Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Производные тиазолина и тиазола

    Аналогичные методы, основанные на превращениях пятичленных производных ряда тиазола [32], тиазолина [33], оксазолина [34] и триазола [35], также привлекали внимание исследователей [c.495]

    Взаимодействие альдегидов с серой в присутствии аммиака или аминов приводит к производным тиазолидина, тиазолина, тиазола, тиазина либо к тиоамидам соответствующих карбоновых кислот. При взаимодействии ацетальдегида с аммиаком и серой последняя в реакции не участвует [107]. [c.190]


    Тиазолин и его производные являются более сильными основаниями, чем тиазолы. [c.997]

    Получение тиазола и его производных. Построение системы тиазола, тиазолина, тиазолидина возможно из аминотиолов, а также из тиоамидов  [c.682]

    Для устранения окрашивания при нагревании поливинилацеталей, особенно поливинилбутираля, служат соединения (I), (III) [340, 1599, 2104, 2565, 3254] или 2-меркапто-2-тиазолин [347]. Термостабилизаторами для полиформальдегида с закрытыми концевыми группами являются упоминавшиеся уже производные 2,5-димер-капто-1,3,4-тиадиазола [1827, 2242, 2769], соединение (II) [3316], а также другие 2,5- или 2-замещенные тиазолы и бензотиазолы [1457]. Соединения этого типа, например смесь 2,5-димеркапто-1, [c.303]

    В качестве средств борьбы с вредными насекомыми и клещами предложены производные тиазола структуры (50) [201], алкил (арил)тиазолы [202], 2-ариламидо-5-нитротиазолы [203], 2,5-замещенные тиазолкарбоновые-4 кислоты [204], производные тиазолина структуры (51) [205—207] и аналогичные производные тиазолидииа [208—211]. [c.547]

    Реакция перфтор-2-метилпент-2-ен-3-илизотиоцианата со спиртами в отсутствие оснований приводит к продуктам присоединения 224, тогда как в присутствии поташа или триэтиламина формируются 2-алкокси производные 5,5-бис(трифторметил)-4-(2,2,2-трифтор-1-трифторметилэтилиден)-4,5-дигид-ро-[1,3]-тиазолы 225 а-е [197]. Кроме того, в реакции образуются и 4-(1,2,2,2-тет-рафторэтилиден)-5,5-бис(трифторметил)-тиазолин-2-он 226, структура которого подтверждена рентгеноструктурным анализом [197]. [c.146]

    Фунгицидными свойствами обладают многие производные тиазола [215, 216], тиазолина [217—222], тиазолинонов-2 [223—225] и тиазолинил-З-дисульфидов [226]. Однако сколь-ни-бз дь широкого применения они пока не получили. [c.550]

    Гидрированные производные тиазола. Известны как производные дигидротиа-зола, или тиазолины, так и производные тетрагидротиазола, или тиазолидины. Одно из производпых тиазолидипа — роданин — уже было описано (стр. 368). Тиазолидиновое кольцо встречается в молекуле важного антибиотика — пенициллина.  [c.664]

    Из гетероциклических азотсодержащих соединений для стабилизации латексных полимеров и сополимеров винилхлорида применяется а-фенилиндол [99]. Для стабилизации суспензионных полимеров, где а-фенилиндол оказывается неактивным [63], нашел применение меламин. В патентной литературе для стабилизации рекомендованы производные морфолина [274], симметричного триазина, [275], пиразола [276], а также производные имидазола, имидазолина, оксазола, оксазолина, тиазола и тиазолина [277]. [c.183]

    В качестве стабилизаторов для галогенсодержащих полимеров давно известны производные амндазолов, имидазолннов, оксазолов, окса-золинов, а также тиазолов или тиазолинов (см. П1.7.7) наряду с другими соединениями, содержащими в молекуле структурную группу. N- [c.249]


    Пятичленные гетероциклы. Из соединений этого класса применяют в качестве стабилизаторов преимущественно производные тиазола, 2- и 3-тиазолина, бензотиазола, бензотиазолина и [c.301]

    Дополнительные данные о строении бацитрацина Р получены в результате определения азота по Ван Слайку и количественного аминокислотного анализа, а также образования соответствующего ди-DNP-пpoизвoднoгo (в противоположность образованию три-ОМР-производного в случае бацитрацина А). На основании этих данных был сделан вывод, что превращение бацитрацина А в бацитрацин Р должно протекать путем окислительного дезаминирования концевой аминогруппы изолейцина и дегидрирования тиазолина до тиазола. Согласно Конигсбергу и [c.558]


Смотреть страницы где упоминается термин Производные тиазолина и тиазола: [c.199]    [c.578]    [c.1619]    [c.1619]    [c.275]   
Смотреть главы в:

Химические превращения углеродного скелета углеводов -> Производные тиазолина и тиазола




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Тиазол

Тиазол производные

Тиазоли

Тиазолин, производные

Тиазолины



© 2025 chem21.info Реклама на сайте