Анализ сольвент-нафты

Анализ фракций сырого бензола делается не реже двух раз в смену, при одновременном отборе проб всех фракций. Анализ сольвент-нафты делается один раз в смену. [c.83]

АНАЛИЗ СОЛЬВЕНТ-НАФТЫ [c.322]

Потери при предварительной ректификации достигают 1 —1,5%. Они складываются из механически увлекаемых и растворяющихся в сепараторной воде компонентов сырого бензола, например фенолов, и из неполностью сконденсировавшихся паров. Легкокипящие компоненты сырого бензола (сероуглерод) полностью сконденсировать трудно, и потери их, особенно при высокой температуре охлаждающей воды (в летнее время), увеличиваются. Для уменьшения потерь от неполноты конденсации температура охлажденных фракций должна быть не выше 25°, температура тяжелого бензола 25—30°. Источником потерь может быть также неполнота выделения из сольвент-нафты бензольных углеводородов с температурой кипения ниже 180°. Поэтому качество сольвент-нафты проверяют путем ее анализа не реже двух раз в смену. В случае присутствия в сольвент-нафте бензольных углеводородов, кипящих ниже 180°, необходимо увеличить количество острого пара, подаваемого в ксилольную колонну. [c.299]

Следовательно, идентификация красителей на волокне, окрашенном в составной цвет, представляет собой задачу, несколько отличающуюся от задач, стоящих перед исследователем при анализе красителей как таковых. Смесь красителей, принадлежащих к разным химическим классам, удается сравнительно легко проанализировать с помощью специфических реактивов. Папример, наличие в смеси двух кислотных красителей — одного азокрасителя, другого — антрахинонового, можно установить по разному отношению к восстановлению и последующему окислению. Если удается полностью или частично десорбировать красители с волокна обработкой водой, слабой щелочью, разбавленной уксусной кислотой или органическими растворителями, то полученный раствор можно исследовать по описанным выше методам. Для выделения кубовых красителей, нанесенных на целлюлозу, окрашенное волокно растворяют в концентрированной серной кислоте и осаждают кубовый краситель, разбавляя этот раствор водой. При этом если ткань была окрашена несколькими красителями, их можно разделить фракционным осаждением. Если крашение было проведено смесью красителей разных типов, их можно разделить экстрагированием подходящим растворителем. Например, индиго можно экстрагировать из выкраски смесью фенола и сольвент-нафта и таким путем выделить его из смеси с кислотным нли хромирующимся красителем. [c.1525]

Анализ кубовых остатков проводится аналогично анализу сольвент-нафты черной (см. стр. 323) со следующими изменениями для разгонки применяют одношариковый дефлегматор вместо 48-елочного. [c.347]

Данные табл. 1 показывают, что из фракций сольвент-нафты можно получать инден-кумароновые смолы с температурой размягчения 123—140°С и с относительно низкой окраской (6—20 единиц иодометрической шкалы), т. е. аналогичные по качеству смолам, полученным из тяжелого бензола. Расход хлористого алюминия при этом составлял 1,5—2%, что также обычно и для полимеризации тяжелого бензола в этих условиях. Содержание смолообразующих соединений во фракциях сольвент-нафты, выкипающих до температуры 200°С, весьма велико (60—76%) и практически одинаково с таковым для товарных тяжелых бензолов большинства кшсохи.мичеоких предприятий 1Востока, что подтверждается также сравнительным хроматографическим анализом этих продуктов (табл. 2). [c.61]

Фенантрен впервые обнаружили в каменноугольной смоле почти одновременно Остермайер и Фиттиг и Глазер Каменноугольная смола является и в настоящее время наиболее важным сырьем для получения фенантрена. При перекристаллизации сырого антрацена (см. стр. 282) из сольвент-нафты фенантрен остается в растворе и может быть выделен из него упариванием. Небольшое количество карбазола удаляют из фенантрена сплавлением его с едким кали. После повторной перекристаллизации образец все еще содержит небольшое количество антрацена, который лучше всего удалить кипячением в ксилоле с избытком малеинового ангидрида Продукт присоединения малеинового ангидрида к антрацену удаляют обработкой разбавленным раствором каустической соды. Указанная чистка особенно важна, если необходим спектроскопически чистый фенантрен. Фенантрен, выделенный из каменноугольной смолы и даже имеющий постоянную температуру плавления, содержит небольшое количество антрацена, которое обнаруживается при спектральном анализе Дальнейшая очистка фенантрена может быть осуш,ествлена через его пикрат. [c.220]

При предварительной ректификации сырого бензола особое внимание уделяется полному выделению сероуглеродной фракции с минимальным содержанием в ней бензола и недопущению потерь бензольных углеводородов с сольвент-нафтой. Нормальная работа предварительной ректификации достигается при непрерывном и равномерном питании колонны сырым бензолом, полностью отстоявшимся от воды. Температуры подогрева бензола в подогревателях и температуры паров после дефлегматоров должны быть постоянны и соответствовать указанным в инструкции. Давление в колоннах не должно превышать 0,5 атм. В случае отсутствия регистрирующих приборов показания указывающих приборов записываются в журнал ежечасно. Анализ получаемых фракций и сольвент-нафты должен производиться регулярно. [c.336]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология