Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Нейтральные фосфорорганические соединения

Розен А. М., Бородин П. М, и др. Исследование экстракции нейтральными фосфорорганическими соединениями при помощи [c.153]

Так, для аминов, нейтральных фосфорорганических соединений и фосфороорганических кислот предложено уравнение [c.194]

Нейтральные фосфорорганические соединения и эфиры имеют сравнительно низкую диэлектрическую проницаемость е, и экстрагируемые соединения в них, как правило, практически не диссоциированы . Тогда экстракция соли металла или минеральной кислоты (в случае, если образующийся комплекс гидратирован) описывается уравнением [c.7]

Нейтральные фосфорорганические соединения [c.83]

ЛИТИЙ, НАТРИЙ, КАЛИЙ, ЦЕЗИЙ 4.5.1. Нейтральные фосфорорганические соединения 4.5.1.1. ТБФ, ДАМФ и ТОФО [298] [c.139]

Различные нейтральные фосфорорганические соединения [c.259]

Нейтральные фосфорорганические соединения 14.2.20.1. 0,5 М НФОС в ССЦ. л рц(у1) = 0.9 г л, Жн о,= 2.0 М [465] [c.488]

НЕЙТРАЛЬНЫЕ ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ. ПРИМЕНЯЕМЫЕ В КОЛОНОЧНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ С ОБРАЩЕННЫМИ ФАЗАМИ [c.133]

Извлечение ионов металлов кислотными фосфорорганическими экстрагентами повышается при добавлении нейтральных фосфорорганических соединений (ТБФ, ТОФО). [c.259]

ИЗВЛЕЧЕНИЕ НЕЙТРАЛЬНЫМИ ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИМИ СОЕДИНЕНИЯМИ [c.265]

Бидентатные нейтральные фосфорорганические соединения подробно исследованы в качестве неподвижных фаз в ламинарной экстракционной хроматографии. Опубликованы детальный обзор [c.488]

Разделение различных катионов методом распределительной хроматографии с обращенными фазами прн иопользовании нейтральных фосфорорганических соединений. [c.522]

Разделение некоторых металлов методом экстракционной хроматографии с использованием новых нейтральных фосфорорганических соединений. [c.552]

Исследована экстракция кобальта различными другими нейтральными фосфорорганическими соединениями [404, 981, 982]. Максимальные коэффициенты раснределения кобальта равны [404] [c.167]

Развитие ядерной индустрии послужило импульсом к изучению комплексообразования между солями металлов и органическими растворителями. Экстрагенты могут быть разделены на три большие группы в завцсимости от того, действуют ли они по катионообменному принципу (например, карбоновые кислоты), анионообменному (например, амины) или за счет образования аддуктов (типично для эфиров и нейтральных фосфорорганических соединений). [c.12]

Экстракция воды. Экстракция воды играет значительную роль при извлечении вещества по гидратно-сольватному механизму. Некоторые авторы [119—121] полагают, что в системах с участпем нейтральных фосфорорганических соединений образуются различные сольваты, например ТБФ-НаО, ТБФ-2Н20. Однако, как было, показано Розеном [123], в этой системе проявляется значительная положительная неидеальность, а образование соединений, как известно, должно приводить к отрицательной неидеальности. Аналогичный вывод был сделан и Михайловым [161]. О слабом химическом взаимодействии говорит также линейная зависимость концентрации воды в органической фазе от ее активности в водной [122]. Используя физико-химические методы, Николаев с сотр. не обнаружили в органической фазе данной системы каких-либо химических соединений [162], однако в системе Н2О — ТБФО авторы предполагают образование клатратов [163]. Вместе с тем Розен с сотр. [123], исследовав экстракцию воды растворами ТБФ, пришли к заключению, что в органической фазе между ТБФ и водой образуется слабая водородная связь, энергия которой, по мнению авторов, составляет примерно половину энергии связи вода — вода. Проведя термодинамический анализ, авторы заключили, что основной вклад при экстракции воды дает энтропийный фактор. [c.404]

Экстракция и реэкстракция солей. Наиболее ранние примеры экстракции солей металлов нейтральными экстрагентами связаны с использованием спиртов, эфиров и кетонов. Однако экстрагирующая способность этих веществ незначительна. Лучшие Э1Лтрагенты в этом ряду — кетоны, содержащие карбонильную группу. Значительно более сильными экстрагентами являются нейтральные фосфорорганические соединения. Им посвящено наибольшее количество исследований по термодинамике и кинетике экстракции. Извлечение экстрагентами этого класса происходит путем образования координационных соединений с извлекаемым веществом. [c.407]

В экстракционной хроматографии среди нейтральных фосфорорганических соединений наряду с ТБФ для приготовления неподвижных фаз довольно часто, однако в меньшей степени, применяют также три-н-1актилфо1оф инокси д (ТОФО). Из других фос-финоксидов недавно успешно использован для извлечения урана из нитратных растворов трифенилфосфинонсид на носителе кель-Р [74]. [c.145]

Эти элементы составляют так называемые подгруппы меди и цинка проблема их разделения привлекала пристальное внимание исследователей. Хроматографическое поведение Си, Аё, 2п, Сд и Нё изучалось с помощью методов бумажной и колоночной хроматографии с использованием нейтральных фосфорорганических соединений, например ТБФ, ТОФО, МДГФО, и неорганических кислот, таких, как НС1, НМОз и НСЮ4 [77]. [c.244]

Имеются сообщения [77] о разделении элементов с помощью сорбированных на фильтровальной бумаге или колонке с кель-F нейтральных фосфорорганических соединений, таких, как ТБФ, ТОФО и МДГФО. Разработан метод разделения многокомпонентных смесей, в котором использовали ИПЭ, МИБК и ТОФО, нанесенные на колонки с тефлоновым порошком, и различные элюенты [44]. [c.248]

Природа кислоты и ее концентрация являются одними из важнейших факторов, от которых зависит выбор оптимальных условий концентрирования примесей и отделения их от макроосновы. Например, известно, что при иопользовании в качестве неподвижной органической фазы нейтральных фосфорорганических соединений, большинство ионов металлов переходит в органическую фазу колонки в виде комплексных металлгалогенидных кислот. Тогда от природы галогеноводородной кислоты зависят такие важные характеристики, как устойчивость, заряд, величина комплексной частицы и т. д. Устойчивость галогенидных комплексов в водных растворах в ряду р-—С —Вг —I- изменяется совершенно неодинаково для различных металлов. Кол ичесгвенному извлечению элемента в органическую фазу колонки способствует присутствие в подвижной фазе свободной галогеноводородной кислоты. Так, количественный переход галлия в органическую фазу (ТБФ) колонки происходит из растворов соляной кислоты [c.424]

Влияние растворителя на распределение серебра было изучено на примере толуола и додекана. Сравнение результатов, полученных при использовании в качестве растворителя сульфидов толуола и додекана, позволяет отметить, что замена толуола на додекан очень сильно подавляет обратный процесс, согласно уравнению (2), т.е. переход серебра в органическую фазу. Подобное снижение концентрации металла в органической фазе наблюдается при экстракции нейтральными фосфорорганическими соединениями (например, трибутилфосфатом) с использованием растворителей, связывающих экстрагент, — хлороформа, спирта и др. [126, 127]. Здесь же механизм снижения экстракции другой. Он связан с влиянием растворителя на переход комплекса из органической фазы в водную (частично в твердую, выпавшую на границе раздела фаз), т.е. на коэффициент распределения комплекса К . Результаты экспериментального определения кон центрационной константы равновесного распределения комплексов между [c.35]

Типичными представителями растворителей типа Р-—О могут служить нейтральные фосфорорганические соединения. Зкстраги- [c.212]

Экстракция нейтральными фосфорорганическими соединениями, из которых наиболее широко применяют ТБФ, происходит из сильнокислых сред с большими коэффициентами распределения, причем элементы выделяются в органическую фазу в виде коорди-национно-сольватированных солей. Обычно ТБФ используют для экстракции урана, тория, плутония и РЗЭ из азотнокислых растворов [124]. Высокие значения коэффициентов распределения при применении в качестве экстрагента Д2ЭГФК характерны для ионов 3—4-валентных металлов, что особенно ценно для определе- [c.282]

Нейтральными фосфорорганическим соединениями редкоземельные элементы экстрагируются в виде сольватированных (и, возможно, гидратированных) трихлоридов. Сольватное число для ТБФ, вероятно, равно 3 [1296] в случае метилен-бггс-(дигексил-фосфиноксида) извлекаются дисольваты [1300]. Ди-(2-этилгек-сил)фосфорная кислота экстрагирует РЗЭ ио сольватному механизму при концентрации соляной кислоты М, коэффициенты распределения в этой области не очень высокие [1302, 1303]. [c.224]

Большая часть имеющихся данных об извлечении рения(1У) относится к хлоридным растворам. Есть сведения о поведении рения(1У) при экстракции ТБФ [1322—1324] и другими нейтральными фосфорорганическими соединениями [1323, 1324], бутиловым [1325], изоамиловым спиртами [1322, 1326] и другими растворителями [1326]. Изучена экстракция в присутствии ДАПМ и его аналогов [1327] и а,а -динафтилтиомочевины [1328]. Извлечение трибутилфосфатом проходит через максимум с ростом концентрации НС1 (рис. 70) максимальные значения Z>rp (4—5 М НС1) выше 100 [1322]. По данным [1326], спирты экстрагируют рений лучше, чем кетоны, но и для изоамилового спирта составляют величины порядка несколько единиц [1322]. [c.226]

Смотреть страницы где упоминается термин Нейтральные фосфорорганические соединения: [c.133] [c.44] [c.194] [c.194] [c.17] [c.347] [c.355] [c.134] [c.512] [c.512] [c.56] [c.62] [c.168] [c.275] [c.276] [c.276]

Смотреть главы в:

Экстракция нейтральными органическими соединениями -> Нейтральные фосфорорганические соединения

ПОИСК

Смотрите так же термины и статьи:

Комплексообразование между нейтральными фосфорорганическими соединениями и ди-к-алкилфосфорными кислотами и его влияние на экстракцию металлов. Д. Лайм

Нейтральности

Различные нейтральные фосфорорганические соединения

ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА НАИБОЛЕЕ ШИРОКО ПРИМЕНЯЕМЫХ ЭКСТРАГЕНТОВ И РАЗБАВИТЕЛЕЙ Нейтральные фосфорорганические соединения

Фосфорорганические соединения