Тиазолин, производные

Тиазолин и его производные являются более сильными основаниями, чем тиазолы. [c.997]

Последние годы оксид азота (NO) привлекает внимание исследователей, так как ему принадлежит ключевая роль в реализации различных физиологических состояний в норме и при патологиях. Поэтому синтез химических соединений с NO-ингибирующей активностью является перспективным направлением в создании новых фармакологических средств для управления функциями NO в организме. Нами осуществлен направленный синтез производных тиазолина следующего строения. [c.207]

Получение тиазола и его производных. Построение системы тиазола, тиазолина, тиазолидина возможно из аминотиолов, а также из тиоамидов [c.682]

Аналогичные методы, основанные на превращениях пятичленных производных ряда тиазола [32], тиазолина [33], оксазолина [34] и триазола [35], также привлекали внимание исследователей [c.495]

Для устранения окрашивания при нагревании поливинилацеталей, особенно поливинилбутираля, служат соединения (I), (III) [340, 1599, 2104, 2565, 3254] или 2-меркапто-2-тиазолин [347]. Термостабилизаторами для полиформальдегида с закрытыми концевыми группами являются упоминавшиеся уже производные 2,5-димер-капто-1,3,4-тиадиазола [1827, 2242, 2769], соединение (II) [3316], а также другие 2,5- или 2-замещенные тиазолы и бензотиазолы [1457]. Соединения этого типа, например смесь 2,5-димеркапто-1, [c.303]

При рассмотрении фактического материала мы обращали внимание на перспективные направления поиска препаратов, обладающих высокой биологической активностью, и синтез гетероциклических соединений, имеющих перфторалкильные группы. К таким исходным соединениям могут быть отнесены производные дитиоугольной кислоты и гетероциклические соединения на их основе. Среди последних уже найдены эффективные пестициды на основе К-(тиозалин-2-ил)-Н-2-фенилмочевины 181, которые получают обработкой 2-имино-4,4-бис (трифторметил )-5 (тетрафторэтилиден)- [ 1,3] -тиазолина 180 арилизоцианатами [91]. [c.125]

Реакция перфтор-2-метилпент-2-ен-3-илизотиоцианата со спиртами в отсутствие оснований приводит к продуктам присоединения 224, тогда как в присутствии поташа или триэтиламина формируются 2-алкокси производные 5,5-бис(трифторметил)-4-(2,2,2-трифтор-1-трифторметилэтилиден)-4,5-дигид-ро-[1,3]-тиазолы 225 а-е [197]. Кроме того, в реакции образуются и 4-(1,2,2,2-тет-рафторэтилиден)-5,5-бис(трифторметил)-тиазолин-2-он 226, структура которого подтверждена рентгеноструктурным анализом [197]. [c.146]

Получение 2-фосфорзамещенных фторированных тиазолинов путем взаимодействия перфтор-2-метил-3-изотиоцианато-2-пентена и производных трехвалентного фосфора с нуклеофильными свойствами по аналогии с изученными ранее реакциями с 0-, 8-, М-нуклеофилами весьма интересно, так как, с одной стороны, можно ожидать повышенной биоактивности таких соединений из-за наличия фрагмента Р-С=К-С=СР-, а с другой — получаемые фосфониевые соли и фосфонаты из-за наличия суперлипофильных групп могли бы представлять собой хорошие экстрагенты и катализаторы межфазного переноса. [c.149]

В качестве средств борьбы с вредными насекомыми и клещами предложены производные тиазола структуры (50) [201], алкил (арил)тиазолы [202], 2-ариламидо-5-нитротиазолы [203], 2,5-замещенные тиазолкарбоновые-4 кислоты [204], производные тиазолина структуры (51) [205—207] и аналогичные производные тиазолидииа [208—211]. [c.547]

Производные тиазолина (51) синтезируют по реакции замещенных тиомочевин с хлорацетальдегидом или его гомологами (схема 27) [206]. Аналогично синтезируют и производные тиа-золидина (схема 28) [208—2П]. [c.550]

Фунгицидными свойствами обладают многие производные тиазола [215, 216], тиазолина [217—222], тиазолинонов-2 [223—225] и тиазолинил-З-дисульфидов [226]. Однако сколь-ни-бз дь широкого применения они пока не получили. [c.550]

Перегруппировки производных этиленимина протекают при нагревании или в присутствии катализаторов. Наиболее известными катализаторами являются нуклеофильные реагенты, AI I3 и кислоты. В результате реакции раскрывается С — N-связь кольца и возникает новая связь, обычно с участием полярного заместителя в кольце. Некоторые перегруппировки производных этиленимина служат для препаративного получения других азотистых гетероциклов оксазолидинов, оксазолинов, имидазолинов, тиазолинов и т. д., а также аллиламидов и изоцианатов. [c.121]

Такое цревращение становится невозможным, если на азотных атомах этиленмочевины отсутствует хотя бы один атом водорода [491]. Производные Ь1,К-этилентиомочевины в присутствии нуклеофильных катализаторов, так же как и в присутствии кис-лот, дают соответствующие 2-тиазолины [491]. [c.123]

ТСХ в комбинации со спектроскопией применена Майером, Росмусом и Фабианом 18] для открытия, разделения и идентификации 1,2-дитиол-З-тионов, 1,2-дитиол-З-онов, их анилов, а также производных 1,2-тиазолин-5-тионов и ксантотеновой кислоты. При исследовании сераорганических соединений нефти интересен прием, использованный авторами ртутные комплексы сернистых соединений растворяют в ацетоне и наносят на пластинку со слоем силикагеля стартовое пятно обрабатывают сероводородом, выделившееся сераорганическое соединение хроматографируют. [c.77]

Гидрированные производные тиазола. Известны как производные дигидротиа-зола, или тиазолины, так и производные тетрагидротиазола, или тиазолидины. Одно из производпых тиазолидипа — роданин — уже было описано (стр. 368). Тиазолидиновое кольцо встречается в молекуле важного антибиотика — пенициллина. [c.664]

Описаны продукты взаимодействия поливинилового спирта с производными тиазолина тиомочевиной 2 2 дивинилсульфо-НОМ 263 пиридиновой солью хлорсульфоновой кислоты 26 , р-наф-талинсульфокислотой 265. 266 полухлористой серой 267. [c.574]

Хотя не вызывает сомнений, что реакция между хлор ангидридами кислот и иминами (или тиазолинами) ни в коем случае не является общей для всех хлорангидридов кислот и всех иминов, точная область ее применения пока еще неизвестна. Неясен также и механизм этой реакции. При определенных условиях были выделены кристаллические побочные продукты, которым на основании данных элементарного анализа и результатов исследования инфракрасных спектров было условно приписано строение ацильных производных енолизированных пиперидиндионов [23,29]. Обычно образование таких побочных продуктов можно уменьщить, если проводить работу при очень большом разбавлении и применять в качестве растворителя кипящий хлороформ, а не хлористый метилен [23,25,29]. [c.519]

Из гетероциклических азотсодержащих соединений для стабилизации латексных полимеров и сополимеров винилхлорида применяется а-фенилиндол [99]. Для стабилизации суспензионных полимеров, где а-фенилиндол оказывается неактивным [63], нашел применение меламин. В патентной литературе для стабилизации рекомендованы производные морфолина [274], симметричного триазина, [275], пиразола [276], а также производные имидазола, имидазолина, оксазола, оксазолина, тиазола и тиазолина [277]. [c.183]

В качестве стабилизаторов для галогенсодержащих полимеров давно известны производные амндазолов, имидазолннов, оксазолов, окса-золинов, а также тиазолов или тиазолинов (см. П1.7.7) наряду с другими соединениями, содержащими в молекуле структурную группу. N- [c.249]

Пятичленные гетероциклы. Из соединений этого класса применяют в качестве стабилизаторов преимущественно производные тиазола, 2- и 3-тиазолина, бензотиазола, бензотиазолина и [c.301]

Ниже перечислены другие стабилизаторы для полиолефинов производные 3-тиазолина, например 2,2-пентаметилен-4,5-тетра-метилеп-З-тиазолин (VII), которые применяют также и в смесях с другими антиоксидантами, например с продуктом конденсации нонилфенола с ацетоном [2278] (см. III.2.2) 1,3,4-тиадиазолы [c.302]

Сихер с сотрудниками исследовал эту реакцию на примере Л -тиобензоильных производных эпимерных 1,2-аминоспиртов и установил, что в этом случае грео-производные дают исключительно гранс-Д -оксазолины, а эритро-изомеры — в основном транс-А -тиазолины наряду с небольщим количеством цис-Л -оксазолинов. [c.125]

Подобно другим спиртам, тиолы также можно хроматографировать в виде производных, например 3,5-динитробензоатов. Замещенные мочевины можно хроматографировать в системе хлороформ — вода, а различные изотиоцианаты — в еще более липофильных растворителях. Амфотерные сульфонамиды или соли изотиоурония можно хроматографировать в обычных гидрофильных системах. Широко применяют также бумагу, пропитанную буферным раствором. Меркаптопроизводные имидазо-лина, тиазолина, бензоимидазола и бензотиазола хроматографируют в насыщенном водой н-бутаноле и других полярных растворяющих системах. Диалкилполисульфиды и элементная сера настолько липофильны, что их следует хроматографировать в обращенно-фазных системах, а обнаруживать нитратом серебра или перманганатом калия. [c.136]

Нотт обнаружил, что из 2-гидрокси- и 2-меркаптотиазолов могут быть получены мероцианины ССХХ1Х, производные таутомер-ного З-тиазолин-2-она. Описаны превращения этих мероцианинов [c.271]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология