Общая характеристика процесса экстракции

Идентификация красителей на волокне основана на тех же общих принципах, что и идентификация их как таковых. И действительно, обе методики связаны друг с другом. Одним из основных признаков для открытия и характеристики красителя является взаимосвязь между красителем и волокном. Кроме того, применяя крашение волокна, соответствующего данному красителю, можно ээффективно отделить красящее вещество от неорганических примесей и веществ, не обладающих красящими свойствами. Цветные реакции и капельные пробы часто выполняются непосредственно на окрашенном волокне. Иногда приходится сгонять краситель с окрашенного текстильного материала (например, путем экстракции растворителя) и исследовать затем краситель как таковой. Экстракт в растворителе можно использовать непосредственно для наблюдения спектров поглощения. Однако в связи с идентификацией красителей на волокне возникает несколько специальных вопросов. В то время как при анализе красителя, как такового, обычно имеются достаточно большие количества для его всестороннего исследования, при анализе красителя на волокне часто в распоряжении исследователя оказывается всего несколько квадратных дюймов окрашенной или набивной ткани. В этих случаях необходимо использовать микрометоды и проявить большое умение и широкое знание процессов крашения, печати и ассортимента красителей. При этом первая стадия исследования должна состоять в определении природы волокна или смеси волокон в окрашенном текстильном материале (см. гл. VI), так как, зная природу волокна, можно направить исследование красителя по более определенному пути. Шерсть чаще всего бывает окрашена кислотными или кислотно-протравными красителями, шелк — кислотными красителями или прямыми красителями для хлопка, хлопок — субстантивными, азоидными, сернистыми и кубовыми красителями (в ситцепечатании к ним присоединяются хромирующиеся протравные и основные красители), вискоза и медноаммиачный шелк — теми же красителями, кроме сернистых. Для крашения ацетилцеллюлозы применяют определенную группу азокрасителей и антрахиноновых красителей. [c.1524]

Общая характеристика процесса экстракции [c.103]

В связи с тем, что вся технология переработки нефти (как первичная, так и вторичная) базируется на использовании разнообразных методов разделения сложных углеводородных смесей, в книгу помещен раздел, дающий краткие принципиальные сведения о таких процессах, как перегонка и ректификация, абсорбция, кристаллизация, экстракция, термодиффузия, адсорбция, хроматофафия и др. Эти сведения призваны дать общие представления о процессах разделения и облегчить усвоение последующего материала по всем разделам технологии нефти и газа. Одна из глав посвящена описанию систем классификации нефтей и организации их унифицированных исследований. Там же приведена характеристика основных фупп нефтепродуктов, получаемых из нефти и газа, - топлив, масел, парафинов, битумов, растворителей и т. д., их назначение, области применения, кратко рассмотрены способы их получения. Дается перечень определяющих для каждой фуппы физико-химических свойств и их значение для химмотологии. [c.18]

Такие общие характеристики процесса экстракции и предшествующего ему процесса экстрагирования из природного сырья как высокая материалоемкость по сырью и растворителям, многостадийность технологических схем разделения предопределяют преимущества непрерывных технологических схем экстракции перед периодическими. Однако в настоящее время в промышленности еще нередко используются экстракционные аппараты периодического действия, применение которых способствует повышению потерь целевых продуктов на стадиях,, усложняет организацию замкнутых циклов по растворителям, снижая степень их регенерации и увеличивая вредные выбросы. Таким образом переход к непрерывной технологии обеспечивает выполнение как специфических требований производства по переработке природного сырья, так и задач, связанных с охраной окружающей среды, [c.126]

Общая характеристика процессов жидкостной экстракции..........................1103 [c.893]

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ПРОЦЕССОВ ЖИДКОСТНОЙ ЭКСТРАКЦИИ [c.1103]

В любом процессе экстракции можно выделить три составляющие растворитель извлекаемый компонент, который в общем случае может представлять собой смесь нескольких компонентов и неизвлекаемый компонент, в общем случае также являющийся смесью нескольких компонентов. Каждая из указанных составляющих процесса описывается определенными физико-химическими характеристиками. В этой связи для расчета процесса Экстракции широко используют треугольные диаграммы. [c.297]

Общая характеристика растворов. Такие распространенные процессы химической технологии, как ректификация и перегонка, экстракция, абсорбция, проводятся в условиях, когда многокомпонентная система находится в состоянии одного или нескольких растворов, способных к более или меиее заметному испарению. Количественное термодинамическое изучение свойств подобных систем имеет большое прикладное значение. [c.178]

Отдельные стадии общей схемы могут служить основанием частных схем для решения узких практических задач. Так, для характеристики продукта, имеющего перспективу применения в процессах экстракции и флотации [67], достаточно выделения концентратов ОСС экстракцией серной кислотой и определения структурно-группового состава масс спектрометрическим методом. В случае необходимости подробной характеристики ОСС в схеме предусмотрено более тонкое дифференцирование по структурным признакам и углубленное исследование строе- [c.54]

Важнейшей характеристикой процесса ДГЭ является отношение количеств компонента, извлекаемых на последовательных стадиях экстракции. Для аналитических целей подходят системы, характеризующиеся постоянством этого отношения В — буферный коэффициент) независимо от концентрации. В этом случае содержащиеся в экстрактах количества вещества образуют убывающую геометрическую прогрессию и общее количество экстрагируемого компонента 5 может быть определено по формуле суммы ее членов без осуществления исчерпывающей экстракции [c.268]

В этом обзоре рассматривается почти исключительно экстракция неорганических соединений. Особое внимание при этом обращается на механизм экстракционного процесса и общую характеристику поведения экстракционных систем. Авторы не ставят перед собой задачи исчерпывающе обобщить современные работы в этой области, но надеются сделать их критический обзор. Обсуждаемые литературные данные относятся большей частью к равновесным условиям. Скорость достижения равновесного состояния изучали, по-видимому, мало, но, без сомнения, такие кинетические измерения могли бы дать ценные сведения. Главная задача авторов — выяснить и обсудить некоторые факторы, определяющие равновесное состояние в двухфазной экстракционной системе. Ранее такие обзоры были сделаны Эрвингом [147] и Кузнецовым [187]. [c.6]

В монографии рассмотрены свойства сжатых газов как растворителей в температурной области выше критических температур перехода газ — жидкость. Даны общие теоретические представления о растворимости веществ в сжатых газах, описаны методы определения растворимости, приведены общие характеристики растворимости жидких и твердых веществ в различных газах. Рассмотрено практическое применение результатов исследований разделение смесей, экстракция веществ с помощью сжатых газов. Обсуждается возможная роль сжатых газов в ряде процессов переноса различных веществ в недрах земли. [c.2]

Таким образом, рассматривая массопередачу с переменным коэффициентом распределения даже в диффузионном режиме, в общем случае необходимо знать, какое соединение переходит из одной фазы в другую, так как движущая сила процесса определяется концентрацией этого соединения и его коэффициентом распределения (если переходит только одно соединение), а также зависимость концентрации этого соединения от аналитической концентрации соответствующего элемента или вещества (зависимость концентрации мономерных и димерных молекул ПК от ее концентрации . Поэтому, в общем случае, уравнения (56), (5в), (6а), (66) не применимы для характеристики скорости экстракции (массопередачи с переменным коэффициентом распределения). Они не позволяют решить, будут постоянными или перемен- [c.40]

Отбор проб по высоте колонны из кранов, расположенных соответственно на расстоянии 300, 1 200, 2 800 и 3 800 мм от входа водного раствора в колонну с высотой рабочей части 3 900 мм, позволил установить характеристики работы отдельных участков колонны (рис. 3). У концов колонны наблюдалось резкое повышение эффективности экстракции, в то время как процесс в средней части колонны проходил значительно хуже. Тот же характер прохождения процесса на отдельных участках наблюдался и с введением в рабочее пространство колонны воздушного потока (дополнительной энергии), однако в средней части колонны прохождение процесса заметно улучшилось, что привело к увеличению общей разделяющей способности колонны. Использование воздушного перемешивания обеспечивает, таким образом, более равномерную эффективность экстракции по всей высоте колонны. [c.216]

Специфическое взаимодействие в ряде случаев выдвигает энтропийные изменения как движущую силу процесса. В связи с этим нами были предприняты исследования для учета влияния специфического взаимодействия ионных ассоциатов со средой при постоянстве структурных параметров, как часть решения общей задачи о связи между термодинамическими характеристиками экстракции и структурой ионного ассоциата. Рассмотрена экстракция кристаллического фиолетового рядом одноатомных спиртов (рис. 1 и 2) с целью выяснения влияния природы растворителя на термодинамику экстракции. [c.414]

Общие сведения Массообменные (диффузионные) процессы характеризуются переносом одного или нескольких компонентов исходной смеси из одной фазы в другую. К этой группе широко распространенных в химической технологии процессов, описываемых законами массопередачи, относятся абсорбция, ректификация, экстракция из растворов, растворение и экстракция из твердых пористых материалов, адсорбция, сушка и кристаллизация. Дадим краткую характеристику некоторых из этих процессов. [c.38]

Основные принципы и методы расчета аппаратуры, предназначенной для проведения процессов разделения, представлены для равновесных ступеней и аппаратов, в которых осуществляется непрерывное изменение концентраций. Важнейщие понятия проиллюстрированы на примере процесса абсорбции газа в тарельчатых колоннах и насадочных башнях. Рассмотрение ограничено бинарными системами при постоянной их температуре и давлении. Кратко изложены начала расчета многокомпонентной абсорбции углеводородов и методы учета неизотермических эффектов. Освещены также общие вопросы, касающиеся применения теории к процессам дистилляции, экстракции и отгонки легких фракций. Описаны ускоренные методы предварительного расчета тарельчатых и насадочных абсорберов и процессов в концентрированных газах. Развита приближенная теория многокомпонентной массопередачи при абсорбции. Приведена общая расчетная схема для строгого описания работы изотермических абсорберов. Интерпретированы известные определения эффективности тарелок и коэффициентов массопередачи. Авторы надеются, что данное в этой главе обсуждение в совокупности с фундаментальными понятиями, введенными в других главах книги, поможет читателю анализировать или рассчитывать более сложные абсорбционные процессы и иные операции. Подробное изложение общей теории расчета процессов и аппаратов химической технологии выходит далеко за рамки настоящей книги. Поэтому в главу включена довольно полная библиография по рассматриваемой проблеме. Предполагается, что заранее известны рабочие характеристики оборудования, методы экспериментального определения и расчета которых освещены в главе П. [c.426]

По результатам опытов преподавателем задается расчетный параметр на выходе системы 5 В качестве У J выбираются параметры, которые являются независимьши от объема исследуемой системы характеристиками процесса однократной экстракции, например, могут быть заданы выходы рафинатного или экстрактного растворов в процентах объемных на исходное углеводородное сырье, выход отл ытого рафината в процентах объемных на исходное углеводородное сырье, состав отмытого рафината, соотношение экстрактного и рафинатного растворов, соотношение отмытого рафината и рафинатного раствора и т.д. Разрабатываются в общем виде уравнения регрессии, в которых в качестве независимых параметров используются состав сырья и кратность растворительхырье. [c.61]

Интересные результаты дали обобщающие характеристики экстрактного и рафинатного растворов Др, а, т и 27. Известно [5], что непрерывный процесс экстракции в колонном аппарате можно имитировать проведением ступенчато-непрерывной экстракции на лабораторной системе смеситель-отстойник. Поэтому результаты исследований на экстракторе такого типа можно распространить и на РДЭ. Исходя из полученных данных, в зоне экстрактора (место ввода сырья) Ар и а имеют наименьшее значение, а 2 — наибольшее. Суммарный объем продуктов в этой зоне увеличивается до 130% от общего поступления исходного сырья и растворителей или до 350% по отношению к исходному сырью, как это принято в работе [5]. В менее благоприятных условиях находится по сравнению с экстракционной промывная часть экстрактора. Однако резкое снижение о в этой части, способствующее повышению степени дисперсности, в какой-то степени компенсируется уменьшением времени рассла- [c.88]

Эта гипотеза была подтверждена при варьировании гранулометрических характеристик муки из семян подсолнечника, способа получения (прессование с экстрагированием или прямое экстрагирование), метода перемешивания или перколяции (пропитки растворителем) или обеспечения экстракции (Бриффо, 1983, результаты не опубликованы). В одной из работ [3] было показано, что в этих условиях общая кинетика в значительной степени зависит от размера частиц. Наоборот, перемешивание смеси в ходе экстрагирования в экспериментальных условиях, соответствующих требованиям производственных процессов, не позволяет существенно снизить общее диффузионное сопротивление экстрагирования. [c.407]

Экстракционные процессы количественно характеризуются коэффициентом распределения, который весьма чувствителен к изменению условий экстракции и является в общем случае переменной величиной. Чтобы повысить коэффициент распределения до практически приемлемых значений, практикуется введение солей с одноименным анионом (высаливателей) в водный раствор (см., например, [5, 7, 10, 17—19, 50—52] и др.). Как правило, высаливатели нерастворимы в органических растворителях, не взаимодействуют с экстрагируемым веществом и экстрагентом и не влияют на механизм экстракции распределяющейся соли [7]. Если вещество не удовлетворяет указанным требоваииям, оно не может рассматриваться как высаливатель, хотя в некоторых случаях добавление комплексообразователей в систему значительно увеличивает коэффициент распределения. При качественной и количественной характеристике высаливания всегда необходимо учитывать, что одно и то же вещество (чаще всего минеральная кислота, в том числе и с одноименным анионом) в различных экстракционных системах может вести себя и как высаливатель, и как комплексообразователь. Поэтому в более или менее чистом виде высаливание встречается только в водных растворах слабых комплексообразователей, например в хлорно- и азотнокислых растворах и отчасти в солянокислых. Однако и в этом случае эффект добавления соли или кислоты часто определяется природой экстрагируемого катиона или органического растворителя [54, 55]. [c.9]