Инсектициды и акарициды

Среди фосфорорганических соединений найдены эффективные пестициды. Среди них оказались очень сильные инсектициды и акарициды например, хлорофос [c.597]

Фосфорсодержащие соединения. Фосфорсодержащие органические соединения находят все более широкое применение в качестве инсектицидов и акарицидов. Наиболее известными из них являются метафос, карбофос и хлорофос [c.336]

Контактный инсектицид и акарицид против вредителей хлопчатника, овощных, плодовых культур (0,3— [c.73]

Карбофос — контактный инсектицид и акарицид. К.— один из наименее ядовитых для человека и животных ядохимикатов. [c.64]

В качестве инсектицидов и акарицидов предложены гидразоны структуры (15), в которых R ароматический радикал с различными группами в качестве заместителей [56—62], в том числе с сульфидными группами [67, 68], нитрогруппами [69], фторалкилами в одном из фенильных остатков. [c.373]

Системный инсектицид и акарицид. Концентраты эмульсии. 0,5— 1 кг/га [c.427]

Системный инсектицид и акарицид. Концентрат эмульсии (60 %). О,б— 1 кг/га [c.427]

Жид кость 2050 Инсектицид и акарицид. Концентрат эмульсин [c.435]

Инсектицид и акарицид. Концентрат эмульсии [c.437]

КАРБОФОС — контактный инсектицид и акарицид, один из наименее вредных для человека и животных ядохимикатов (см. Фосфороргаиические соединения). [c.121]

Буркацкая Е. Н., Матюшина В. И., Иванова 3. В. Гигиеническая оценка нового инсектицида и акарицида — дикрезилового эфира Ы-метилкарбаминовой кислоты.— Гигиена и санитария , 1973, 8, с. 99. [c.186]

СНз(3)2Р(3)С1 и диэтилмалеината. Контактный инсектицид И акарицид против вредителей с.-х. культур (0.15— 2,4 кг/га) и бьгговых насекомых форма примен.— концентрат эмульсии. Среднетоксичен ЛДзо 400 мг/кг (мыши), опасен для рыб —ЛКзо 0,1 мг/л ПДК 0,5 мг/м , в воде — 0,03 мг/л. Допустимые остатки в овощах и фруктах 1 мг/кг, зерне 3 мг/кг. [c.246]

A. . используют как лек. ср-ва при послеоперационной атонии кишечника и мочевого пузыря, мьплечных параличах и др. Многие A. . примен п0т для сужения зрачка и снижения внутриглазного давления. Они служат также противоядиями при отравлениях атропиноподобными в-ва-ми. Широкое применение А с. (преим. фосфаты) находят в кач-ве инсектицидов и акарицидов. [c.185]

Фосфорорганические соединения приобрели за последнее время большое практическое значение. Как известно, чрезвычайно важным условием повышения урожайности сельскохозяйственных культур является использование химических средств защиты растений, так называемых ядохимикатов, для борьбы с вредителями и болезнями растений. К эффективным ядохимикатам относятся многие фосфорорганические соединения. Эти вещества оказались очень сильными инсектицидами и акарицидами . Кроме того, фосфорорганические соединения являются важными пластификаторами (трикрезил-, три-бутил- или трифенилфосфаты) и стабилизаторами (алкилариловые эфиры фосфористой или пирокатехинфосфористой кислоты) полимерных материалов. [c.329]

Фосфорорганические ядохимикаты представляют собой эффективные специфические инсектициды и акарициды контактного и системного (внутрирастительного) действия (стр. 385). Таковы, например, 0,0-диметил-(1-окси-2,2,2-трихлорэтил)-фосфонат (хлорофос) , 0,0-ди-этил-0-(4-нитрофенил)-тиофосфат (тиофос) , 0,0-диметил-0-2-(этил-тиоэтил)-тиофосфат (метилмеркаптофос) и др. Кроме того, некоторые [c.343]

Различные производные 1,3,5-тиадиазина зарекомендовали себя в качестве эффективных инсектицидов и акарицидов [12]. Тем не менее, это все еще немногочисленный класс соединений, их конденсированные производные в литературе представлены единичными примерами [13, 14]. Нами показано, что взаимодействие тетрагидропиридинтиолатов 5 (К = К = Н, К" = А1-), первичных аминов и избытка формальдегида в виде 37%) водного раствора приводит к ранее неизвестным пнрндо[2,1-6][1,3,5]тнадназннам 21 (схема 9). [c.234]

Производные тио- и дитиокарбаминовых кислот обладают весьма широким спектром биологической активности. Среди них найдены фунгициды и гербициды, инсектициды и акарициды [1—17], зооциды [18—21], нематоциды [22—26], регуляторы роста и развития насекомых [27], регуляторы роста растений [28—32], средства борьбы с обрастанием морских судов [33], антидоты гербицидов [34—37], бактерициды и вещества с другими видами активности. Пестицидная активность обнаружена у алкил- и арилкарбамоилтиогидразидов [38—41], например у соединений структуры (1) [41]. [c.285]

Наибольшую активность проявляют производные тиомочевины как инсектициды и акарициды. В качестве инсектицидов различного спектра действия предложено много соединений структуры (51), содержащих ароматические [188—190] или алифатические [191 —194] ацильные остатки, а также производные тиобиурета [195, 196]. Подробно изучены инсектицидные и акарицидные свойства соединений (52) [197—201]. Интенсивно исследуются инсектицидные и акарицидные свойства изотиомо-чевины и солей тиурония [202—208], среди них найдены весьма активные соединения структуры (53) [208]. [c.326]

В качестве инсектицидов и акарицидов предложены несимметричные производные тетраалкилолова, например триметил-фенетилолово и его галогенпроизводные, содержащие галоген в ароматическом радикале [56]. [c.391]

Изучение механизма действия фосфорорганических инсектицидов и акарицидов по отношению к млекопитающим и членистоногим показало, что в организме животных они фосфорили-руют жизненно важные ферменты — эстеразы, подавляя их нормальные функции. В частности, фосфорорганические соединения действуют на холинэстеразу [1]—фермент, который катализирует гидролиз в нервных тканях ацетилхолина, являющегося передатчиком нервного импульса (схема 1). Полагают [2], что действие этих соединений заключается главным образом в ингибировании холинэстеразы. Фосфорорганические соединения связывают холинэстеразу (схема 2), в результате она теряет свою активность и не может вызывать гидролиз ацетилхолина. [c.400]

Довольно высокая инсектицидная активность у смешанных эфиров тиофосфорной кислоты, содержащих в положении 4 арильного радикала нитрильную, сульфидную, сульфоксидную и сульфоновую группы. Многие соединения этого ряда, главным образом метильные гомологи, умеренно токсичны для млекопитающих. Соединения с указанными функциональными группами в других положениях ароматического ядра менее активны как инсектициды и акарициды. Активными акарицидами и инсектицидами являются также 0,0-диалкил-4-диалкиламинофенилтиофосфаты, но большинство из них высокотоксичны для млекопитающих. [c.418]

Системный инсектицид и акарицид. Используется в смеси с азинфосмети-лом. Смачивающийся порошок [c.427]

Смотреть страницы где упоминается термин Инсектициды и акарициды: [c.89] [c.93] [c.333] [c.333] [c.578] [c.626] [c.626] [c.637] [c.710] [c.521] [c.26] [c.124] [c.407] [c.407] [c.433] [c.453] [c.453] [c.453] [c.453] [c.455] [c.455] [c.455]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология