Полифенильные соединения

В литературе приведены многочисленные другие примеры восстановления полифенильных соединений в соответствующие цик-логексил-производные. [c.231]

Среди газов количественное значение имеет только образование водорода и ацетилена. Для первого величина О в бензоле составляет только 0,04. В случае полифенильных соединений оба выхода ста- [c.97]

Рис. 1. Связь между (по Бергману) и рефракцией Я некоторых полифенильных соединений

Интересны возможности применения ароматических литийорганических соединений при синтезе дважды разветвленных полифенильных соединений [235] (IX, X и XI) [c.237]

Полное гидрирование соединений, содержащих более одного бензольного ядра, обычно ведет к образованию иолициклогек-силироизводных. Восстановление проводят в несколько стадий (при этом в определенной последовательности насыщаются отдельные бензольные кольца) илп контактируют полифенильные соединения с катализатором до насыщения всех колец. В последнем случае выделить промежуточные частично насыщенные соединения не удается. [c.225]

Примеры стационарных фаз и некоторые их характеристики сквалан (гексаметилтетракозан) используют при максимальной температуре 100—150°С для анализа углеводородов с низкой молекулярной массой апиезоновая смазка и силиконовое масло также применяют для анализа углеводородов, но при более высоких температурах (около 200—250°С) динонилфталат, умеренно полярная стационарная фаза, применяемая при температурах до 100 °С для разделения ароматических и парафиновых углеводородов, причем коэффициенты активности для ароматических углеводородов меньше, чем для парафиновых полиэтиленгликоль, применяемый при температуре до 200°С, является высоко полярной фазой, сильно взаимодействующей с полярными молекулами растворенных веществ силиконовый наполненный каучук SE30 — высокотемпературная стационарная фаза (до 300°С) относительно неполярная силиконовый каучук ХЕ60 (до 250°С) с умеренной полярностью. Стационарная фаза этиленгликоль — нитрат серебра является примером специфической неподвижной фазы, которая сильнее удерживает ненасыщенные, чем насыщенные углеводороды, однако она работает при температуре не выше 50 °С. Полимеры поли-Л -карборансилоксана на стеклянных капиллярах с протравленной поверхностью или силанизированных применяют при температуре до 350°С [107]. В форме набивки (Дексил 300) их применяют до 450°С [108]. Неорганические соли, например хлориды лития и кальция, применяют при температуре до 500 °С для разделения полифенильных соединений и галогенидов металлов [109]. [c.556]

По д т1ым Ю. С. Залькинда и М. В. Беликовой [264], при хлорировании бифенила образуются пента- и гептахлорзамещенные. Как указано выше [206], при действии иода и нитрующей смеси на бифенил и другие полифенильные соединения можно одновременно ввести и нитрогруппу и атом иода. [c.393]

Для качественной корреляции в газовой хроматографии был предложен ряд других систем, подобных в своем основном принципе системе индексов удерживания. Эти системы имеют преиму-щес1Во главным образом тогда, когда дело касается отдельных классов веществ, таких, как жирные кислоты или стероиды. Необходимость применения нормальных углеводородов в качестве стандартов для определения индексов удерживания может в таких случаях оказаться неудобной. Кроме того, действительное значение индекса удерживания может проявлять недостаточно четкую зависимость от структуры вещества, например от числа углеродных атомов. Наконец, дополнительным недостатком системы индексов для высококипящих проб является то, что н-алканы могут разлагаться при более низкой температуре, чем компоненты пробы, которые, например, в случае полифенильных соединений [c.191]

При анализе смесей полифенильных соединений для корреляции температур удерживания будет полезно фенильное число. Такие анализы проводят при температуре выше 500°. Так как н-алканы при этой температуре слишком быстро пиролизуются, очевидно, что в качестве веществ для сравнения пригодны только сами полифенилы. Аналогично н-алканам и предельным карбоновым кислотам нормального строения Харрис и Хэбгуд предложили использовать линейные полифенилы в качестве стандартных веществ. В этом случае фенильное число равняется числу бензольных колец. Таким образом, п,п-кватерфенил имеет фенильное число 4,00, /г,п, ,п-гексафенил — 6,00 и последовательные стандартные вещества отличаются на 6 углеродных атомов. На основе данных Соломона [251 были вычислены фенильные числа для ряда полифенилов (табл. 17). В этом исследовании было показано, что температуры удерживания стандартных соединений с фенильным числом изменяются определенно нелинейно, благодаря чему наблюдается регулярное уменьшение инкрементов. [c.193]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология