Префикс нор в стероидах

В названиях стероидов часто встречаются специальные структурные префиксы, которые могут быть распространены и на другие природные соединения. Эти префиксы охарактеризованы здесь лишь вкратце для полноты освещения вопроса мы отсылаем читателя к правилам ШРАС/ШВ и СА. [c.183]

Название стероидов строят на основе тривиального родоначального названия, указывая заместители, функциональные группы и кратные связи с помощью префиксов или суффиксов с соответствующими цифровыми локантами. Абсолютная конфигурация [c.325]

С целью избежать появления большого количества дополнительных тривиальных родоначальных названий для построения производных стероидов, содержащих отличный от приведенных в табл. 52, 53 углеводородный скелет, были введены специальные структурные префиксы, которые также используются в номенклатуре других природных соединений. [c.332]

Префикс нор указывает на укорочение боковой цепи или сужение цикла на одну метиленовую группу. Если боковая цепь или цикл в молекуле уменьшены на две метиленовые группы по сравнению с родоначальным стероидом, то используют префикс ди-нор . Если возможна альтернатива, то из боковой цепи или в рассматриваемом цикле удаляют незамещенную метиленовую группу с наибольшим локантом, который указывается перед префиксом нор . У оставшихся атомов остается первоначальная нумерация, например [c.332]

Префикс гомо в стероидах [c.333]

Разъединение связи кольца в родоначальном стероиде с добавлением атомов водорода к образовавшимся концевым группам обозначается префиксом секо . Перед префиксом указываются номера атомов, между которыми разорвана связь. Нумерация всей системы остается прежней, например [c.336]

В связи с номенклатурой стероидов необходимо еще заметить следующее префикс алло применяется только для обозначения а-конфигурации атома водорода при С-5. Префикс эпи применяется для обозначения вещества, отличающегося от природного или типичного стероида обратной ориентацией группы НО. Префикс изо применяется для обозначения вещества, отличающегося от природного или типичного стероида обратной ориентацией одной С—С-или С—Н-связи, при асимметрическом центре ином, чем С-5. [c.891]

Циклоалкеновые кольца обозначаются префиксами цик-лопента- , цйклогепта- , циклоокта- и т. д., которые относятся к кольцам, содержащим максимальное число некумулированных двойных связей. Так образуются, например, названия соединений (21) и (22) (тотчас следует заметить, что соединение (21) является типичным стероидом, к которым применяется особая нумерация, не соответствующая рассмотренным выше правилам ШРАС, см. с. 171). Шестичленное кольцо, как в соединении (23), называют бензо-. [c.107]

Эта ориентация циклической системы является предпочтительной по соображениям, изложенным на с. 100. Для удобства отдельные кольца обозначают латинскими буквами от А до О. Стереохимия, показанная в формуле (47) гл. 7, наиболее распространена среди стероидов. Правила ШРАС/ШВ разрешают для обозначения специфической ориентации заместителя при С-20 использовать префиксы а и р, но предпочтительнее в данном случае пользоваться системой Я/5, как и для положений с большим номером. Как правилами ШРАС/ШВ, так и СА, для стереородоначальных соединений используются следующие лолусистематические названия [4в]1 [c.183]

Если в стероиде путем образования связи между несоседними углеродными атомами циклопента[а]фенантренового скелета или углеродным атомом скелета и атомом боковой цепи образуется дополнительный цикл, то такое соединение называют обычным способом с добавлением префикса цикло , перед которым ставятся цифровые локанты, указывающие на положение связанных в цикл атомов при появлении нового хирального центра к соответствующему локанту добавляют стереодескриптор (а, р или ), например [c.331]

Использование префиксов цис и транс применительно к 1- и 2-заме-щеныым декалинам приводит к большим недоразумениям, так как они не точно определяют положение заместителя. В данной книге использ тотся префиксы 3 на аналогично хорошо известной условности, принятой в ряду стероидов (см., 1гапример, [1141, стр. 288). Под -конфигурацией заместителя подразумевается его расположение с той же стороны цикла, что и соседнего водородного атома при С-9 а-коифигурация — это положение заместите.ля с противоположной стороны цикла по отношению к названному атому водорода (см. рис. 2-24). [c.113]

Названия стероидов, как и других органических соединений, основываются на нескольких фундаментальных структурах, обычно углеводородах, к которым добавляются префиксы и суффиксы, указывающие на природу заместителей [197—200]. Положение заместителей указываете номером атома углерода, к которому они присоединены. Нумерация атомов производится согласно формуле (XVII) четыре цикла, входящие в молекулу стероида, обозначаются буквами А, В, С и В. [c.29]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология