Термодинамика экстракции

ТЕРМОДИНАМИКА ЭКСТРАКЦИИ ИОННЫХ АССОЦИАТОВ НА ПРИМЕРЕ ЭКСТРАКЦИИ СОЛЕЙ КРАСИТЕЛЕЙ ТРИФЕНИЛМЕТАНОВОГО РЯДА [c.59]

Однако часто, говоря о комплексах или сольватах нитрата уранила в делом, детали строения экстрагируемых соединений не обсуждают. Это относится, например, и к разнообразным данным по комплексообразованию ТБФ и его аналогов [15], к термодинамике экстракции [Гб, 17] и данным по состоянию нитрат-иона в экстрактах [18]. Имеется много работ, посвященных определению состава таких сольватов. Хорошо разработана теория способов определения их состава [19]. Но, несмотря на различные способы написания, большинство формул можно рассматривать как нитраты комп- [c.10]

Термодинамика экстракции ионных ассоциатов 61 [c.61]

Термодинамика экстракции является одним из наиболее изученных разделов физической химии гетерогенных систем. Быстро развиваются исследования кинетики экстракции, позволяющие, с одной стороны, установить тонкий механизм физико-химического взаимодействия веществ в межфазной области, а с другой — дать полезные рекомендации по интенсификации процесса экстракции и его аппаратурному оформлению. Расширяются работы по математическому моделированию экстракции и ее оптимизации. [c.6]

ГЛАВА I. ТЕРМОДИНАМИКА ЭКСТРАКЦИИ [c.10]

ГЛАВА I. термодинамика ЭКСТРАКЦИИ [c.18]

Электроно-донорные свойства зависят от строения экстрагента и ослабляются при замене алкильных радикалов (К) более электроотрицательными группировками (например, КО) вследствие полярного влияния заместителей, что приводит к ухудшению экстракционной способности. Поэтому одной из основных задач термодинамики экстракции является предсказание зависимости экстракционной способности реагентов от их строения. В пределах каждого из классов реагентов эта задача решается обычно на ос- [c.48]

В силу интенсивного развития сравнительно новой области экстракции не только не установились определенные понятия и обозначения, но еще и мало сделано в области выявления коренных, принципиальных закономерностей процесса. В целях предоставления читателям возможности сопоставления и сравнения идей в выпусках сборника публикуются статьи, отражающие различные взгляды на механизм процесса экстракции, различные подходы к обработке экспериментальных данных, к расчету и конструированию аппаратуры. Так, в теоретическом разделе первого выпуска сборника, наряду со статьей А. М. Розена, в которой развиваются представления по термодинамике экстракции, основанные прежде всего на строгом учете коэффициентов активности компонентов системы, публикуются статьи, в которых экстракционные системы рассматриваются чисто химически (связь коэффициентов распределения с химическим составом экстрагентов, предсказание выбора экстрагента на основе состава внутрикомплексных соединений, оксо-ниевый механизм извлечения ионов кислородсодержащими растворителями). В разделе экстракционной аппаратуры, наряду с работой по равновесной динамике процесса экстракции, помещены статьи, в одной из которых отмечается необходимость учета химической кинетики при расчете аппаратуры, а в другой дается аналитический метод расчета числа теоретических степеней, исходящий из величины константы равновесия реакции. [c.4]

А. М. Розен, Термодинамика экстракционных равновесий уранилнитрата, Атомная энергия, 2, 445 (1957) А. М. Розен и Л. В. X а р-х о р и и а, К термодинамике экстракций трибутилфосфатом, Неорганическая химия, 2, 1956 (1957). [c.257]

ТЕРМОДИНАМИКА ЭКСТРАКЦИИ ИОННЫХ АССОЦИАТОВ СПИРТАМИ [c.414]

В последние годы при исследовании термодинамики экстракции ионных ассоциатов начали уделять внимание связи между термодинамическими характеристиками процесса экстракции и структурными характеристиками ионов. [c.414]

Экстракции неорганических соединений в виде ионных ассоциатов посвящено очень большое число работ (см. обзоры [1 —3]). Только небольшая часть из них посвящена термодинамике экстракции, например [4—7] и др. Очень мало данных по теплотам экстракции ДЯ, не встречается значений энтропии экстракции ДЛ , отсутствуют данные о связи важнейших термодинамических характеристик ДЯ, Д6 и коэффициента распределения О со структурными (зарядами и радиусами ионов экстрагируемых соединений). Между тем установление такой связи позволило бы арг10г1 находить лучший реактив для экстракции данного элемента. [c.59]

Общие принципы термодинамики экстракции нитратов актинидных элементов нейтральными фосфорорганическими растворителями, в частности ТБФ, изложены в работах [1—4]. В работах [1, 2] предложен метод расчета коэффициентов распределения (D) уранилнитрата и азотной кислоты в довольно широком интервале концентраций ТБФ в органической фазе (до 50 об.%) и HNOg в водной (до -5 М). Однако использование выведенного уравнения для расчета кривых распределения ограничено из-за отсутствия в литературе данных по коэффициентам активности многих хорошо экстрагируемых ТБФ электролитов, например таких, как Pu0,.(N03)2, Нр02(Н0з)г и др. [c.47]