Потери и загрязнения при отборе пробы Хранение пробы

Потери и загрязнения при пробоотборе. Хранение пробы. В процессе отбора и хранения пробы возможны потери определяемого компонента, внесение загрязнений, изменение химического состава. Все это приводит к увеличению общей погрешности анализа. [c.65]

В процессе отбора и хранения пробы возможны потери определяемого компонента, внесение загрязнений, изменение химического состава. Все это приводит к увеличению общей погрешности анализа. [c.43]

В процессе хранения проб возможны либо их загрязнение, л i потеря ртути из водной фазы, поэтому необходимо анализировать i 5ы в максимально короткие сроки и выполнять все операции в услови чистой" комнаты. Установлено, что при хранении неконсервированн водных проб в стеклянных и тефлоновых бутылях потери раствореннс тути составили за 24 ч 37 и 41 %, за 48 ч — 39 и 45 % соответственно. С ова-тельно, наибольшие потери ртути происходят в течение первых сут< осле отбора [274]. Однако в Руководстве ЕРА US оговаривается [319], чт< >жно не консервировать пробы в течение 48 ч, если образцы 1) отобраны фто- [c.64]

Определение ртути и других микроэлементов в объектах окружаю шей среды представляет собой весьма сложную процедуру, выполнение ко торой требует использования высокочувствительных методик высокой ка тегории точности [51], а также строгого постоянного контроля за возмож ными загрязнениями проб или потерями определяемых элементов и анализируемых объектов на всех стадиях отбора, хранения, пробоподготов ки и анализа. Наиболее трудными объектами при анализе ртути яиляютс природные воды, содержание металла в которых находится в весьма шире ком диапазоне от ультрамалого (пикограммового) в водах фоновых райе нов до п мг/л в загрязненных и сточных водах [116]. При хранении в вс дных пробах происходят различные физико-химические, химические микробиологические процессы, приводящие к нестабильности концентр ций растворенных и взвешенных форм металлов. [c.42]

В питьевой воде фтор-ион можно определить непосредственно без подготовки в присутствии мешающих примесей необходима дистилляция, причем в зависимости от содержания фтор-иона дистиллируют либо непосредственно, либо после предварительного концентрирования воды в присутствии фиксатора (стр. 216). Органические вещества в промышленных, сточных и других сильно загрязненных водах необходимо озолять перед дистилляцией (методика № 2). Пробы воды для анализа должны храниться в полиэтиленовых сосудах, что исключает потери фтор-иона, связанные с адсорбцией на стекле [10, 11]. Если вода анализируется без отгонки, то время от отбора проб до анализа должно быть минимальным. Обнаружено, что вода, содержащая 0,6—1,2 мг/л фтора, слитая с осадка после 6 месяцев хранения, содержала лишь О—0,32 мг/л. В присутствии осадка дистиллировать фтор-ион из воды необходимо вместе с осадком, тогда результаты достоверны даже после хранения в течение 3 лет. [c.154]

В зависимости от предполагаемого загрязнения воздуха отбор проб может осуществляться с применением концентрирования или без него. В последнем случае в качестве пробоотборных емкостей используют стеклянные шприцы, газовые пипетки, мешки из полимерных пленок, резиновые камеры и др. При этом погрешности возникают главным образом из-за потерь исследуемых веществ, связанных с нарушением герметичности пробоотборных устройств, из-за проницаемости пленочных материалов, из-за сорбции микроколичеств веществ внутренней поверхностью пробоотборных емкостей. Например, при содержании в 100 мл воздуха от 20 до 100 мкг бензина (углеводородов Сб—Сд) 1 см поверхности стекла при комнатной температуре сорбирует от 8,3 до 17,9 мкг бензина [12]. Погрешности могут быть в значительной мере устранены путем многократного промывания пробоотборных емкостей исследуемым воздухом с целью установления равновесия между содержанием веществ в исследуемом воздухе и на поверхности пробоотборных емкостей, а также путем определения допустимых сроков и условий хранения отобранных проб. [c.22]

Выбор метода анализа — задача достаточно сложная, так как леобходимо учитывать метрологические характеристики (предел обнаружения, воспроизводимость и ошибку определения элемента), химический состав и количество пробы, производительность, число определяемых кроме серы элементов н возможные ошибки анализа, связанные с их присутствием, и т. д. Отметим, что зачастую сера в нефтепродуктах содержится в микроколичествах, поэтому при выборе и разработке методики ее определения необходимо принимать меры к уменьшению или даже полному устранению потенциальных источников погрешностей, обусловленных отбором проб, хранением нефтяных продуктов, стабильностью стандартных веществ, чистотой в лаборатории [1, 2]. Особое внимание следует обратить на возможные потери определяемого элемента и загрязнение анализируемого образца при подготовке его к анализу. [c.42]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология