ИСТОЧНИКИ ПОТЕРЬ И ЗАГРЯЗНЕНИЙ

В книге изложены некоторые особенности технологии переработки сернистых и высокосернистых нефтей, направленные на снижение загрязнения окружающей среды нро-мышленными выбросами. Дана технологическая оценка сернистых нефтей, приведено распределение серы по продуктам переработки. Рассмотрены вопросы подготовки нефтей, переработка, очистка нефтепродуктов от серы. Показаны источники потерь нефти и нефтепродуктов и изложены мероприятия по их сокращению. Рассмотрены м ы по снижению расхода топлива и охлаждающей воды. Обоснована возможность исключения сброса сточных вод в водоемы и снижение вредных выбросов в атмосферу. [c.2]

Нефть является одним из основных и прогрессивных источников первичной энергии. Из нее вырабатывают разнообразные продукты, основными из которых являются моторные топлива и масла. Нефть и продукты ее переработки служат также сырьем для синтеза химической продукции — полимерных материалов, пластических масс, синтетических волокон, спиртов и др. Переработка нефти связана с определенными технологическими процессами, сложность и разнообразие которых зависят не только от желаемого ассортимента и качества получаемой продукции, но и от качества исходной нефти. Одним из показателей, характеризующим качество сырой нефти, является содержание в ней серы. Последнее часто служит основным критерием для выбора схемы работы нефтеперерабатывающего завода и определяет его экономику. Чем больше серы содержится в нефти, тем сложнее условия ее переработки, тем больше требуется затратить средств и тем труднее обеспечить высокое качество получаемых продуктов. При переработке сернистых и особенно высокосернистых нефтей создаются дополнительные источники потерь нефти и нефтепродуктов, выше уровень загрязнения окружающей среды углеводородами, сернистыми соединениями, сложнее условия очистки сточных вод. [c.5]

Соблюдению этих норм на нефтеперерабатывающих заводах должно уделяться особое внимание, так как вследствие больших объемов производства, разнообразия процессов и их специфики создаются условия для многочисленных источников потерь нефти и нефтепродуктов и попадания в атмосферу, сточные воды и почву загрязняющих ингредиентов. Перечислить эти ингредиенты и источники их возникновения, изложить меры по их ликвидации, особенно для заводов, перерабатывающих сернистые и высокосернистые нефти — задача, требующая специального исследования. В данной главе книги рассматриваются только те ингредиенты, которые представляют наибольшую опасность для окружающей среды, — углеводороды и сернистый ангидрид. Ликвидация источников загрязнения этими веществами в значительной мере уменьшает загрязнение биосферы и другими вредными веществами. [c.151]

Некоторое количество паров нефтепродуктов на действующих НПЗ выходит в атмосферу через неплотности в арматуре, гарнитуре и фланцевых соединениях, через сальниковые устройства насосов и компрессоров. Количество такой арматуры, устанавливаемой на аппаратах и трубопроводах, исчисляется сотнями тысяч штук, а перекачивающих агрегатов — несколькими сотнями штук (например, на среднем по производительности НПЗ находится в работе около 1000 насосов и компрессоров). Каждая задвижка, фланцевое соединение, предохранительный клапан и сальник насоса — потенциальные источники потерь и загрязнения атмосферы, и здесь все зависит от надежности применяемого оборудования, своевременной организации его ревизии и культуры эксплуатации. [c.161]

Анализ источников потерь нефти и нефтепродуктов на действующих НПЗ и загрязнений углеводородами окружающей среды позволяет наметить ряд мероприятий по сокращению потерь до возможно минимальных. Учитывая, что основной источник загрязнения — испарение углеводородов из резервуаров при хранении нефти и нефтепродуктов, следует прежде всего сократить эти потери за счет осуществления следующих мероприятий. [c.167]

Особое внимание уделено исследованию нестабильности очень разбавленных растворов и источникам потерь и загрязнений проб при количественном определении очень малых концентраций веществ. [c.2]

Данные о распределении источников загрязнения атмосферы позволяют наметить выполнение на заводах необходимых мероприятий для сокращения этих загрязнений. Если источники потерь обнаружены, то в болыпинстве случаев их можно ликвидировать для этого имеются серьезные экономические и оздоровительные стимулы. [c.110]

Основными источниками атмосферных загрязнений являются организованные выбросы дымовых газов многочисленных трубчатых печей, технологических установок и топок котлов ТЭЦ, выбросы вентиляционных вытяжных систем, газовыделения через неплотности аппаратуры и оборудования, аварийные выбросы, потери нефтепродуктов при хранении и транспорте. [c.497]

Д. ДРУГИЕ ИСТОЧНИКИ ПОТЕРЬ И ЗАГРЯЗНЕНИЙ [c.88]

Имеются и некоторые другие не упомянутые выше серьезные источники потерь и загрязнений. Неколичественные разделения вызывают потери следов определяемых элементов. Большинство разделений проводят в растворах. Потери за счет выпаривания и образования нерастворимых остатков иногда происходят при растворении твердых образцов. В предельно разбавленных растворах растворенное вещество иногда характеризуется аномальным поведением, например образованием радиоколлоидов в растворах радиоактивных изотопов без носителей, что приводит к потерям растворенного вещества. Неосторожные манипуляции также вызывают серьезные потери и загрязнения. Нельзя дотрагиваться пальцами до поверхности образца или аппаратуры, находящейся в непосредственном контакте с образцом, так как образец загрязняется значительными количествами натрия, хлора, органических веществ и т. д. [c.88]

В методе сухого озоления образец окисляют на воздухе при повышенных температурах (- 500°). Этот метод широко используют ввиду его простоты. Однако отмечалось, что при определенных условиях за счет улетучивания в элементарном состоянии или в виде хлоридов или металлорганических соединений могут быть потеряны следуюш ие элементы Ав, В, С(1, Сг, Сп, Ре, РЬ, Hg, N1, Р, V и Zn. Кроме того, неметаллы IV, V, VI и VII групп периодической системы (за исключением 8 и Р) и, возможно, Оа, 1п и Т1 не могут быть количественно определены при сухом озолении [3]. Адсорбция следов элементов на стенках сосудов и вспенивание образца при нагревании являются другими источниками потерь. Кроме того, существует возможность загрязнений за счет попадания примесей из материала посуды и атмосферы. Использование более низких температур может понизить некоторые из этих потерь и загрязнений, но при этом окисление часто бывает неполным даже при продолжительном нагревании. Небольшие количества углерода, остающиеся в золе, адсорбируют следы определяемых элементов. Необходимо учитывать, что иногда при озолении образуются нерастворимые в кислотах силикаты или другие соединения. [c.93]

Предотвращенный экономический ущерб У представляет собой расчетную величину потерь народного хозяйства от загрязнения водных источников (как в сфере материального производства, так и в сфере обслуживания), предотвращаемых (уменьшаемых) в результате применения водоохранных мероприятий. В общем случае эта величина определяется как разность между ущербом в отсутствие водоохранных мероприятий У1 и ущербом, оставшимся после проведения мероприятий по охране водных источников от загрязнения >2, т.е. [c.188]

Руководство по методам концентрирования микроэлементов, используемых при анализе природных, промышленных и биологических материалов. Рассмотрены важнейшие источники потерь и загрязнений пробы, способы снижения уровня загрязнений, описано устройство специальных лабораторий, предназначенных для определения микроэлементов. Кратко рассмотрены теоретические основы методов концентрирования, детально описано практическое применение наиболее эффективных методов концентрирования испарение, жидкостная экстракция, селективное растворение, осаждение, электрохимические методы концентрирования, сорбция, ионный обмен, жидкостная хроматография, флотация, кристаллизация, зонная плавка. Специальные разделы книги посвящены методам концентрирования микроэлементов при анализе воды и газов. [c.4]

Уровень загрязнений оценивается более надежно анализом стандартных образцов или анализом проб различной массы с последующей экстраполяцией полученных результатов к нулевой массе. Однако эти приемы также не позволяют полностью решить проблему учета загрязнений пробы. Поэтому при определении микроэлементов для получения правильных результатов важнейшим условием является снижение уровня загрязнений, которые, по возможности, не должны превышать одной десятой части аналитического сигнала. Вместо обычно принятого вычитания из результатов анализа поправки, найденной в контрольном опыте, желательно определять с помогцью метода радиоактивных индикаторов потери микроэлементов и загрязнение пробы на каждой отдельной стадии анализа и вносить соответствующие коррективы в полученные результаты. При правильной постановке эксперимента возможен учет загрязнений отдельно из различных источников. Например, загрязнения из реактивов оценивают анализом большого количества реагента в условиях, гарантирующих незначительные загрязнения из воздуха и материала посуды. [c.19]

При переработке неизбежны потери нефти и нефтепродуктов при разрыве труб, неисправностях в соединениях и переходниках, при текущих или аварийных ремонтах и др. Но основным источником загрязнения обычно служат сточные воды. На нефтеперерабатывающих заводах используется огромное количество производственной воды. Современный крупный завод потребляет до 100 000 М воды в час. В своей основной части [c.106]

Простота эксплуатации. Низкие эксплуатационные расходы. Минимальные потери легко летучих жидкостей. Отсутствие источников загрязнения осушаемого продукта [c.263]

При вибрационном фильтровании нефтепродукт проходит через колеблющуюся пористую перегородку. В качестве источника упругих колебаний в них применяются те же устройства, что и в вибрационных очистителях. Вибрация предотвращает осаждение частиц загрязнений на фильтрующей перегородке, снижает гидравлические потери и увеличивает ресурс работы фильтрующего элемента. Вибрационные фильтры могут быть высокочастотными (15-17 кГц) и низкочастотными (до 2 кГц), Возрастание пропускной способности вибрационного фильтра наблюдается до некоторого критического значения амплитуды колебаний, после чего его пропускная способность остается постоянной и не зависит от частоты ко- [c.123]

Потери бензинов от испарения сопровождаются загрязнением атмосферы парами топлив. Обычно рассматривают два возможных источника загрязнения атмосферы углеводородами [c.141]

Максимально низкий саморазряд. Саморазрядом называют потерю емкости источником тока при разомкнутой цепи. Одной из причин саморазряда служит образование на электродах локальных элементов (вследствие присутствия загрязнений в электролите или в материалах электродов, неоднородности последних и др.), работа которых приводит к бесполезному расходованию электрохимически активных веществ и к разрушению электродов. [c.217]

Обсадные колонны скважин различного назначения разрушаются независимо от способа эксплуатации. Однако в водонагнетательных скважинах вероятность разрушения обсадных колонн выше, чем в фонтанных. Одним из наиболее распространенных видов неисправностей обсадных колонн является потеря герметичности. Это приводит к изменению физико-химических свойств жидкостей верхних водоносных и продуктивных горизонтов, нарушает режим их работы, вызывает загрязнение водных источников, территории промыслов и окружающей среды. Восстановление герметичности колонн требует выполнения дорогостоящих ремонтных работ, что связано с простоями скважин и потерей добычи нефти. [c.374]

Что же касается загрязнения воздуха парами углеводородов, то основным их источником является резервуарный парк испарение происходит при наполнении и опорожнении резервуаров ( большое дыхание ) и через дыхательные клапаны при любом изменении температуры снаружи и внутри резервуара ( малое дыхание ). Значительны потери углеводородов и за счет их испарения с поверхности ловушек и прудов, в градирнях и сооружениях, связанных с очисткой сточных вод. Не исключены потери за счет неплотностей сальников насосов, компрессоров и арматуры, в упомянутых выше факелах, через предохранительные клапаны аппаратов. [c.321]

Многочисленность источников возможных потерь от испарения углеводородов при отсутствии надежных методов и приборов по их учету и замеру не позволяет определить суммарное количество углеводородов, выделяющихся в окружающую среду на действующем НПЗ за тот или иной промежуток времени. Для определения средней величины этих потерь и установления степени загрязнения атмосферы можно воспользоваться косвенным методом, исходя из безвозвратных балансовых потерь нефти по заводу. [c.163]

Таким образом из общей суммы безвозвратных потерь на заводах топливного и топливно-масляного профиля 63% составляют потери газов и паров нефтепродуктов в атмосферу остальные 37% становятся источниками загрязнения поверхности почвы и водоемов нефтепродуктами и окружающего воздуха продуктами от сжигания углеводородов. Резервуарные парки и очистные сооружения являются основными источниками загрязнения атмосферы углеводородами. [c.165]

В результате выполненных исследований состояния активной зоны стало известно, что большая часть из 177 топливных сборок, которые содержат около 37 ООО твэлов, была близка к полному разрушению в верхней четверти активной зоны реактора, в которой имеется свободная от топлива полость объемом 9,3 м . Полагают, что часть топлива и продуктов деления из этой полости — в значительной мере цезий-137, цезий-134 и стронций-90, содержавшиеся в теплоносителе в виде взвеси, была разнесена по всему первому контуру другие материалы этой полости, возможно, находятся на дне корпуса реактора. Если существующее представление о состоянии активной зоны верно, то в ходе аварии активная зона потеряла от 8 до 16 т топливных материалов из их общего количества около 100 т. Из этих материалов наиболее мощным единичным источником излучения, который влияет на процесс очистки установки от радиоактивных загрязнений, является цезий-137. [c.20]

Скважина может рассматриваться как источник загрязнения недр и окружающей среды. При проводке скважин (наблюдательных, контрольных, пьезометрических, нагнетательных, добывающих, разведочных) вскрываются различные толщи пород, сформировавшиеся в различные геологические периоды. Каждая толща пород, находящаяся в различных стратиграфических условиях, обладает своими гидродинамическими, теплофизическими и физико-химическими свойствами. Практически при бурении скважин до обсаживания колонной происходит вскрытие и контакт всего разреза через открытый ствол скважины. При вскрытии проектного интервала для извлечения нужной продукции возможны ненадежная изоляция ствола скважины от других горизонтов за счет некачественного цементирования, неплотности резьбовых соединений и тела обсадных труб. Потеря герметичности обсадных труб в процессе эксплуатации может привести к перетоку жидкости из одного горизонта в другой и к уходу в пласты различных технологических жидкостей (химреагентов). Попадание технологических жидкостей в другие пласты может привести к изменению гидрогеологического режима водоносных пластов, загрязнению питьевых источников. Наиболее опасны негерметичность колонн для верхних толщ, в которых располагаются питьевые источники. Растворы химреагентов, поднимаясь на поверхность, могут привести к засорению территорий местности и водоемов, что может вызвать гибель животных и растений. Поэтому при подготовке скважин любой категории к проведению различных технологических операций с воздействием на продуктивный [c.357]

Углеводородные системы — нефть, продукты ее переработки и газоконденсаты оказывают отрицательное воздействие на воздух, воду и почву. Предприятия топливно-энергетического комплекса (ТЭК) России, в том числе — по добыче и переработке нефти, несмотря на снижение объемов производства, остаются крупнейшим в промышленности источником загрязнителей окружающей среды. На их долю приходится около 48% выбросов вредных веществ в атмосферу, 27% сброса загрязненных сточных вод, свыше 30% твердых отходов и до 70% общего объема парниковых газов. При этом, загрязняя окружающую природную среду, предприятия ТЭК несут существенные финансовые потери. Количество нефтепродуктов в водных объектах густонаселенных городов превышает предельно допустимую концентрацию в 9-15 раз, в сельской местности тысячи гектаров земли, частично или полностью, исключаются из хозяйственного оборота. [c.30]

Как видно из представленных данных, процессы каталитической переработки нефтяного сырья являются одним из основных источников выбросов катализаторной пыли в атмосферу. Низкая эффективность отделения катализаторной пыли на установках каталитического крекинга приводит к неоправданно высоким потерям дорогостоящих катализаторов и значительному загрязнению окружающей среды твердыми выбросами. Другими словами, проблема снижения выбросов твердых веществ связана, прежде всего, с разработкой проектов установок каталитического крекинга и особенно установок повышенной мощности, работающих на утяжеленных и остаточных видах нефтяного сырья. [c.209]

Значительным источником потерь являются вентиляционные выбросы. Обычная система приточно-вытяжной вентиляции предполагает отсос из производственного помещения газов с концентрацией ПДКг и приток чистого воздух В связи с тем, что в помещении может присутствовать несколько токсичных веществ, загрязненность правильнее оценивать по формуле [23] [c.326]

АНАЛИЗ ОСНОШЫХ ИСТОЧНИКОВ ПОТЕРЬ НЕФТЕПРОДУКТОВ И ЗАГРЯЗНЕНИЯ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ НА УЗК [c.3]

Следует отметить работу централизованной лаборатории по контролю производственных потерь и загрязненности сточных вод и оборотной воды комбината. Организованная в 1909 г. лаборатория за месяц вьшопняет от 4800 до 5500 анализов и по настоящему стала глазами и ушами" комбината, как называют группу операторов-контролеров по обнару -жению источников потерь нефти и нефтепродуктов. Операторы-контролеры кроме базовой лаборатории располагают пятью [c.15]

Следует отметить, что очистка аргона от азота и водорода. методом низкотемпературной ректификации характеризуется сравнительно большими потерями аргона, составляющими от 5 до 10%. Для оценки возможности их дальнейшего уменьшения укажем основные составляющие этих потерь. Около 3% аргона теряется при переработке аргона из-за несовершенства процесса ректификации смеси аргон—азот, поскольку при получении чистого аргона с содержанием азота менее 0,1% концентрация аргона в отбросном азоте составляет не менее 15—20%, при производстве аргона марки А концентрация аргона в отходящем азоте достигает 35—40%. Уменьшение этих потерь возможно лишь за счет некоторого увеличения числа тарелок в колонне БРА и снижения содержания азота в сыром аргоне. Другим источником потерь, не уступающим по величине первому, является неизбежный пропуск газа через еоршиевые кольца в компрессорах для сжатия технического аргона. Замена воздушных поршневых компрессоров мембранными или компрессорами в водородном исполнении, как упоминалось выше, существенно уменьшила бы как потери, так и загрязнение аргона. Величина остальных потерь связана с герметичностью аппаратов, ком.муникаций и арматуры и общей культурой производства. [c.133]

И. М. Коренмаи. Аналитическая химия малых концентраций. Изд-во Химия , 1967 (166 стр.). Рассмотрены особенности очень разбавленных растворов веществ. Описаны способы концентрирования, чувствительность ряда методов определения. Рассмотрены источники потерь и загрязнений при определении очень малых концентраций. [c.472]

Как отмечено выше, потери и загрязнения яв,)[яются очень серьезной проблемой при определении следов, особенно при проведении аналитических операций в растворах. Имеется целый ряд источников потерь и загрязнений на всех стадиях анализа от отбора пробы до конечного опреде.пения с,иедог5 элементов. Разделение — наиболее опасная операция с это точки зрения. Ниже рассмотрены различные источники потерь и загрязнений, а также меры предотвращения и способы их умень]иения. Отличный обзор по этому вопросу дан в работах [2, 3] (см. также [222—224]). [c.83]

Посуда и аппаратура, с которой находится в непосредственном контакте анализируемый образец, часто являются серьезными источниками потерь и загрязнений. Поверхность аппаратуры в некоторой степени стирается, растворяется или стравливается, загрязняя образец. С другой стороны, различные элементы в большей или мепьтпей степени адсорбируются поверхностью аппаратуры, и часто очень трудно их полностью десорбировать. Последнее вызывает не только потери элементов в анализируемом образце, но и загрязнения носледуюш,их образцов. Высокие температуры, давление и продолжительность контакта могут увеличивать коррозию аппаратуры и адсорбцию следов примесей поверхностью. Поэтому измельчение твердых образцов, их растворение, озоление биологических и органических образцов и т. д. являются с этой точки зрения опасными операциями. С другой стороны, маловероятны потери и загрязнения, обусловленные использованием бюксов и пинцетов при работе с сухими твердыми образцами при комнатной температуре. Потери следов элементов в очень разбавленш,1х растворах общеизвестны. [c.85]

Несмотря на то что этот метод могкно применить для предельно малых количеств следов элементов (таких, как радиоизотопы без носителя), количественного извлечения очень трудно достигнуть главным образом вследствие потерь, обусловленных адсорбцией на стенках аппаратуры. Неполное перетзденне следов элементов в летучие формы и медленная диффузия элементов в твердом образце являются другими источниками потерь. Разного рода загрязнения также являются проблемой. [c.90]

Осаждение — один из наиболее классических методов разделения — имеет два явных недостатка растворимость осадка и соосаждение. Поэтому этот метод, казалось бы, не подходит для разделения следов. Однако это неверно методы осажденця можно с успехом использовать в различных операциях разделения или предварительного концентрирования. Осаждаются либо следы примесей, либо элемент-основа. Методы осаждения обсуждаются ниже. После полного осаждения осадок отделяют от маточного раствора фильтрованием или центрифугированием. Используемые в качестве фильтра материалы (бумага и пористое стекло) иногда являются серьезными источниками потерь, обусловленных адсорбцией, и загрязнений. [c.100]

Существенный источник потерь в выходе — полимеризация альдегидов в кислой реакционной смеси [937]. При 20° С она выражена слабо, но при 65° С может идти почти нацело [937]. Загрязнения в P I5 сильно способствуют полимеризации [937]. При проведении опытов в крупном масштабе выходы дихлоридов низки [937]. Конечным продуктом реакции а-хлорированных альдегидов с P I5 может оказаться соответствующий 1,1-дихлорал-кен-1 [938] [c.400]

Техническая вода. В, расходуемую пром предприятиями, принято наз. технической. Ее применяют гл обр в кач-ве охлаждающего агента, транспортирующей среды для сыпучих материалов (напр, гидротранспорт золы на тепловых электростанциях), р-рителя и др В целом по всем отраслям пром-сти 70-75% от общего расхода В применяют как хладагент по циркуляц схеме В этом случае В. лишь нагревается и практически не загрязняется Главные источники загрязнения охлаждающей В систем циркуляц водос-набжения-В, добавляемая в системы для восполнения неизбежных потерь, и атм. воздух, из к-рого вымываются в охладителях В взвешенные в-ва и газы, р-римые в воде [c.397]

Грубьге погрешности возникают в результате серьезных отклонений от стандартных условий эксперимента. Их следует всячески избегать, но, к несчастью, время от врелгени они все-таки случаются. Причинами хюгут быть сбои в работе прибора, значительные загрязнения реактивов, случайные потери образца и т. д. При обнаружении источников грубых погрешностей обычно не остается ничего иного, кроме как прекратить эксперимент н начать его заново, [c.64]

Как отмечено в разд. 2.4, существует много источников систематических погрешностей. Среди них — методические, связанные с загрязнениями пробы, влиянием посторонних компонентов, потерями определяемого компонента вследствие неадекватной пробоподготовки, неполным промьшанием осадка в ходе гравиметрического анализа, индикаторными погрешностями в титримет-рии и т. д. инструментальные, вызванные неправильной градуировкой приборов субъективные, связанные с личными особенностями аналитика недостатками зрения, привычкой предпочитать четные или нечетные значения измеренных величин и т. д. Систематические погрешности могут быть постоянными, не зависящими от концентраций компонентов, и пропорциональными, концентрационно зависимыми. Например, постоянная систематическая погрешность может возникнуть вследствие загрязнения реагентов, а пропорциональная — из-за неправильной градуировки прибора. Разумеется, они могут присутствовать и одновременно. [c.433]