Оксазиновые и тиазиновые красители

Оксазиновые и тиазиновые красители [c.48]

XXV. Азиновые, оксазиновые и тиазиновые красители [c.11]

Е. ОКСАЗИНОВЫЕ И ТИАЗИНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ Галламиновый снний из амнда галловой кислоты [c.275]

Индоанилины применяются также для производства оксазиновых и тиазиновых красителей. [c.150]

Известно применение в ДФП, кроме уже отмеченных катионных, трифенилметановых и некоторых других красителей, пиронинов, акридиновых, оксазиновых и тиазиновых красителей [51]. Для этой цели использовались также диарилметановые и фталеиновые красители [52]. Концентрация окрашивающих веществ в ДФП составляет [c.208]

В случае протравных красителей (в отличие от азиновых, оксазиновых и тиазиновых красителей) появляется осадок. [c.447]

Из третичных жирноарю-матически Х аминов, подвергающихся нитро-зированию, наибольшее значение имеет диметиланилин, нитрозопроизводное которого находит широкое применение в синтезе оксазиновых и тиазиновых красителей (см. гл. 7). [c.13]

Спектры ЭПР азиновых, оксазиновых и тиазиновых красителей Фиолетового Лаута ( IX), Метиленового синего (СХ), Метиленового зеленого ( I52020, Основной зеленый 5) Галлоцианина ( I 51030, Протравной синий 10) и Сафранина В экстра, снятые после облучения красителей рентгеновскими лучами в течение 5—10 мин в концентрированной серной кислоте в присутствии этилового спирта или бензойной кислоты, показывают, что красители образуют те же парамагнитные частицы, которые получаются при восстановлении хлористым титаном идет протонирование центрального атома азота, а неспаренный электрон делокализуется между серой (или кислородом) и азотом. Строение ионов, полученных при радиолитическом восстановлении Фиолетового Лаута, можно представить резонансными структурами СХП и XIII [116] [c.149]

В основе структуры азиновых, оксазиновых и тиазиновых красителей лежат кольцевые системы дигидрофеназина (I), феноксазина (II) и фенотиазина (III), так что по строению эти три класса красителей очень близки друг другу. [c.871]

Глубина и интенсивность цвета азиновых, оксазиновых и тиазиновых красителей связана с резонансом, отчасти сходным с резонансом, обусловливающим цвет трифенилметановых красителей. Такая структурная аналогия между двумя группами красителей проявляется и в сходстве оттенков (ярко-красные, фиолетовые, голубые и зеленые). [c.872]

Связь азиновых, оксазиновых и тиазиновых красителей с инда-минами (VI) и лейкоиндаминами (дифениламинами) (VII) очевидна из рассмотрения их формул [c.872]

Основной реакцией, протекающей при переводе индаминов и лей-коиндаминов в азиновые, оксазиновые или тиазиновые красители, является введение в о-положение к центральному атому азота атомов азота, кислорода или серы и циклизация. Азиновые, оксазиновые и тиазиновые красители большей частью являются основными красителями, но так же как и в классе трифенилметановых красителей, введение сульфогрупп сульфированием основных красителей или использованием в качестве промежуточных продуктов соединений с сульфогруппами в молекуле приводит к образованию кислотных красителей с повышенной прочностью к свету. Класс оксазиновых красителей недавно был расширен в связи с получением кислотных протравных красителей, пригодных для крашения шерсти, шелка и для набивки хлопчатобумажных тканей по хромовой протраве, а также красителей, непосредственно окрашивающих хлопчатобумажные ткани в цвета, отличающиеся исключительной прочностью к свету. 2 [c.872]

Как и в случае оксазиновых и тиазиновых красителей, азипо-вые красители образуются при введении в положения 3 и 6 фен-азина ЭД- и ЭА-группировок (преимушественно амино- или заме-щ,енных аминогрупп). Этим красителям можно приписать следующее строение, выражаемое двумя резонансными формулами [c.242]

Способы получения азиновых красителей более разнообразны, хотя как по существу, так и по стадиям проведения процессов они имеют большое сходство с получением оксазиновых и тиазиновых красителей. Не вдаваясь в детали возможностей получения азиновых красителей, рассмотрим раздельно каждую из названных выше трех подгрупп. [c.243]

В настоящее время хинониминовые красители применяются главным образом в качестве промежуточных продуктов при синтезе диазиновых, оксазиновых и тиазиновых красителей. При этом используется характерное свойство хинониминовых красителей как соединений с хиноидными ядрами — способность легко присоединять различные реагенты с превращением хиноидных ядер в ароматические (т. е. с восстановлением хиноидных ядер). [c.264]

Мостик из атома азота приводит к еще большему повышению цвета по сравнению с хинониминовыми красителям, чем в случае оксазиновых и тиазиновых красителей. Так, например, диазиновый краситель (74) имеет красный цвет (Ямакс 533 нм), тогда как соответствующий тиазиновый краситель (73)—голубой (Лмакс 640 нм). Это объяоняетса,, большей электрднодонорностью -атомд азота по сравнению с атомами кислорода и серы. [c.278]

Положительный заряд катионов диазиновых красителей делокализован аналогично заряду катионов оксазиновых и тиазиновых красителей (см. разд. 8.2). [c.278]

Оксазиновые и тиазиновые красители основного характера образуют цветные катионы к-хино1 дного строерия (I). Некоторые авторы приписывают им о-хиноидное строение (И). [c.320]

В настоящее время хинониминовые красители применяются, главным образом, в качестве промежуточных продуктов при синтезе азиновых, оксазиновых и тиазиновых красителей. [c.193]

Мостик из атома азота, играющего роль второго ЭД-заместителя, приводит к еще большему повышению цвета по сравнению с хиноннминовыми красителями, чем в случае оксазиновых и тиазиновых красителей [c.206]

Мостик из атома азота приводит к еще большему повышению цвета по сравнению с хинониминовыми красителями, чем в случае оксазиновых и тиазиновых красителей [c.231]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология