Хранение нефтяных кислот

Дизельные топлива представляют собой или дестиллаты прямой гонки, подвергнутые щелочной очистке для нейтрализации нефтяных кислот, или остаточные продукты разной вязкости (моторные топлива). И те и другие топлива достаточно химически стабильны, т, е. они не окисляются и почти не изменяют своих свойств при длительном хранении. Потери от испарения этих топлив также очень малы, поэтому специально оговоренных или узаконенных сроков хранения для этих топлив не существует. Основным условием хранения дизельных топлив должны быть герметичность тары и гарантия от попадания в них песка, пыли, воды и т. п., недопустимых в условиях применения топлива. При соблюдении этих требований дизельные топлива могут храниться [c.174]

Масляные дистилляты, как правило, содержат нежелательные компоненты и примеси асфальто-смолистые вещества, нефтяные кислоты, непредельные углеводороды, азотистые соединения, некоторые виды сернистых соединений и др. Дистилляты обычно не могут быть эффективно использованы как смазочные масла, так как указанные компоненты делают их нестабильными (неустойчивыми по качеству) при хранении и применении дистиллятов они вызывают коррозию металлических поверхностей, образование нагаров в машинах и т. д. Поэтому масляные дистилляты подвергают очистке для удаления нежелательных примесей. [c.8]

Транспортирование и хранение. Концентрированную серную кислоту или АСК от заводов к нефтяному месторождению обычно доставляют железнодорожным транспортом и выгружают либо в железнодорожные склады подчинения МПС для кратковременного хранения перед следующей перевалкой, либо непосредственно в базовые склады потребляющей организации нефтедобывающего объединения, управления или территориально-производственного управления по химизации нефтедобычи. [c.148]

Водомаслорастворимые ингибиторы коррозии обладают хорошими Еодовытесняющим и водоудерживающим свойствами, быстродействием и способностью тормозить коррозию на ранних стадиях, но смываются водой и не могут использоваться для наружной консервации техники при хранении ее на открытых площадках. Их недостаток — низкая термостабильность и коррозионная агрессивность к цветным металлам. К таким ингибиторам относятся имидазолины и их производные (ИКБ-2), продукты взаимодействия непредельных и предельных жирных кислот, нафтеновых кислот, альдегидов, кетонов, эфиров и различных аминов продукты оксиэтилирования или оксипропилирования жирных кислот, аминов, амидов и их смеси соли борной, хромовой, азотистой, фосфорной, фосфиновой, алифатических или ароматических аминов и амидов соли нефтяных или синтетических сульфокислот аммония, калия, натрия и некоторых аминов четвертичные аммониевые соединения (ДПХ, КПИ-1, АПБ, ката- [c.584]

С коррозией металлов в кислых средах приходится сталкиваться при травлении изделий из черных и цветных металлов для удаления с их поверхности окалины и ржавчины, кислотной промывке теплосилового оборудования для удаления оксидов и различного рода минеральных отложений, кислотной обработке нефтяных скважин с целью повышения дебета скважины. Кислотная коррозия возникает также при производстве кислот, транспортировке соляной кислоты и ее хранение в металлической [c.57]

Резервуары для хранения кислот на кислотной базе изготавливаются нз резервуариого железа и защищаются кислотоупорной футеровкой, краской или обмазкой для предупреждения коррозионного разрушения металла кислотами Наиболее расп рост раненными способами защиты металла являются гуммирование внутренних поверх юстей емкостей специальными сортами резины, эбонитов, покрытие эпоксидными смолами или даже двух-трех кратной обмазкой горячим нефтяным битумом Поверхности емкостей кислотных резервуаров покрываются стойюши эмалями, лаками Склады предназначены для хранения вспомогательных матери алоз и реагентов, поступающих в мелкой таре Реагенты, замерзающие или сйльно загустевающие п зимнее время, хранятся в утепленном отапливаемом помещении, площадь которого должна быть достаточной для хранения двухнедельного запаса реагентов [c.73]

Кислородсодержащие соединения представлены в реактивных гидроочищенных топливах нефтяными кислотами, фенолами, гидропероксидами, смолистыми веществами. В прямогонных керосиновых фракциях кислородсодержащие соединения обнаруживали в количествах до 0,2—0,5% (масс.). Содержание эфиров, спиртов и гидропероксидов ничтожно мало. При этом необходимо отметить, что в нефтях и нефтепродуктах 90—95% кислорода приходится на долю смолистых соединений [10, 20]. Кислородсодержащие соединения в отличие от прочих гетероатомных соединений не только переходят из исходной нефти, но и накапливаются в нефтепродуктах в процессе их хранения за счет окисления углеводородов. [c.16]

Для улучшения эксплуатационных свойств нефтяных масел в них вводят различные добавки, называемые присадками. Присадки представляют собой поверхностно-активные и другие химические вещества. В ходе эксплуатации присадки разрушаются с выделением различных газов и низкомолекулярных соединений. В процессе окисления при эксплуатации и хранении в маслах образуются спирты и карбоновые кислоты R-ОН, R-СООН, где R — радикал [c.659]

Комплексные кальциевые смазки резко отличаются по эксплуатационным свойствам от солидолов. Загустителями в них служат комплексные мыла высокомолекулярных и низкомолекулярных жирных кислот, например уксусной и стеариновой. Главным преимуществом этих смазок перед обычными мыльными является их высокая термостойкость температура каплепадения выше 200 °С (у солидолов 80—90 °С), что позволяет использовать их при температурах до 160 °С. Они обладают хорошими противоизносными и противозадирными свойствами, т. е. их можно использовать в тяжелонагруженных узлах — зубчатых передачах, различных подшипниках и др. Комплексные кальциевые смазки отличаются также и хорошими защитными и противокоррозионными свойствами. Недостаток этих смазок — склонность к термоупрочнению при хранении и применении. Готовят комплексные кальциевые смазки на нефтяных или синтетических маслах, иногда и их смесях, загущением мылами жирных кислот и уксусной кислоты. Выпускают несколько марок смазок — униол-1, униол-2, ЦИАТИМ-221 и др. [c.313]

Некоторые из кислот, содержащихся в нефтях, в частности низшие жирные кислоты, могут, конечно, образоваться из углеводородов в процессах добычи, хранения и переработки нефти. Однако, как показали многочисленные исследования карбоновых кислот, выделенных из нефтепродуктов и из сырых нефтей, большая часть нефтяных кислот уже содержится в сырой нефти следовательно, они образовались из первичного материнского вещества (растительного и животного происхождения), из которого возникла и основная часть нефти — нефтяные углеводороды. Вещества масляно-жирового и углеводного характера явились, по-видимому, основным источником образования нефтяных кислот, а также и углеводородов. Имеются и прямые экспериментальные данные, иллюстрирующие превращение алифатических кислот в углеводороды и нафтеновые кислоты [56, 231. [c.324]

Кислородные соединения (спирты и кетоны), являющиеся продуктами распада гидроперекисей, могут окисляться с образованием сложных продуктов уплотнения. Однако в условиях длительного хранения нефтяных дистиллятов спирты, кетоны и кислоты достаточно стабильны их дальнейшее превращение происходит медленно. Окисление спиртов и кетонов, получающихся из ненасыщенных углеводородов, должно было бы привести к образованию ненасыщенных карбоновых кислот. Между тем среди кислородных соединений нефтепродуктов ненасыщенные карбоновые кислоты не обнаружены. [c.212]

Эти ингибиторы рекомендуется применять при травлении черных металлов в растворах соляной и серной кислот при температурах до 100° С, при 80° С наблюдается максимум ингибирующего действия. Ингибиторы нечувствительны к солям железа. Рекомендуемые концентрации—0,03—0,3%, защитное действие — 90—99%. Для перевозки и хранения соляной кислоты в стальных емкостях рекомендуется концентрация 0,7—1 %. Кроме того, ингибиторы применя-ются для химической очистки теплосилового оборудования от минеральных отложений растворами соляной кислоты (концентрация 0,03—0,3%), для защиты оборудования нефтяных и газовых скважин при солянокислых обработках (концентрация 0,7—1 %). [c.68]

Ингибиторы ПКУ применяются при травлении черных металлов в серной и соляной кислотах, для перевозки и хранения соляной кислоты, для химической очистки теплосилового оборудования от минеральных отложений, для защиты оборудования нефтяных и газовых скважин при солянокислотных обработках. [c.27]

Упаковку, маркировку, хранение, транспортирование и прием нефтяных кислот производят по ГОСТ 1510—60 со следующим дополнением дистиллированные нафтеновые кислоты транспортируют в алюминиевых цистернах. Отбор проб производят по ГОСТ 2517—60 для контрольной пробы берут 1 кг нефтяных кислот каждого сорта. [c.364]

Хранение, маркировку и транспортирование нефтяных кислот производят по ГОСТ 1510—70 со следующим дополнением дистиллированные нафтеновые кислоты транспортируются в алюминиевых цистернах. [c.229]

Антиокислительная стабильность индустриальных масел в процессе эксплуатации и хранения — одна из важных характеристик их эксплуатационных свойств. По антиокислительной или химической стабильности определяют стойкость масла к окислению кислородом воздуха. Все нефтяные масла, соприкасаясь с воздухом при высокой температуре, взаимодействуют с кислородом и окисляются. Недостаточная антиокислительная стабильность масел приводит к быстрому их окислению, сопровождающемуся образованием растворимых и нерастворимых продуктов окисления (органических кислот, смол, асфальтенов и др.). При этом в масле появляются осадки в виде шлама, нарушающие циркуляцию масла в системе и образующие агрессивные продукты, которые вызывают коррозию деталей машин. Срок службы масла при окислении значительно сокращается, повышается его коррозионность, ухудшается способность отделять воду и растворенный воздух. На окисление масла влияют многие факторы температура, пенообразование, содержание воды, органических кислот, металлических продуктов изнашивания и других загрязнений. [c.266]

Явление аутоокислення имеет большое значение как в биохи мни, так и в органической химии. В биохимических процессах кислород играет большую роль в поддержании жизни, причем его поглощение п утилизация живыми организмами происходит благодаря катализу энзимами. Принято считать, что ассимиляция жирных кислот протекает через промежуточное образование р-кетокислот и их декарбоксилирование. В связи с реакциями фотосинтеза в растительном мире, происходящими в присутствии хлорофилла, следует напомнить о ранее рассмотренных работах Шенка с применением фотосинсибилизаторов для катализа окисления органических соединений при относительно низких температурах. Давно известно, что хранение различных соединений в контакте с воздухом приводит к образованию нежелательных продуктов окисления в результате этих процессов из нефтяных углеводородов образуются продукты окисления и смолы, а пз эфиров ациклических и циклических — взрывчатые вещества. Аутоокисление, часто катализированное, нашло практическое применение в различных промышленных процессах, например, для получения терефталевой кислоты из ксилолов, малеиновой кислоты из бензола и кумилгидроперекиси из кумола в производстве фенола и ацетона. В будущем можно ожидать значительного увеличения числа таких процессов. [c.456]

В некоторых нефтяных регионах, в частности на месторождениях Татарии, использование алкилированной серной кислоты (АСК) достигает больших масштабов. Это требует специального рассмотрения вопросов безопасной транспортировки, хранения и закачки АСК в пласт. АСК — отход процесса алкилирования парафиновых углеводородов олефиновыми фракциями в присутствии серной кислоты как катализатора на нефтеперерабатывающих заводах страны. По токсичности АСК относится к П1 классу (СН 245—71) с ПДК до 1 мг/м . При попадании на кожу АСК вызывает разрушение и омертвление тканей, жжение в горле, боли в груди. В связи с обильной реакцией серной кислоты с водой наливать воду в АСК категорически запрещается. АСК широко применяется для увеличения нефтеотдачи пластов, обработки призабойных зон и изоляционных работ на скважинах. [c.361]

Специальные сорта масел, предохраняющие двигатель от коррозии, были разработаны главным образом в годы второй мировой войны в армии и флоте США опыты проводились на двигателях, находящихся на хранении в условиях влажного климата [52]. Эти предохраняющие масла содержат специальные присадки, препятствующие действию воды и соединений хлора и брома. Типичными присадками, применяемыми для борьбы с ржавлением, являются натриевые соли нефтяных сульфокислот, шерстяной жир (ланолин), эфиры нафтеновых кислот или кислот, получаемых путем окисления парафина, а также различные металлические мыла тех же жирных кислот. Типичной присадкой, применяемой для противодействия коррозии под влиянием хлора и брома, являются различные органические фосфаты, сложные амины и соли аминов. [c.216]

Наличие серы в основной цепи придает вулканизатам тиоколов стойкость к действию многих агрессивных сред (масел, нефтяных топлив, кислот, щелочей), озона, света, радиации, высокую газонепроницаемость, устойчивость при длительном хранении и эксплуатации. Для ряда полимеров эти свойства сочетаются с высокой морозостойкостью. [c.274]

Контейнер для нейтронных источников представляет собой шарообразный корпус из листовой углеродистой стали Ст-3 ГОСТ 380 — 57 толщиной 3 мм. В верхней части корпуса имеется отверстие для помещения пробки с гнездом для хранения нейтронного,источника. Пробка снабжена специальным захватом для закрепления источника и приспособлением для пломбирования. Внутренние полости кожуха и пробки заливают нефтяным парафином ГОСТ 784 — 53 с добавлением 100 г борной кислоты на 1 кг парафина. [c.8]

IV. Производства, выбросы которых в атмосферу содержат канцерогенные или ядовитые вещества. Источники производства фенола, изопропилбензола, технического углерода, ацетона, селективной и контактной очистки масел смолоотстойники пиролизных производств реакторы-генераторы установок получения элементной серы резервуары для хранения нефти и нефтепродуктов кубы окислителей производства битума, синтетических жирных кислот и сушилок латекса синтетического каучука производства полиэтиленовой пленки, полиамидных и фенолоформальдегидных смол, фталевого ангидрида, дихлорэтана, винилхлорида, хлорида водорода, стирола, карбида кальция, нефтяного кокса, карбамида, пестицидов, гербицидов и нитрита аммония гидроксиламинсульфатное производство капролактама производства разбавленной азотной кислоты без каталитической очистки, аммиака, метанола, ацетилена производства фосфора, фосфорных кислот, суперфосфата, мо-нокальцийфосфата, аммофоса, диаммонийфосфата грануляционные башни производства аммиачной селитры колонны карбонизации и известковые печи содовых заводов регенераторы производства дегидрирования бутана печи сжигания кубовых остатков и отделения окисления производства капролактама. [c.16]

Алюминиевые резервуары и цистерны широко применяются для хранения и перевозки органических веществ (в том числе уксусной кислоты, жирных кислот, альдегидов и т. п.), неорганических кислот (азотной и др.), растворов электролитов (например, растворов перекиси водорода), воды очень высокой чистоты, синтетических смол, нефтяных продуктов, низкотемпературных жидкостей (азот, кислород) и других веществ. [c.215]

Антикоррозионные или препятствующие ржавлению вещества могут использоваться в различных видах. Когда антикоррозионное вещество используется при кислотной промывке или травлении металлов, особенно стали, оно растворяется или диспергируется в водном растворе кислоты (соляной или серной), и раствор или дисперсия используется для предупреждения коррозии металлов. Ингибиторы успешно используются, когда бойлер или теплообменник промывается кислотой. В нефтяной промышленности для защиты оборудования в производстве, хранении, транспортировке, очистке и ректификации ингибиторы можно добавлять к нефти, чтобы избежать коррозию, вызываемую неорганическими солями, тидросульфидами, меркантаном и т.п. Когда ингибиторы используются для защиты от коррозии охлаждаемых водой колонн или бойлеров, их растворяют или диспергируют в охлажденной воде. [c.183]

Это свойство серной кислоты используют также в нефтеперерабатывающей промышленности для очистки бензина, керосина и других нефтяных масел от таких примесей, которые при хранении нефтепродуктов осмо-ляются и загрязняют их. В процессе очистки эти примеси взаимодействуют с серной кислотой с образованием эфиров кислоты и продуктов полимеризации, нерастворимых в очищаемых продуктах. Так, при взаимодействии олефинов с серной кислотой образуются кислые эфиры [c.46]

Их действие ускоряется в присутствии аминов и кислот, однако попытки использовать сульфоксиды или сульфоны нефтяного происхождения в качестве отвердителей полисульфидных олигомеров не привели к положительным результатам. На температурных зависимостях вязкости полисульфидного олигомера и его смеси с сульфоксидами (рис. 15) не обнаружено аномалий, которые могли бы свидетельствовать о химическом взаимодействии компонентов. Более того, вязкость таких смесей не изменяется при хранении их в условиях комнатной температуры в течение года. [c.38]

Экономические преимущества метода вызвали применение стеклопластиков в конструкциях контейнеров. Большие хранилища и технологические емкости предназначаются для химических, нефтяных продуктов и других агрессивных жидкостей. Несмотря на то, что первоначальная стоимость хранилищ была примерно равна стоимости цистерн, выполненных из стали с покрытием, конструкции, изготовленные методом намотки, имели дополнительные преимущества меньший вес, простоту обслуживания и превосходную коррозионную устойчивость при эксплуатации. В настоящее время технологический процесс разработан так, что изготовление стеклопластиковых цистерн-хранилищ дешевле стальных [4] и их используют в промышленности последние несколько лет для хранения кислот, щелочей, хлорированных рассолов, солей, масел и т. д. Табл. 2. 1 показывает размеры коммерчески доступных намотанных стеклопластиковых цистерн [5] на основе эпоксидных смол, предназначенных для хранения агрессивных жидкостей. В табл. 2. 2 приводится сравнительная стоимость для цистерны емкостью в 54 ООО л, изготовленной из разных материалов. [c.27]

При производстве, хранении, транспортировании и применении газообразных и жидких химически активных продуктов необходимы особо инертные смазочные материалы. При контакте смазок на нефтяных маслах со сжатым или жидким кислородом, фтором, хлором, пероксидом водорода возможен взрыв. Сильные кислоты — серная, азотная, соляная и др, — разлагают большинство органических и неорганических соединений. Применение обычных смазочных материалов в контакте со щелочами, аминами, гидразинами и рядом других химически активных соединений невозможно. [c.68]

Коррозионное действие масел в отличие от их защитной способности проявляется при повышенных те1мпературах (от 80 до 300 С) и контактировании металла с объемом масла, в котором водный электролит отсутствует или его количество крайне незначительно. В большинстве случаев при контакте масел с металлами даже при высоких температурах коррозия бывает смешанной (и химической, и электрохимической). Ее вызывают некоторые серосодержащие соединения и нефтяные кислоты, содержащиеся в маслах в виде примесей и, как правило, удаляемые в процессах очистки. Способствуют коррозии также вторичные продукты окисления и термомехаиической деструкции масел. Органические кислоты образуются при окислении углеводородов и накапливаются в маслах при хранении и эксплуатации. Об их содержании и потенциальной коррозионной агрессивности масел судят по кислотному числу, которое для нефтяных масел не превышает 0,1 мг КОН/г. [c.36]

Значительное влияние на формирование структуры смазок оказывают органические полярные соединения — присадки и модификаторы структуры. Причины присутствия модификаторов структуры в смазках различны 1) вносятся дисперсионной средой, как, например, смолы, нефтяные кислоты 2) образуются в смазках при их изготовлении, так называемые технологические ПАВ (это — продукты окисления дисперсионной среды, избыток жирового сырья и продукты его превращений) 3) накапливаются при хранении и применении смазок — кислородсодержащие соединения. Вот почему смазки всегда являются трехкомпонентными системами и роль поверхностно-активных веществ в формировании структуры, несмотря на их малые концентрации, чрезвычайно велика. В значительно меньшей степени на формирование структуры — на построение мицелл и надмицеллярных образований — влияют наполнители. Наполнители — твердые высокодисперсные частицы, как правило, неорганических продуктов они не растворяются в смазках и не обладают заметным загущающим действием. [c.281]

Наличие свободных минеральных кислот и щелочей в нефтепродуктах может объясняться рядом причин. По [вление их в очищенных нефтепродуктах вызывается либо неполной нейтрализацие после кислотной очистки, либо плохой отмывкой свободной щелочи при щелочной очистке. Наличие свободных кислот и щелочей в топочных мазутах объясняется примесью кислотных отбросов от очистки нефтяных дистиллятов, остатков от перегонки ма-. зутов с содой и подобных продуктов. Нередки случаи, когда присутствие последних вызывается небрежным хранением, неправильной транспортировкой и т. д. [c.596]

Реакции, протекающие при взаимодействии углеводородов, содержащихся в нефтяных фракциях, с молекулярным кислородом, имеют огромное практическое значение в процессах хранения и сгорания моторных топлив, при использовании смазочных масел, а также в технологии основного органического синтеза при производстве ряда кислородных соединений углеводо-оодов (альдегиды, кетоны, спирты, эфиры, кислоты и т. п.). [c.163]

Очистку нефтяных фракций серной кислотой проводят для удаления из них непредельных, серо-, азотсодержащих и смолистых соединений, которые обусловливают малую стабильность топлив при хранении, нестабильность цвета и ухудщают некоторые эксплуатационные свойства. В обычных процессах очистки серная кислота не действует на парафиновые и нафтеновые углеводороды. Однако почти всегда в побочных продуктах процесса (кислых гудронах) эти углеводороды обнаруживаются, так как в присутствии сульфокислот и кислых эфиров серной кислоты эти углеводороды образуют эмульсии, увлекаемые продуктами очистки. Ароматические углеводороды не одинаково легко подвергаются сульфированию. Степень их сульфирования зависит от расположения алкильных групп. Трудность сульфирования ароматических углеводородо1в возрастает с увеличением длины и числа боковых цепей. Полициклические иафтено-ароматические углеводороды подвергаются сульфированию при большом расходе кислоты. [c.60]

Комплексные кальциевые смазки, загустителями которых являются комплексные мыла жирных кислот, резко отличаются по эксплуатационным свойствам от солидолов. Основным преимуществом комплексных Са-смазок перед обычными мыльными является их высокая термостойкость (температура каплепадения выше 200°С в отличие от 80—90°С у солидолов), позволяющая их использовать при температурах до 150°С. Высокие противоизносные и противозадирные характеристики смазок позволяют применять их в тяжелонагруженных узлах трения зубчатых пе редачах, различных подшипниках и т. п. Комплексные Са-смазки отличаются хорошими противокоррозионными и защитными свойствами. Их недостаток — склонность к упрочнению при хранении и эксплуатации. Комплексные Са-смазки готовят загущением нефтяных или синтетических масел (инопда их омеоей) комплексными мылами жирных кислот и уксусной кислоты (униол-1, униол-3, уни-олгЗм, ЦИАТИМ-221). [c.379]

Природные тиофены в составе нефтяных фракций относятся к наиболее химически стабильным гетероа-томным соединениям. Они не снижают термическую стабильность топлив. Тиофены весьма устойчивы к действию окислителей. При хранении тиофено-арома-тического концентрата 200-280 °С, выделенного из летнего дизельного топлива, в течение 4 месяцев при 20 °С на рассеянном свету в стеклянной емкости, а таюке при нагревании его до 150 °С в контакте с медью практически не происходило окислсешя тиофенов. Окисление бензотиофена и 3-метилбензотиофена до сульфонов протекает с избытком пероксида водорода в уксусной кислоте при 40 °С. [c.742]

Причиной нестабильности топлив могут быть также и азотистые ос1юв-ные компоненты нефти, которые ускоряют окисление меркаптанов и разложение кислотных гидроперекисей. Присутствие их в нефтяных фракциях было доказано, поэтому при длительном хранении в нефтяных фракциях неизбежно должны протекать реакции рассмотренного типа. Кроме того, вполне вероятно, что азотистые основания ускоряют аутоокисленне кислотных азотистых компонентов в результате взаимодействия слабой кислоты со слабым основанием [c.312]

Кислые продукты в основном представляют собой либо органические кислоты (нефтяные), являющиеся составной частью нефтей, либо кислоты, образовавщиеся под влиянием кислорода воздуха при окислении нефтепродуктов и в процессе их хранения и эксплуатации, либо минеральные кислоты (главным образом серная кислота), являющиеся результатом недостаточной полной нейтрализации нефтепродуктов после кислотной очистки последних. [c.205]

Известно, что нефтяные масла и топлива при длительном хранении изменяют свои качества, что отражается в дальнейшем на их эксплуатационных показателях. Так, у авиационных, автомобильных и дизельных масел при этом значительно возрастает кислотное ч1ИСЛо, в связи с чем увеличивается коррозионная агрессивность масел [129]. В реа.ктивиых топливах накапливаются в больших количествах механические примеси, что ухудшает качество топлив и вызывает необходимость дополнительных затрат иа тщательное фильтрование их перед заправкой [130, 131]. При невыполнении такой операции значительно снижается термостабильность топлива. У трансформаторных масел наблюдается также их преждевременное старение с образованием низкомолекулярных кислот [132]. [c.70]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология