Анализ кубового остатка

После перегонки капролактама в процессе его регенерации из промывных вод и прядильного дыма остается кубовый остаток, использование которого представляет интересе народнохозяйственной точки зрения, а также для изучения химического состава веществ, содержащихся в нем. В табл. 37 приведены некоторые данные анализа кубового остатка. [c.623]

Кубовый остаток представляет собой темно-коричневое смолообразное вещество. Анализ кубового остатка проводился на спектро- [c.82]

Так как при анализе кубового остатка мы не получаем на хроматограмме полный состав продукта, то в пробу куба вводили внутренний стандарт—нитробензол. Внутренний стандарт необходим и для анализа органического слоя, так как в последнем содержится около 70—80% цик- [c.250]

АНАЛИЗЫ КУБОВЫХ ОСТАТКОВ ПОСЛЕ РЕКТИФИКАЦИИ И СУБЛИМАЦИИ НАФТАЛИНА [c.434]

Идентификация веществ, образующихся вместе с ацетальдегидом при окислении этилена, проводилась при анализе кубовых остатков ректификации ацетальдегида-сырца. [c.261]

Результаты анализа кубового остатка синтетических жирных кислот (СЖК) и продуктов его разделения [c.23]

Другими продуктами озонирования являются формальдегид, выделяющийся в ходе реакции в количестве 0,05 экв (считая на поглощенный озон), а также полимерный озонид. Как показывают результаты анализа кубового остатка, полученного после отгонки мономерного озонида, основным компонентом этого остатка является димерный озонид гексена [мол. вес 248 (264) % С — 56,8 [c.119]

При анализе кубовых остатков спирто-водный раствор мыла может быть использован для определения жирных кислот. Подкислив содержимое делительной воронки № 2 концентрированным раствором H l до отчетливо кислой реакции (капельная проба), извлекают жирные кислоты 10 порциями ПЭ (по 30 мл каждая). Петролейно-эфирные вытяжки по возможности полно сливают из делительной воронки № 2 сверху (при помощи сифона или другого подходящего приспособления) и собирают в делительной воронке № 3. Промыв соединенную петролейно-эфирную вытяжку тремя порциями СВ (по 30 мл каждая), количественно переводят ее в тарированную колбу, отго- [c.70]

Анализ кубового остатка [c.228]

При анализе кубовых остатков синтеза этилакрилата содержание акриловых соединений х (в %) вычисляют в расчете на этилакрилат, при анализе кубовых остатков синтеза метилакрилата — на метилакрилат по формуле [c.153]

Следовало подобрать такой сорбент, который бы позволял определять все хлорметаны в реакционном газе и производить анализ кубовых остатков. [c.155]

Затем при помощи калибровочного графика (рис. 60), составленного путем определений А в искусственных смесях с содержанием -пинена, определяют содержание пиненов в испытуемом скипидаре. Аналогично поступают в случае анализа кубовых остатков, для которых калибровочный график составляют на искусственных смесях, соответствующих составу кубовых остатков (рис. 61). Следует указать, что калибровочные графики действительны только для данного прибора. Сравнительные определения количественного содержания а-пинена в скипидарах и в кубовых остатках путем термометрического метода и путем пере- [c.214]

Физические константы кубового остатка и содержание а - и Р -пиненов в нем определяют так же, как и в скипидаре. В случае анализа кубового остатка, при лабораторной ректификации обычно не удается выделить чистого а -пинена. В этом случае за вращение плоскости поляризации у а -пинена для вычисления [c.223]

Методика 117. Определение содержания камфена. Анализ кубового остатка на содержание камфена производят бромид-броматным методом. Камфен в противоположность многим другим терпенам, имеющим в своей молекуле двойные связи, реагирует с бромом (и другими галоидами) с образовани- [c.227]

Проведенная работа дает основание считать, что в кубовом остатке от разгонки синтетических жирных кислот (СЖК), содержащем кислоты >С2о, имеются компоненты, дающие при оксиэтилировании деэмульгаторы различной степени эффективности. Для выявления, какие из этих компонентов дают наиболее эффективный деэмульгатор, во ВНИИ НП было проведено исследование состава кубового остатка кислот. В табл. 18 и 19 приведены данные, полученные А. В. Дружининой и П. И. Ладыжниковой по анализу кубового остатка кислот >-С20 и продуктов его разделения жидким пропаном. [c.103]

Анализ кубового остатка при разгонке МЭА под давлением показал, что в конце первой стадии концентрация ОЭЭДА возрастает до 6,7—7,8% (при содержании ОЭЭДА в рабочем растворе 0,02%), причем увеличение происходит не только за счет механического накопления (по балансу), по и вследствие дополнительной деградации раствора. Концентрация оксазолидона-2, наоборот, снижается по сравнению с балансом (в рабочем растворе 0,05%, в кубе 0,07— 0,1%). Сумма примесей в кубовол растворе в конце первой стадии близка к 25%, дополнительные потери МЭА за счет побочных реакций ые превышают 0,04 кг/т КНд. В целом количество накапливаемых примесей в кубе может быть рассчитано но уравнению (1У,88) [135]. [c.221]

Анализ кубовых остатков проводится аналогично анализу сольвент-нафты черной (см. стр. 323) со следующими изменениями для разгонки применяют одношариковый дефлегматор вместо 48-елочного. [c.347]

АНАЛИЗ КУБОВОГО ОСТАТКА ШОЛО-АЦЕТОНОВОГО ПРОИЗВОДСТВА МЕТОДОМ ГАЗОЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ [c.118]

Разработан газохроштографический метод анализа кубового остатка ацетонового производства с йспользованиои неподвижной фазы Альезона ь, нанесенного на хроматон и-АЖ, имеющий существенные преимущества перед химическим спосо( м анализа. [c.121]

Разработан газохроматогра< 1Еческйй метод анализа кубового остатка ацетонового производства с использованием неподвижной фазы Апьезона ь, нанесенного на хроматон li-AW, имеющий существенные преимущества перед химическим способом анализа. Определены метрологические характеристики предлагаемого метода. [c.140]

Доказательством исключительной чистоты, которая достигается в результате удаления окисляющихся металлов промыванием ртути растворами азотной кислоты, могут служить дайные анализа кубового остатка ртути, полученного в двух аппаратах хюллетовского [c.40]

Для выявления попадающих в товарный ДМДХС примесей ыл обследован кубовый остаток после вторичной ректификации производственных образцов ДМДХС. Анализ кубового остатка на хроматографической колонке, заполненной носителем ИНЗ-600 с 20% полиорганосилоксановой жидкости ВКЖ-94 при двух температурах, показал, что наряду с оставшимся там ДМДХС и идентифицированным ранее этилдихлор-силаном видны шесть неизвестных пиков с объемами удерживания от 1,79 до 2,84 при температуре 70 °С и два пика высоко-кипящих компонентов с объемами удерживания 5,0 и 17,3 при температуре 130°С. Стандарт н-гексан. [c.86]

Условия анализа. Колонка стальная длиной 1 ж, внутренний диаметр 4 мм. Инертный носитель — хромосорб Ш (фракция 80/100 меш) или ИНЗ-600 (фракция 0,25—0,5 мм). Неподвижная фаза — диоктилсебацинат, 20% от массы носителя. Температура колонки 80 °С. Температура испарителя 135 °С. Газ-носитель — азот, давление на входе в колонку 0,35 атм. Объем пробы 3 мкл. Входное сопротивление 10 ом. При анализе промывных вод шкала 1 1 используется для метил-а-оксиизобути-рата, 1 30 — для всех остальных компонентов при анализе водно-метанольной фракции шкала 1 3 используется для метил-а-оксиизобутирата и 1 100 — для остальных компонентов при анализе кубовых остатков шкала 1 10 — для метанола и 1 3 для остальных компонентов. [c.91]

Мысак А.Е.,Закупра В.А.,Плиев Т.Н.,Бедарев Н.Г. - Хиния и технол.топлив и насел,1971,№3,49-53. Анализ кубовых остатков производства гликолей, зтил-целлозольва и СК нетодани хроиатографии и инфракрасной спектроскопии. [c.201]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология