Эфиры тиокарбаминовой кислоты

Некоторые вещества этой группы (авадекс, эптам) оказывают раздражающее действие на кожу и слизистые оболочки. Токсичность большинства эфиров тиокарбаминовой кислоты при аппликации на кожу, как и при введении в желудок, невелика (табл. 8). Обращает на себя внимание небольшая разница между величинами ЛДзо при этих путях введения. Некоторые из них (бутилат) при аппликации на кожу являются более ток- [c.82]

ТАБЛИЦА 8. Токсичность некоторых эфиров тиокарбаминовой кислоты [c.83]

S-Моноалкильные эфиры тиокарбаминовой кислоты типа II легко получаются в результате перегруппировки амидов ксантогеновой кислоты при помощи галоидалкилов . Вероятно при этом сначала галоидалкил присоединяется, а затем уже снова отщепляется [c.627]

Как показано выше, ЛУ-алкил- и ЛУ,ЛУ-диалкил-5-алкилтиокарба-маты являются активными гербицидами, которые используются для борьбы со многими сорными растениями в различных культурах. Наиболее широкое применение в качестве гербицидов получили тиоловые эфиры тиокарбаминовой кислоты, гербицидная активность тионовых эфиров тиокарбаминовой кислоты существенно ниже, что обусловлено различиями их метаболизма в объектах окружающей среды. [c.287]

Таблица 17.1, Эфиры тиокарбаминовой кислоты, применяемые в качестве пестицидов

Еще одним методом получения эфиров тиокарбаминовой кислоты может служить реакция тиолатов щелочных металлов или аммония с карбамоилхлоридами [132, 133] (схема 4). Реакция протекает легко как в органических растворителях, так и в водной среде. После отделения растворителя тиолкарба-маты практически с количественным выходом выделяют обычными способами. Карбамоилхлориды получают реакцией фосгена с аминами в присутствии акцепторов хлороводорода (реакцию можно вести и без них) [c.290]

Гидратация арилтиоцианатов в эфиры тиокарбаминовой кислоты при продолжительном действии серной кислоты с последующим гидролизом водой [c.354]

К 70 мл хлористого метилена (или дихлорэтана), охлажденного до О °С, в течение 0,5 ч одновременно прикапывают растворы 3,6 г метилового эфира тиокарбаминовой кислоты в 80 мл хлористого ме-. тилена я А мл оксалилхлорида в 60 мл хлористого метилена, затем при сильном перемешивании упаривают растворитель. Выпавший 2-метокситиазолиндион-4,5 хорошо отжимают на пористых пластинках и быстро переосаждают из теплого бензола ( 40 °С) петролейным эфиром. Выход 4 г (69% от теоретического), т. пл. 118 °С (с разложением). [c.207]

Эштон и Чите [13] показали, что активность эфиров тиокарбаминовой кислоты обратно пропорциональна адсорбционной емрсости почвы. Эти гербициды должны быть тщательно изучены для условий Англии. [c.220]

Некоторые циклические эфиры тиокарбаминовой кислоты,, которые, по патентным данным, являются активными дефолиан- [c.489]

Описанными способами могут быть получены практически любые из известных эфиров тиокарбаминовой кислоты. Свойства важнейших производных тиокарбаминовой кислоты, получивших то или иное применение в качестве гербицидов, приведены в табл. 31. [c.347]

Методы получения эфиров тиокарбаминовой кислоты, пред-ставляющ 1е практический интерес для промышленного производства, приведены ниже [c.226]

При действии аминов, например анилина, на соль этой кислоты образуются тиоуретаны (эфиры тиокарбаминовой кислоты, ЫНгСЗОН) по схеме [c.405]

Согласно результатам большего числа исследований [1—12], посвященных УФ- и ИК-спектрам комбинационного рассеяния соединений, содержащих тиоамидную группировку N1108 тиоамиды, тиомочевины, эфиры тиокарбаминовой кислоты, а также а- и у-меркапто-К-гетероцик-лы, являющиеся циклическими аналогами и винилогами тиоамидов, как в растворе, так и в кристалле, существуют практически полностью в тио-амидной форме [c.652]

Поведение S-этилового эфира тиокарбаминовой кислоты, легко распадающейся, как это удалось наблюдать в трубке при 150°, на этил-меркаптан и циануровую кислоту, еще лишний раз подкрепляет такую точку зрения [c.574]

Льюисова основность комплексообразующей функциональной группы определяет устойчивость комплексов и может влиять на равновесие комплексообразования. Вследствие этого для более основных групп наблюдаются большие сдвиги, убывающие приблизительно в последовательности ЫНг > ОН > КНСО > С=0 > —О— > СОгК > СК. Ком-плексообразование наблюдается и с такими соединениями, как сульфок-сиды, карбоновые кислоты, альдегиды, сложные эфиры тиокарбаминовой кислоты и оксимы. Подробная библиография по работам с реагентами парамагнитного сдвига содержится в статье [125]. [c.336]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология