входящие в них, характеризуют равновесные системы, представленные насыщенными растворами, в которых ионы вещества находятся в [c.30]

Хроматографические методы анализа, основанные на использовании явления избирательной адсорбции растворенных веществ некоторыми адсорбентами или ионного обмена между ними. [c.342]

Резкой границы в составе и свойствах при переходе от тяжелых полициклических масляных фрак1.,ий к смолисто-асфальтено-вым веществам не существует, поэтому выделение и разделение последних на группы компонентов условно. Еще в 1913 г. было предложено разделять тяжелые нефтяные остатки методом избирательного растворения. Этот метод с небольшими изменениями сохранился и в настоящее время. [c.205]

Метод избирательного растворения начали применять на заводах, вырабатывающих смазочные масла, для разделения нефтепродуктов на химически однородные или близкие группы веществ лишь последние 20—25 лет. Между тем Харичков [26] 60 лет назад применил метод избирательного действия растворителей в лаборатории (назвав его методом холодной фракционировки ) в Грозном для разделения высокомолекулярных углеводородов, содержащихся в мазуте грозненской парафинистой нефти. Еще в 1915 г. был применен фенол как избирательно действующий растворитель для извлечения из угля органических веществ [27]. В 1947 г. Черножуков и Лужецкий [281 применили фенол также для разделения нефтяных смол. Использование избирательного действия растворителей в настоящее время играет значительную роль в процессах разделения нефти и, в особенности, высокомолекулярной ее части при изучении химического состава ее и в процессах переработки, особенно в производстве нефтяных смазочных масел. [c.117]

Метод избирательного растворения состоит из последовательной обработки навески анализируемого материала несколькими различными растворителями. Предполагается, что при каждой обработке в раствор переводится только один минерал (соединение, пндивидуальное вещество) или элемент, входящий в ед О состав. Остальные минералы далного элемента при этом почти ие извлекаются и сохраняются неизменными н остатке после обработки навески растворителем. [c.7]

Вещественный анализ. В отличие от элементного (общего, валового) анализа методы качественного и количественного определения форм нахождения элементов (простых и сложных веществ) в анализируемых материалах относят к вещественному анализу. Иногда вещественный анализ смешивают с фазовым анализом и считают их синонимами. Это неверно. Для определения вещественного состава анализируемого материала применяют химические, физико-хими-ческие и физические методы, напримео избирательное растворение, минералого-петрографический, маг- [c.826]

В настоящей главе рассмотрены методы концентрирования, в которых используются процессы разделения (см. табл. 30 группу 2), основанные на распределении примесей между твердым веществом и его расплавом. Сюда же следует отнести также избирательную экстракцию примесей соответствующими растворителями из диспергированных твердых веществ, которую широко применяют в препаративной органической химии. Иногда коэффициент диффузии примеси в твердой основе аномально велик и тогда для дополнительной очистки материала используют экстракцию примеси расплавом подходящего состава, например, при очистке тонких слоев германия от следов меди (метод гетерирования) [671]. Но в аналитической химии экстракцию примесей растворителями (избирательное растворение) или расплавами из твердой пробы при малом содержании примесных элементов почти не применяют из-за невозможности добиться полного и воспроизводимого извлечения примесей в жидкую фазу и из-за малой степени разделения веществ. Экстрагирование Н3ВО3 водой из сухого остатка ЗЮг при анализе кремния полупроводниковой чистоты [1286] с последующим эмиссионно-спектральным определением бора в растворе — один из примеров удачного использования метода избирательного растворения в пределах 10"" —10 % В. [c.257]

Метод избирательного травления основан на локальном удалении с поверхности образца атомов или ионов. Б местах выхода дислокаций появляются небольшие ямки. Чаще всего используется химическое, термическое и электролитическое травление, а также избирательное окисление, катодное растворение, ионная бомбардировка. Вещества для травления подбирают эмпирически ввиду сложности физико-химических процессов, происходящих на поверхности кристаллов. Экспериментально установлено, что кристаллы BaTiOa хорошо обрабатываются в орто-фосфорной кислоте, Na l — в уксусной, а для различных соединений с кремнием лучшим травителем служат растворы на основе плавиковой кислоты. [c.157]

Рассмотренный выше метод определения смачиваемости порошков по измерению давления вытеснения не может претендовать на большую точность. Для получения точных значений адгезионного натяжеччя должен быть учтен гистерезис смачивания. Последний особенно резко выражен в случае образования па твердой поверхности адсорбционного слоя растворенных веществ. Однако, если исследуется избирательное смачивание твердых поверхностей чистыми жидкостями, не показывающими значительного гистерезиса смачивания, метод дает возможность судить о величинах адгезионного натяжения между разного рода жидкостями и твердым телом. [c.146]

Экстракционные методы разделения химических элементов основаны на различной растворимости анализируемого соединения в воде и в каком-либо органическом растворителе. При этом происходит распределение растворенного вещества между двумя растворителями (закон распределения, 23). Для извлечения из водных растворов чаще всего применяют различные эфиры (диэтиловый эфир), спирты (бу-тпловьп1, амиловый), хлоропроизводные (хлороформ, четыреххлористый углерод). Иод можно извлечь бензолом, сероуглеродом, хлорное железо — диэтиловым или диизопропиловым эфиром. Лучше всего катионы металлов извлекаются органическими растворителями, если соответствующий металл предварительно связать в виде внутрикомплексного соединения. Например, свинец связывают дитизоном и извлекают четыреххлористым углеродом, никель связывают диметилглиоксимом и извлекают хлороформом в присутствии цитрата натрия. Смеси ионов различных элементов можно разделять экстракцией, используя избирательное (селективное) извлечение различными растворителями и регулируя pH раствора. Можно осуществлять также и групповые разделения ионов. [c.454]

Фотометрический метод анализа основан на избирательности по-глощЛия растворами веществ ультрафиолетового, видимого и инфракрасного света. Иногда этот метод анализа называют методом абсорбционной спектроскопии. Степень поглощения света зависит от концентрации растворенного вещества. [c.7]

Для изучения избирательной сольватации применяются различные методы [118, 120], основанные на определении электропроводности и вольтамперометрических характеристик (метод Хитторфа) [119], спектроскопия ЯМР (в первую очередь изучение влияния состава растворителя на химические сдвиги резонансных сигналов растворенного вещества) [106—109], оптическая спектроскопия, в том числе изучение смещения полос поглощения в ИК-спектрах [111], а также в УФ- и видимой областях в растворах сольватохромных красителей в бинарных смесях растворителей [124, 249]. [c.67]

Хроматография — совокупность методов и процессов разделения, анализа и физико-химических исследований смесей растворенных веществ, где используются разделяющая среда (неподвижная фаза) и какой-либо растворитель (подвижная фаза). Основана на различии в скоростях перемещения концентрационных зон исследуемых компонентов в потоке подвижной фазы относительно слоя неподвижной фазы. Обязательным и необходимым условием хроматографического разделения компонентов смесей является различие в равновесном и кинетическом распределениях этих компонентов между фазами, адсорбционная X. — вид хроматофафии, основанный на различной избирательной сорбируемости разделяемых веществ адсорбентом аффинная X. (биоаффинная X., биоспецифическая X., хроматография по сродству) — метод хроматографии, основанный на специфическом взаимодействии разделяемых биологически активных соединений с лигандами, ковалентно связанными с нерастворимыми носителями [c.343]

Избыток растворенных веществ с низким молекулярным весом, часто ионного характера,— обычное явление при получении коллоидных растворов. Их 1<онцентрация иногда бывает настолько велика, что вызывает полную флокуляцпю образующегося золя. Поэтому во многих случаях желательно свести до минимума количество загрязняющих веществ. Важнейшие методы очистки основаны на огромных размерах коллоидных частичек (от 5 т 1. до 0,5 х) по сравнению с молекулярными или ионными компонентами раствора (около 0,1 т х) и иа избирательной проницаемости мембран. Тремя наиболее обычными методами очистки являются диализ, электродиализ и ультрафилъ-трацня. [c.145]

К наиболее часто применяемым методам вещественногс анализа в настоящее время принадлежит избирательное растворение. Это метод последовательной обработки ггавески исследуемого материала в строго определенных условиях специально подобранными растворителями.. Часто указывается, что выбор избирательных (селективных) растворителей и условий их применения осуществляется путем изучения растворимости веществ, интересующих исследователя, в различных [c.12]

К неэквивалентному переводу в раствор ионов вещества приводит и применение в качестве избирательных растворителей веществ, образующих с одним из ионов определяемого соединения малорастворимые вещества. В качестве примера можно привести метод определения сульфатной серы путем обработки навески материала раствором карбоната натрия. При этом сульфатная сера практически полностью переходит в раствор (степень растворения близка к 100%), а катионы, с которыми она была связана (кальций, свинец, цинк и др.), остаются в нерастворимом остатке в виде карбонатов. В связи со сказанным следует различать степень растворения индивидуальных веществ (все составляющие ионы переходят в раствор в эквивалентных количествах) и степень растворения фюрм элементов (каждого из составляющих ионов в отдельности). При этом под степенью растворения подразумевается не растзори-мос1ь вещества или формы элемента и даже не скорость растворения их, а относительный процент перехода в раствор при принятых условиях. [c.14]

Физической основой такого сочетания методов служит тот факт, что изменение изотопного состава растворителя избирательно изменяет его свойства, позволяя вьщелить желаемые эффекты на фоне общего взаимодействия растворенное вещество-растворитель. В частности, изучение термодинамических характеристик изотопных эффектов растворения и сольватации позволяет при минимальном воздействии на систему в изотермических условиях объективно судить о происходящих под влиянием растворенных веществ структурных изменениях растворителя. [c.97]

Методами с избирательным растворением и осаждением растворителями можно выделить смолистые вещества из нефтяных фракций и разделить их на более узкие группы, например растворимые и нерастворимые в пропане [122] или феноле [123]. Твердые смолы выделяли смесью (8 2) изобутилового спирта и циклогексана, а мягкие — изобутиловым спиртом [1]. Однако методы, основанные на обработке растворителями, не являются строго селективными. Вместе со смолами выделяются высокомолекулярные углеводороды, а с отдельными группами — их пограничные представители предыдущей группы. Эти налегания фракций различны в зависимости от состава анализируемой смеси, количества и свойств растворителей и осадителей. Так, при разделении смесей смол и асфальтенов петролейным эфиром из бензольного раствора осаждаются асфа.льтены. Когда такой обработке подвергали смолы, не содержащие асфальтенов, этим реагентом осаждались тяжелые смолы (которые в предыдущем случае оставались в растворителе). Применяя для осаждения асфальтенов (из смеси со смолами) различные легкие растворители, количество асфальтенов и их свойства получали различными, так как из раствора в осадок переходили следующие пограничные продукты [1]. [c.242]

Вуд и Филлипс [45] определяли молекулярный вес большой группы каменноугольных пеков и прямогонных нефтяных битумов, предварительно разделенных на фракции при помощи молекулярной перегонки или избирательной экстракции с использованием различных растворителей (легкий бензин, бензол, нитробензол,-хинолин), параллельно двумя методами — криоскопическим и осмо-метрическим. Статическое измерение осмотического давления авторы производили в несколько модифицированном аппарате Зимма и Мейерсона [46] с мембраной из поливинилового спирта, изготовленной по прописи Хуквея и Торвенсенда [47] и выдержанной затем в атмосфере 93%-ной влажности. При такой обработке получались мембраны с хорошей избирательностью — они свободно пропускали молекулы бензола, нитробензола и хинолина, но заметно задерживали даже сравнительно небольшие молекулы растворенного вещества. Осмотическое давление измеряли либо по равновесию, либо по методу полусуммы после каждого измерения опреде- [c.507]

Наконец, в масляных фракциях ароматические углеводороды представлены производными с двумя и тремя бензольными кольцами в молекуле. Индивидуальных представителей с числом колец более двух выделить из нефти нока не удалось. Методом селективного (избирательного) растворения в таких веществах, как жидкий сернистый ангидрид, метиловый спирт, насыщенный сернистым ангидридом, фурфурол и другие, многие исследователи выделяли из масел ароматические фракции. В последнее время с этой целью с большим успехом применяется адсорбция на силикагеле. Исследование физических свойств (удельного веса, показателя прелом-.юния, вязкости и т. п.), спектральный анализ в ультрафиолетовой области, элементарный анализ, а также результаты окисления. 1ТИХ ароматических фракций, выделенных из различных нефтей, дают основание предполагать, что полициклические ароматические углеводороды, содержащиеся в нефтях, являются в основном производными нафталина и фенантрена, а также дифенила, антрацена, дифенилметана, трифенилметана и хризена (в тяжелых погонах). [c.29]

При изучении фазовых равновесий в среде сжиженных газов и при количественных анализах ИК-спектроскопия обнаруживает ряд преимуществ по сравнению с другими методами физико-химических исследований. Во-первых, спектроскопия дает возможность непосредственно в растворе обнаруживать присутствие как растворенного вещества, так и его кристаллической фазы, поскольку спектры веществ в различных фазовых состояниях, как правило, сильно отличаются друг от друга. Во-вторых, спектроскопический метод позволяет одновременно регистрировать большое число индивидуальных примесей, т. е. обладает избирательностью. В-третьих, высокая чувствительность метода, которая практически ограничивается только прозрачностью растворителя, позволяет обнаруживать весьма малые концентращш растворенного вещества (порядка 10 мол. дол). Все эти соображения свидетельствуют о перспективности применения ИК-спектроскопии в физико-химических исследованиях низкотемпературных систем и в задачах, представляющих интерес для промышленной криогеники. В настоящей статье обобщаются результаты исследований спектров растворов различных соединений, многие из которых встречаются в виде примесей к техническим сжиженным газам — кислороду, аргону, азоту. [c.82]

Метод кондуктометрии, основанный на зависимости удельной электрической проводимости раствора электролита от концентрации определяемого компонента, поглощенного раствором из газовой фазы, был первым электрохимическим методом, использованным для обнаружения вред-ньпс газов в воздухе. Популярность его обусловлена прежде всего простотой и дешевизной. Кроме того, зависимость удельной электрической проводимости разбавленных растворов сильных электролитов от концентрации растворенного вещества носит линейный характер. Тем не менее метод имеет ряд существенных недостатков низкую избирательную способность, погрешности, обусловленные влиянием температуры и поляризационными явлениями. [c.705]

Экстракционный метод нашел свое развитие в особом способе экстракции жидкости жидкостью, так называемой противоточной экстракции. Основан он на законе Нернста для идеальных растворов, согласно которому при одних и тех же условиях растворенное вещество распределяется между двумя несмешивающимися растворителями в постоянном, не зависящем от концентрации и воспроизводимом отношении. Если же в системе имеется два или больше веществ, то каждое из них подчиняется тому же правилу. Метод противоточной экстракции был предложен Мартином и Сингом в 1941 г. Синг обнаружил (1938) значительное различие в коэффициентах распределения ацилированных аминокислот между хлороформом и водой, а Мартин разработал перед этим противоточный экстрактор для очистки витаминов. Б конечном итоге их совмеот-ная работа привела к аппарату, в котором водная фаза адсорбировалась на силикагеле, а противоток создавался хлороформом. Этот метод был автоматизирован Крейгом в 1944 г. В 1948 г. Рэмси и Паттерсон применили неводные системы растворителей, в частности для разделения жирных кислот С5—С д. Конечно, революционизирующее значение в области выделения и очистки органических веществ принадлежит хроматографии, основанной на избирательной адсорбции растворенных веществ многими твердыми материалами. [c.304]

Для определения поверхности мезопор неоднородно-пористых материалов, содержащих наряду с мезопорами, микро- и супермикропоры, по адсорбции растворенных веществ мeтoд непригоден, так как приводит к значениям, существенно отличающимся от полученных методом БЭТ [100, с. 166] или методом по адсорбции паров. Причина этого заключается в различном заполнении истинных микропор и супермикропор при адсорбции однокомпонентного пара и при избирательной адсорбции компонентов раствора, т. е. при адсорбции из двухкомпонентной смеси. [c.102]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология