Алкилхлоркарбонаты

Из них первые соединения являются инсектицидами, вторые — более активны как фунгициды. Эти соединения получают по реакции алкилхлоркарбонатов с соответствующими спиртами в присутствии акцепторов хлороводорода. [c.250]

Другой метод синтеза алкиловых эфиров iV-арилкарбамино-вых кислот основан на реакции алкилхлоркарбонатов с ароматическими аминами в присутствии органических или неорганических акцепторов хлороводорода [c.276]

Реакцию можно проводить, используя смесь алкилхлоркарбонатов с роданидами. При взаимодействии с хлорангидридами роданиды дают преимущественно изотиоцианаты. Реакция протекает при низкой температуре, производные тиомочевины образуются с хорошим выходом [228]. [c.328]

Получают по реакции этиленоксида с 2,6-диметилфенилгид-разином с последующей циклизацией продукта под действием фосгена или алкилхлоркарбоната и конденсацией с метокси-ацетилхлоридом (схема 10). Исходный 2,6-диметилфенилгидра-зин можно получать восстановлением соответствующего диазосоединения (схема 11) или реакцией 2,6-диметиланилина с хлорамином (схема 12). В обоих случаях образуется значительное количество сточных вод. [c.540]

Алкилхлоркарбонат (часто изолируемый) [c.241]

В ряде случаев может происходить расщепление ангидридов в нежелательном направлении с образованием уретанов [120, 803а, 1233]. Баттерсби и Робинсон [120] предполагают, что в образовании уретана принимает участие алкилхлоркарбонат, не вошедший в реакцию получения смешанного ангидрида. По [c.130]

Получают взаимодействием N-(3,4-дихлорфенил) гидроксиламина с метилизоцианатом с последующей циклизацией образующейся М-гидрокси-Ы -метил-К-(3,4-дихлорфенил) мочевины с алкилхлоркарбонатом. [c.78]

Для связывания хлористого водорода можно использовать избыток амина или различные органические и неорганические основания [11, 98, 99]. Из неорганических оснований чаще всего используют едкие щелочи или карбонаты щелочных и щелочноземельных металлов [96, 98]. Выход эфиров арилкарбаминовых кисл от по этой реакция достигает 70—96% в зависимости от исходного амина и алкилхлоркарбоната. Таким способом можно получать эфиры арилкарбаминовых кислот и в производственных условиях [98]. [c.471]

Соединения типа И могут быть получены из соответствующего тиофенола и алкилхлоркарбоната или из S-арилхлортиокарбоната и спирта [c.297]

Начиная с 1957 г., в Советском Союзе изучаются производные N-оксиарилкарбаминовой кислоты [151 — 165]. В ходе этих исследований получен ряд новых интересных гербицидов избирательного действия, известных под общим названием ацилаты . Эти соединения с хорошими выходами получаются при реакции арилгидроксиламинов с алкилхлоркарбонатами. Интересными гербицидами являются также карбамоилоксимы [166—168], синтезируемые реакцией арилизоцианатов с оксимами простейших кетонов. [c.307]

Реакция алкилхлоркарбонатов с ароматическими аминами, протекающая в присутствии различных органических и неорганических оснований или избыткз исходного амина [124, 125, 138, 268, 269] [c.328]

Эту реакцию можно проводить, используя смесь алкилхлоркарбонатов с солями роданистоводородной кислоты. При взаимодействии с хлорангидридами соли роданистоводородной кислоты дают преимущественно нзотноцианаты [208]. Реакция протекает при низкой температуре, и соответствующие мочевины получаются с хорошими выходами. [c.388]

Для всех н-алкилхлоркарбонатов с повышением температуры свободный объем увеличивается. Зависимость свободного объема от температуры характеризуется уравнением [c.30]

Доля свободного объема н-алкилхлоркарбонатов, характеризуемая отношением (табл. 3), хотя и увеличивается с возрастанием температуры, но уменьшается при переходе к высшим членам гомологического ряда причем температурная зависимость доли свободного объема падает с увеличением гомологического числа (табл.4). [c.31]

Зависимость долей свободного объема н-алкилхлоркарбонатов от температуры и гомологического числа имеет вид [c.31]

Наз лучшая корреляция вязкости алкилхлоркарбонатов с их свободными объемами получается при использовании уравнения Дулитла [c.33]

Эти уравнения характеризуют изменение поверхностного натяжения алкилхлоркарбонатов и скорости распространения ультразвука в них при изменении доли свободного объема в гомологическом ряду (см. рис. б, в). С увеличением числа атомов углерода в радикале КСООС степень зависимости его поверхностно о натяжения и скорости распространения ультразвука от доли свободного объема уменьшается. [c.33]

Показано, что между вязкостью, поверхностным натяжением алкилхлоркарбонатов и скоростью распространения ультразвука в них, с одной стороны, и долей свободного объема, с другой, существуют линейные зависимости вида (5), (6) и (7). [c.33]

РАСТВОРИМОСТЬ ХЛОРИСТОГО ВОДОРОДА в АЛКИЛХЛОРКАРБОНАТАХ [c.67]

Прн синтезе хлоркарбонатов фосгенированием соответствующих спиртов в результате реакции образуется хлористый водород, который захватывается реагентами и целевым продуктом. В литературе 2 имеются довольно надежные данные по растворимости галоидоводородов в спиртах, но растворимость НС1 в алкилхлоркарбонатах изучена слабо имеются лищь отрывочные и довольно противоречивые данные. Нами в интервале температур О—50°С была определена растворимость НС и метиловом, этиловом, н- и изопропиловых, н- и изобутиливых и н-а мил0Б0м эфирах хлоругольной кислоты. [c.67]

Температурная зависимость растворимости H I в алкилхлоркарбонатах [c.67]

Температурные зависимостп растворимости НС1 в алкилхлоркарбонатах хорошо передаются уравнением In = А + -Ь В1, параметры которого приводятся в табл. 2. [c.67]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология