Акцептор электронов, неорганический

Основная проблема всех процессов брожения — проблема акцептора электронов. В конечном итоге степень окисления и сопряженное с этим количество выделяемой свободной энергии, а также характер образующихся продуктов определяются природой конечных акцепторов электронов. При брожениях конечными акцепторами электронов служат в основном органические соединения метаболиты, образующиеся из исходных субстратов (пировиноградная кислота, ацетальдегид), или вещества, имеющиеся в среде культивирования (некоторые аминокислоты и другие органические соединения, способные восстанавливаться). В ряде брожений акцепторами электронов служат молекулы СО2, а также ионы водорода (Н ). Кроме того, в отдельных случаях дополнительными акцепторами электронов могут быть некоторые достаточно окисленные неорганические соединения, такие как нитрат, молекулярная сера. Если конечным акцептором электронов является ацетальдегид, образуется этанол, если пируват — молочная кислота. Акцептирование электронов молекулами СО2 приводит у разных видов к возникновению формиата или ацетата, если же эту функцию выполняют ионы водорода, образуется молекулярный водород (Н2). [c.209]

Полимеризация, инициируемая переносом электрона с мономера на акцептор (катализатор), характерна для мономеров, содержащих гетероатомы (азот, кислород, серу). Акцепторами электронов могут быть многие электрофильные органические соединения (например, п-хлоранил, нитробензол, акрилонитрил, метилметакрилат) и неорганические соединения (соли металлов, являющиеся окислителями, окислы азота, двуокись серы). [c.95]

Fe " и др.) с соответствующим восстановлением О2. Наконец, прокариоты могут окислять органические и неорганические вещества с использованием в качестве конечного акцептора электронов не молекулярного кислорода, а целого ряда органических и неорганических соединений (фумарат, СО2, NO3, S , SO , 80з и др.). Количество освобождающейся энергии определяется градиентом окислительно-восстановительных потенциалов при переносе электронов от донора к акцептору. Так, окисление Н2 молекулярным кислородом сопровождается освобождением значительно больщего количества свободной энергии (АGo =-238 кДж/моль), чем окисление НАД Н2 фумаратом =-68 кДж/моль). [c.96]

Вместо О2 некоторые эубактерии могут в качестве конечного акцептора электронов использовать ряд окисленных органических или неорганических соединений (табл. 29). Этот процесс получил название анаэробного дыхания. Освобождаемая энергия и состав переносчиков определяются окислительно-восстановительными потенциалами акцепторов электронов. Анаэробные дыхательные цепи содержат те же типы переносчиков, что и аэробные, но цитохромоксидазы заменены соответствующими редуктазами. Иные, нежели О2, акцепторы электронов могут использоваться [c.367]

В этом качестве только в отсутствие молекулярного кислорода в среде или же последний вообще не может служить акцептором электронов. В зависимости от этого эубактерии, осуществляющие анаэробное дыхание, относятся к факультативным или облигатным анаэробам. Донорами электронов у них могут служить органические или неорганические соединения. [c.368]

Связи галогенидов металлов с этими растворителями достаточно прочные, поэтому одним из требований к растворителю является возможность его вытеснения из координационной сферы другими лигандами. Экстрагирование гетероатомных компонентов нефти бинарными системами названо сольвентно-координационным выделением в связи с тем, что используются растворители с координирующими свойствами и эффекты комплексообразования с неорганическими акцепторами электронов. [c.77]

Большая часть ванадия, как и других элементов, сосредоточена в асфальтосмолистых компонентах нефти, являющихся составной частью котельных топлив, в том числе мазутов. На основе изучения комплексообразующей способности неорганических акцепторов электронов с гетероатомными компонентами нефти в Институте химии нефти СО АН СССР был впервые предложен [c.99]

ПРИМЕНЕНИЕ БИНАРНЫХ СМЕСЕЙ НЕОРГАНИЧЕСКИЙ АКЦЕПТОР ЭЛЕКТРОНОВ — КООРДИНИРУЮЩИЙ РАСТВОРИТЕЛЬ [c.12]

Металлоорганические соединения позволяют осуществлять важные промежуточные стадии многих органических реакций. Поскольку эти соединения относятся к числу богатых электронами, в природе много процессов переноса электронов осуществляется через такие соединения. Металлоорганические соединения легко окисляются неорганическими окислителями и органическими акцепторами электронов в растворах и на поверхности электродов. Важно [c.162]

К основным питательным веществам, используемым микроорганизмами в качестве исходного сырья для биосинтеза, следует отнести углерод, азот и фосфор. При аэробном культивировании микроорганизмов в энергетическом метаболизме клетки непосредственное участие принимает кислород, выполняя роль акцептора электронов. С участием молекулярного кислорода происходит окисление углеводородного субстрата с последовательным образованием надвинного спирта, а затем жирной кислоты. При анаэробном процессе микроорганизмы получают энергию в результате окисления, когда акцепторами электронов выступают неорганические соединения. У фототрофов (фотосинтезирующих бактерий, водорослей) в качестве источника энергии служит энергия солнечной радиации. [c.10]

Поскольку биполярные апротонные растворители не могут хорошо сольватировать анионы и,, несмотря на свою высокую полярность, не обладают ионизующим действием, они очень сильно затрудняют 8м1-реакции. Ионные пары, например неорганические соли, в них хорошо растворимы и переходят в более или менее диссоциированное состояние. Сольватация анионов происходит при этом преимущественно за счет неспецифических взаимодействий (дипольные и дисперсионные силы), а области специфических взаимодействий не маскируются. В химическом смысле сольватированные таким образом анионы являются как бы обнаженными , поэтому они исключительно реакционноспособны по отношению к акцепторам электронов, т. е. проявляют очень сильную основность (в разд. 4.9 мы еще вернемся к этому вопросу). По этим причинам в биполярных апротонных растворителях существуют гораздо более благоприятные условия для 8к2-реакций, чем ДЛЯ 8 1-превращений в протонных растворителях дело обстоит как раз наоборот. Соответствующие данные приведены в табл. 4.3. Различия колоссальны. Так, например, в муравьиной кислоте SNl-реакция идет в 10 раз быстрее, чем 8к2-реакция, в диметилсульфоксиде, напротив, примерно в 10 раз медленнее. В табл. 4.3 это непосредственно не видно, так как там приведены относительные скорости, причем скорость в диметилсульфоксиде принята за единицу. [c.171]

Селективность неполного окисления углеводородов в газовой фазе в присутствии гетерогенных катализаторов можно существенно повысить, вводя добавки акцепторов электронов — окислы серы и селена, галогенпроизводные и другие летучие неорганические вещества. [c.24]

Донорами в органических КПЗ чаще всего являются ароматические соединения, акцепторами — многие неорганические вещества и среди них хлориды алюминия, титана и т. д. Склонность доноров и акцепторов к образованию КПЗ определяется ионизационным потенциалом первых и средством к электронам — вто- [c.108]

Для понимания фундаментальных отличий органических полимеров от элементорганических и неорганических необходимо рассмотреть электронные структуры главных цеп й [24, т. 2, с. 363— 371 . 25, гл. II]. Как известно, углерод занимает в таблице Меиде-леев а особое положение, определяемое способностью к образованию чисто ковалентных связей за счет неспаренных электронов. На языке квантовой механики это означает чисто обменное взаимодействие между валентными электронами смежных С-атомов. Элементы слева от IV группы образуют донорно-акцепторные связи М -Ь за счет вакантных орбиталей атома М, а справа от IV группы—дативные связи М->Ь (за счет неподеленных пар атома М). При образовании подобных гетероатомных связей возникает выраженная их поляризация, т. е. смещение электронной плотности между донором и акцептором электрона или неподеленной пары. Строго говоря, поляризация возникает уже в гетероцепных органических полимерах и может быть усилена или ослаблена за счет боковых радикалов. [c.19]

Если в молекуле имеются группы, являющиеся донором и акцептором электронов, то при поглощении света возможен перенос заряда от донора к акцептору. Это так называемые переходы с внутримолекулярным переносом заряда (ВПЗ). Кроме того, акт поглощения может вызвать перенос заряда от одной молекулы к другой — межмолекулярный перенос заряда (МПЗ). Такой переход наиболее вероятен при образовании в основном состоянии слабых донорно-акцепторных комплексов. В неорганической химии различают полосы переноса заряда от лиганда к металлу (ПЗЛМ) и от металла к лиганду (ПЗМЛ). Полосы поглощения, обусловленные переносом заряда, могут лежать в ближней УФ-, видимой и ближней ИК-областях. [c.222]

Появление Оз открыло новые возможности для совершенствования системы получения живой клеткой энергии из химических соединений. Формируется способ получения энергии, основанный на глубоком окислении неорганических и органических соединений окружающей среды. (Органические соединения — теперь. соединения, имеющие биогенное происхождение.) Этот способ связан с созданием новой системы электронного транспорта, в принципе сходной, но не идентичной фотосинтетической системе переноса электронов, и сопряженного с ней механизма фосфорилирования —окислительного фосфорилирования. Последний, по современным представлениям, аналогичен механизму фотофосфорилирования. В группах эубактерий обнаружено огромное разнообразие типов жизни, у которых основным источником энергии служит окислительное фосфорилирование. Различия заключаются в природе доноров и акцепторов электронов. Таким образом, все современные способы получения энергии живыми организмами сформировались на уровне прокариотной клеточной организации и их становление может быть прослежено в эубактериальной ветви. В процессе дальнейшей эволюции развитие получили только наиболее совершенные варианты. [c.438]

Разработан эффективный метод ввделения и концентрирования гетерооргеничвоких сдвдинеииА нефти с использованием бинарных систем неорганический акцептор электронов - органический рас-твэритель. В основу метода положена высокая склонность гетеро-компонентов к донорно-акцепторным взаимодействиям. [c.47]

В настоящее время наблюдается мощный интеллектуальный подъем в неорганической химии, который сильнее всего затронул те ее области, которые лежат на стыке с соседними дисциплинами химию металлоорганических и бионеорганических соединений, химию твердого тела, биогеохимию и др. Возрастает, в частности, уверенность ученых в том, что неорганические элементы играют важную роль в живых системах. Живые существа вовсе не являются чисто органическими. Они весьма чувствительны к ионам металлов почти всей Периодической системы Д.И. Менделеева. Некоторые ионы играют важнейшую роль в таких жизненно важных процессах, как связывание и транспорт кислорода (железо в гемоглобине), поглощение и конверсия солнечной энергии (магний в хлорофилле, марганец в фотосистеме II, железо в ферродоксине, медь во фта-лоцианине), передача электрических импульсов между клетками (кальций, калий в нервных клетках), мышечное сокращение (кальций), ферментативный катализ (кобальт в витамине В12). Это привело к взрыву творческой активности ученых в области неорганической химии биосистем. Мы начинаем изучать строение ближайшего и дальнего окружения атомов металлов в биосистемах и учимся понимать, как это окружение позволяет атому металла с такой высокой чувствительностью реагировать на изменение pH, давление кислорода, присутствие доноров или акцепторов электронов. [c.158]

Галогениды металлов в большинстве случаев растворяются в органических растворителях за счет координации с ними и других эффектов (водородных связей, ион-дипольного, диноль-дииольного взаимодействий). Растворение неорганических акцепторов электронов в органических растворителях может сопровождаться ионизацией [16]. Поэтому в протонных растворителях на сольватации анионов сильно сказываются ион-дипольное взаимодействие и водородная связь, В анротонных растворителях, например в диметил-сульфоксиде, водородная связь отсутствует и сольватация анионов ослаблена. Размеры катионов обычно меньше размеров анионов. Поэтому первые более склонны к диполь-дипольпому взаимодействию. На это взаимодействие накладывается комплексообразование, которое можно рассматривать как разновидность сольватации и которое вносит значительный вклад в энергию сольватации. Из-за вы- [c.76]

Одним из перспективных направлений является экстрагирование ГК нефти растворами акцепторов электронов в органических растворителях. Методы, основанные на экстракционном принципе, привлекают простотой методического и технологического воплогцения. Наиболее эффективные акцепторы электронов — галогениды металлов переменной валентности. Растворение неорганических солех в органических растворителях осуществляется за счет эффектов сольватации и координа ции, которую можно рассматривать как разновидность сольватации. С этих позиций высоким сольватирующим эффектом должны обладать и-допор-ные растворители, па гетероатоме которых имеется пеподелеппая пара электронов. К ним, в частности относятся диметилсульфо-ксид (ДМСО), диметилформамид (ДМФ), пропиленкарбонат (ПК) [c.12]

В общем случае при раствореппн неорганических акцепторов электронов 7 fZ в растворителе 8 с донорными свойствами и при контакте с другтги лигандамп Ь, по-видимому, протекают такие процессы [c.12]

Органические полупроводники, а наиболее обп1ирный их класс представляет собой полимеры с сопряженными связями в макромолекуле, уже начинают находить применение в ряде областей техники [1]. Однако наряду с положительными сторонами, выгодно отличающими полимерные полупроводники от неорганических и низкомолекулярных органических полупроводников (термостойкость, простота технологии нанесения прочных пленок), они обладают рядом недостатков. Одним из этих недостатков является их незначительная фотопроводимость, лежащая. в пределах 10- — 10 ом- см- [2]. Фоточувствительность поливиниленов может быть повышена путем создания их композиций с низкомолекулярными акцепторами электронов [2] и достигает уровня фотопроводимости используемых в промышленности (в частности в электрографии) материалов [3—5], причем спектр поглощения полимера определяет спектр фоточувствительности системы. Такая панхроматичность является следствием полидисперсности поливиниленов по длинам участков сопряжения. Однако в некоторых случаях наряду с панхроматической требуется повышенная чувствительность в определенных областях спектра. [c.333]

Многие группы почвенных и водных бактерий могут использовать в качестве доноров водорода или электронов неорганические соединения или ионы (ионы аммония, нитрита, сульфида, тиосульфата, сульфита и двухвалентного железа), а также элементарную серу, молекулярный водород и СО, т.е. способны получать в результате их окисления восстановительные эквиваленты и энергию для синтетических процессов. Получение энергии происходит, как правило, в результате дыхания с О2 как конечным акцептором водорода. Лишь немногие из относящихся к этой группе бактерий способны расти за счет анаэробного дыхания , используя в качестве акцепторов водорода нитрат, нитрит, закись азота и т.п. Такой образ жизни с использованием неорганического донора водорода называют хемолитотрофным. [c.348]

Исчерпание молекулярного кислорода in situ приводит к замедлению тепловыделения, поступление кислорода за счет конвекции также соответственно снижается. Одновременно накопление диоксида углерода в течение стадии компостирования создает микроаэрофильные условия, которые приводят к увеличению числа сначала факультативных, а затем и облигатных анаэробов. В отличие от аэробного метаболизма, при котором минерализация отходов часто достигается с помощью одного вида бактерий, анаэробная биодеградация требует совместного метаболизма микроорганизмов разных видов, входящих в состав смешанной популяции. Эта популяция взаимодействующих друг с другом микроорганизмов способна использовать различные неорганические акцепторы электрона, часто в последовательности, соответствующей выделению энергии при этой реакции. Так как большинство бактерий нуждается в определенных акцепторах электронов, то эта последовательность приводит к существенным изменениям в составе микробной популяции. Виды, способные использовать более окисленные акцепторы, получают термодинамические и, следовательно, кинетические преимущества. [c.148]

В качестве акцепторов электронов в КПЗ известны многие неорганические й органические соединения (иод, двуокись серы, малеиновый ангидрид, тетрацианэтилен, хлоранил, тринитробен-зол и др.). [c.130]

Оказывается, что для выделения О2 необходимо на,т1ичие в небольших концентрациях ионов хлора и, что особенно интересно, СО2 их роль пока еще непонятна. Для фотофосфорилирования, кроме того, необходимо присутствие ионов магния (помимо АДФ и неорганического фосфата). Старение препаратов хлоропластов даже при температуре О—4° приводит к постепенной утрате активности. Раньше всего (в течение нескольких часов или одного дня) прекращается выделение кислорода и нециклическое фотофосфорилирование. Фосфорилирование с участием ФМС и в особенности способность к фотоокислению отличных от воды доноров электрона (с сопутствующим восстановлепием акцептора электрона) относительно более устойчивы и могут сохраняться в течение нескольких дней. Обработка нагреванием, детергентами и механическое разрушение действуют во многих отношениях подобно старению, вызывая исчезновение в первую очередь тех процессов, которые в наибольшей степени зависят от структурной целостности хлоропластов. [c.572]

Твердый неорганический слой состоит из кислых соединений (акцепторов электронов) типа атапульгита, галлоизита, каолина, трикремнекислого магния или цеолита. Жидкий органический слой представляет собой раствор бесцветных триарилкарбинолов в гидрофобном растворителе (например, в хлорированном дифениле). При контакте с кислотами эти соединения переходят в окрашенную сопряженную форму. При надавливании крошечные капсулы из желатина или агар-агара раздавливаются и бесцветный карбинол превращается в краситель на поверхности твердого носителя, давая окрашенные отпечатки в точке соприкосновения [120, 135—137]. [c.158]

Аналогичные фотогальванические эффекты наблюдаются при сочетании красителей с ароматическими аминами [477] или неорганическими полупроводниками [478], например при комбинации красителей с материалами, имеющими химический электронный потенциал (потенциал Ферми), отличный от потенциала красителей [457]. Фотогальванические эффекты могут быть увеличены при повышении проводимости красителя путем смешения его с органическими соединениями [457, 479], например, при добавлении небольших количеств акцепторов электронов [480, 480а]. В связи с этим следует указать, что светопрочность диспергированных красителей уменьшается с повышением электропроводности изоляционных субстратов, например, в следующей последовательности полиакрилонитрил, полиэфиры, полиамид и вторичный ацетат [481]. В этом ряду следует ожидать повышенные фотогальванические эффекты между частицами красителя и субстратами, если связь между сопротивлением волокна и светопрочностью является результатом уменьшения переноса заряда не только между частицами красителя, но также между молекулами красителя и субстратом. [c.436]

Смотреть страницы где упоминается термин Акцептор электронов, неорганический: [c.160] [c.160] [c.94] [c.290] [c.255] [c.101] [c.279] [c.115] [c.47] [c.183] [c.290] [c.76] [c.77] [c.32] [c.12] [c.66] [c.319] [c.100] [c.193] [c.272] [c.194] [c.135]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология