Определение железа в виде сульфосалицилата

Для определения железа(П1) в концентрированной серной кислоте в виде сульфосалицилата навеску помещают в колбу вместимостью 100,0 мл, добавляют необходимые реактивы и доводят водой до метки. Измеряют оптическую плотность при эфф = 420 нм ( = 6,0 10 ) и толщине кюветы I (см). [c.188]

Работа 2. Определение железа в виде сульфосалицилата [c.125]

Нами было показано что если примесь железа содержится в виде гидроокиси, то ее необходимо предварительно полностью растворить. Для этого сульфосалициловую кислоту следует вводить в раствор до прибавления раствора аммиака (желательно с добавлением небольшого количества соляной кислоты). При таком условии желтая окраска растворов сульфосалицилата железа в аммиачной среде устойчива в течение трех дней и более. На этом основании был разработан метод определения малых количеств примеси железа колориметрическим титрованием раствором омплекса сульфосалицилата железа в аммиачной среде . [c.232]

Разработан косвенный метод определения пирофосфата в присутствии фосфата [50]. Для этого пирофосфатный комплекс железа экстрагируют 0,1 М хлороформным раствором н-додециламина и определяют железо в виде сульфосалицилата. Метод позволяет определить п-10 г-ион/л пирофосфата с точностью 15 отн. % , Показано, что фосфат в присутствии молибдата и железа(III) образует тройной окрашенный комплекс [51]. Эта реакция применена в новом фотометрическом методе определения фосфора в виде желтого тройного комплекса. [c.105]

Нам представилось целесообразным на основе применяющихся в ГОСТ и ТУ методов определения примеси железа в виде сульфосалицилата либо роданида разработать соответствующие фотоколориметрические методы. [c.232]

В табл. 1 приведены результаты определений примеси железа 1в различных реактивах и препаратах по методикам ГОСТ с проведением колориметрирования в виде сульфосалицилата железа (по установленному нами фотоколориметрическому типовому методу), а также результаты аналогичны определений в тех же веществах, в растворы которых предварительно добавляли различные количества железа. [c.234]

Рис. 2. Калибровочный график для фотоколориметрического определения примеси железа в виде сульфосалицилата (объем раствора 50 лл толщина колориметрируемого слоя 5 см).

Как видно из табл. 1, результаты определений примеси железа по типовому фотоколориметрическому методу в виде сульфосалицилата достаточно точны, что позволяет широко использовать этот метод в соответствующих ГОСТ и ТУ. [c.234]

Результаты определения примеси железа в различных реактивах и препаратах типовым фотоколориметрическим методом в виде сульфосалицилата [c.235]

В заключение отметим, что разработанные нами типовые методики фотоколориметрического определения примеси железа в виде сульфосалицилата и роданида успешно осваиваются контрольно-аналитическими лабораториями заводов химических реактивов. Необходимо включить эти методы во все остальные ГОСТ и ТУ на химические реактивы и препараты лабораторного назначения. [c.241]

Для приготовления эталонных растворов используют соответствующую пропись методики определение железа в виде моно-сульфосалицилата, определение железа в виде дисульфосалицилата, определение марганца в виде перманганата (см. работу 11). [c.69]

Определению железа при проведении реакции в кислой среде не мешают медь и алюминий, так как соответствующие комплексные соединения этих элементов менее устойчивы, чем комплексное соединение сульфосалицилата железа (III). Но соединение моносульфосалицилата железа меиее устойчиво, чем трисульфосалицилат железа. В кислой среде исключается возможность определения железа при наличии фтор-иона, в то время как фториды не мешают определению железа в виде трисульфосалицилата в щелочной среде. [c.153]

Определение железа в алюминии. Навеску металлического алюминия растворяют в соляной кислоте и определяют железо в виде дисалицилатного комплекса. В этом случае применяют большой избыток сульфосалицилата аммония, который с алюминием образует бесцветный комплекс. [c.127]

Разработка типовой фотоколориметрической методики определения примеси железа в виде сульфосалицилата. По ГОСТ и Ту на химические реактивы примесь железа определяют разными способам непосредслвенно растворе. препарата в остатках, получаемых после прокаливания препарата, после определеиия щелочных и щелочноземельных металлов, после определения кремнекислоты и веществ, осаждаемых аммиаком в фильтрате после определения нерастворимых веществ в отфильтрованной гидроо киси железа, предварительно осажденной для отделения от препарата, если он мешает определению. [c.233]

Однако во всех случаях определение железа обычно заканчивают одинаково, а именно к раствору, содержащему возможное для определения количество железа, прибавляют 2 мл 10%-ного раствора сульфосалициловой кислоты ъ Ъ мл 10%-ного раствора аммиака, после чего колориметрируют. По методикам ГОСТ и ТУ объем раствора для колориметрирования должен составлять от 17 мл до 50 мл (за исключением одного случая, когда объем равен 65 мл). Мы решили сохранить в основном ту же, что и 1в методиках ГОСТ и ТУ, подготовку растворов для колориметрирования и установить единую типовую фо-токолориметрическую методику опеределения железа в виде сульфосалицилата, при которой колориметрируемый раствор должен иметь объем 50 мл. [c.233]

Как видно из табл. 2, типовой фотоколориметрический метод определения примеси железа в виде роданида дает вполне удовлетворительные результаты и может быть рекомендован для внесения в соответствующие ГОСТ и ТУ. При этом следует сделать такие же оговорки относительно объема ipa TBopa и содержания в нем железа, какие делаются и для типового фотоколориметрического метода апределения железа в виде сульфосалицилата. [c.239]

Разработан типовой фотоколориметрический метод определения примеси железа в виде сульфосалицилата. Определение проводят в аммиачной среде. В качестве примера этим методом определялась примесь железа в хлориде ам1Мония, сульфате натрия, сульфате цинка, нитрате стронция, тетраборате натрия, хлориде натрия, сульфате кадмия и ряде других солей реактивной квалификации. [c.242]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология