Производные оксиндолов

Так как последнее соединение может существовать только в виде лактама, то названные исследователи предположили, что как оксиндол, так и его 1-метильное производное существуют в устойчивой лактамной форме. Изучение инфракрасных спектров ряда производных оксиндола показало, что [c.94]

Были получены также ацетильное и бензоильное производные-оксиндол-3-альдегида [517, 518] и 1-метилоксиндол-З-альдегида [518]. [c.108]

Эти бромпроизводные оксиндолов представляют собой в большинстве случаев хорошо кристаллизующиеся соединения и могут быть использованы для характеристики исходных оксиндолов. Действительно, указанные вещества [449, 495] наряду с комплексными соединениями, которые получаются при взаимодействии оксиндолов с сулемой [504], являются производными оксиндола, наиболее часто используемыми для целей идентификации. [c.138]

Некоторые производные оксиндола были переведены в изатины различными методами. Дополнительный атом кислорода был введен посредством окисления двуокисью селена [470]. Это превращение можно осуществить также галогенированием оксиндола (III) с последующим гидролизом образовавшегося 3,3-дигалогенпроизводного (IV) до изатина (V) [405, 560]. [c.152]

П-римечание. Не реагирует с изатином и другими производными оксиндола. [c.491]

Этим путем можно также получить производные оксиндола с заместителями в бензольном ядре. [c.648]

При видоизменении синтеза индола, по Фишеру, получаются разнообразнейшие производные оксиндола (Бруннер, 1896 г.), например [c.648]

Большинство новейших исследований, проводимых на основе производных оксиндола и направленных на синтез замещенных пирроло[2,3-6]иидолов преследуют своей целью синтез биологически активных соединений. Здесь, прежде всего, выделяются работы по получению таких важных соединений, как физостигмин и его аналоги. Физостигмин - высокоактивный ингибитор холин-эстеразы, использующийся для лечения глаукомы и в качестве антидота при отравлении фосфорорганическими соединениями. Имеются сведения, что физостигмин может оказывать лечебный эффект при болезни Альцгеймера [1, 2]. Эзеролин - главный метаболит физостигмина, обладает морфиноподобным аналь-гетическим действием. [c.108]

Похожая схема синтеза использована в работе [30]. Здесь синтезированы не только пирроло-, но и фуро-[2,3-6]индолы. Как исходные реагенты, в данной работе применены 3-цианометил, этоксикарбонилметил и карбамидометил производные оксиндола [c.109]

При обсуждении проблем гетероциютизации производных индоксила и оксиндола весьма большое внимание уделяют диеновому синтезу. В работе [32], с использованием в качестве модели производного оксиндола 96, были изучены закономерности внутримолекулярной реакции Дильса-Альдера. Соединение 96 количественно превращается в пентациклические системы 97, 98 при нагревании в бензоле в запаянной трубке при 110°С. [c.110]

Недавно открыт новый класс анальгетиков, противовоспалительных средств и антиартритных агентов в ряду производных оксиндола [42]. Наиболее активные соединения в этой группе содержат в качестве заместителей в бензольном кольце [c.113]

В процессе поиска новых высокоактивных веществ в ряду производных оксиндола в [43] на основе "тенидапоподобиых" соединений был осуществлен синтез представителя конденсированной гетероциклической системы, 1,3,5-окса-диазино[3,2-й ]индола 118, представляющего собой циклический карбамат. [c.114]

В качестве исходного соединения в данном исследовании выбран ропииирол 119, лекарственный препарат, предназначенный для лечения паркинсонизма и принадлежащий по структуре к ряду производных оксиндола. [c.114]

В ряду производных индола оксиндол занимает промежуточное положение между изатином и индолом. В связи с этим были широко исследованы взаимные превраш.ения этих соединений и было получено большое количество производных оксиндола как восстановлением изатинов, так и окислением индолов. При применении этих методов почти во всех случаях исходят из соединений, уже содержаш.их бензопиррольное кольцо они будут рассмотрены сначала. Далее будут изложены синтезы оксиндолов из негетероциклических соединений. [c.95]

Некоторые реакции кондесации изатина (I) [например, с фенолом (VII)] непосредственно приводят к получению замещенных производных оксиндола [c.96]

Катализируемая палладием внутримолекулярная циклизация Л -ацил-о-броманилинов (19) с хорошим выходом дает производные оксиндола (20) [11]. [c.147]

Промежуточным продуктом является производное 3-броминдоле-нина (XXVI), которое в присутствии воды или подобных нуклеофилов может превращаться в производное оксиндола [c.155]

Ферментные модели I—III. Карбоксилазное действие новых производных оксиндола. [c.174]

Непредвиденным является то, что М-метилфенилгидразон изомасляного альдегида также дает индоленин, но только в виде соли при обработке последней едкой щелочью получается так называемое индолиевое основание с карбинольным строением (псевдооснование), превращающееся в результате окисления в производное оксиндола [c.645]

Как видно из. формул, это соединение тождественно описанному выше триме-тилоксиндолу (X). Его строение было подтверждено применением синтеза Фишера к фенилгидразиду изомасляной кислоты, причем был открыт обш ий синтез производных оксиндола (Бруннер, 1896 г.). [c.646]

Изатин конденсируется с реакционноспособными метиленовыми компонентами по альдольной и кротоновой схеме. В результате восстановления полученных продуктов конденсации образуются р-замещенные производные оксиндола, например [c.648]

При синтезе 9-метилфенантрена, для сравнения его с продуктом расщ,енления, полученным из колхицина, Виндаус ввел в синтез Пшорра изменение, состоявшее в применении в качестве активного метиленового производного оксиндола вместо фенилуксусной кислоты в оксиндоле в орто-положении к боковой цепи тоже имеется скрытая аминогруппа, которая в дальнейшем может быть использована для замыкания. кольца. [c.19]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология