Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Индексы удерживания определение по температурам

    Поскольку численное значение I определяется лишь физикохимическими свойствами анализируемого вещества, природой неподвижной фазы и температурным режимом колонки, индекс удерживания вещества той или иной неподвижной фазой, отнесенный к определенной температуре, можно поставить в ряд с такими известными константами химических соединений, как [c.169]


    Система индексов удерживания Ковача (в изотермических условиях) имеет следующее преимущество индексы удерживания зависят от типа неподвижной фазы и температуры. Это облегчает сопоставление величин удерживания, найденных в различных лабораториях. Напротив, сопоставление индексов удерживания, определенных в условиях программирования температуры, требует обязательного точного соблюдения параметров эксперимента  [c.94]

    Индексы удерживания изопреноидных алканов состава Сц—С40 приведены в табл. 2. Использование значений индексов удерживания для анализов изопреноидов нефтей всегда удобно. Опыт работы показал, что значения индексов удерживания разветвленных алканов достаточно воспроизводимы и мало зависят от условий хроматографирования. Индексы удерживания, определенные для режима линейного программирования температуры, рассчитывались нами по несколько видоизмененному (упрощенному) уравнению, взятому из работы  [c.24]

    Полученные данные показывают, что вклад Ah° в общую величину энтальпии сорбции углеводородов скваланом колеблется О—15% и, таким образом, для ряда изомерных парафинов этот вклад оказывает заметное влияние на характеристики температурной зависимости удерживаемого объема. Кроме того, в работе [4] было введено понятие оптимальной температуры идентификации, при которой наблюдается наименьший разброс на графике зависимости между логарифмом удерживаемого объема (или индексом удерживания) и температурой кипения сорбатов. Для сквалана оптимальным температурным интервалом качественного анализа является 20—35° (разброс для изомерных парафинов s— g 0,3-ь-0,4°, или l-i- 1,6 ед. индекса удерживания, тогда как при 100° разброс достигает 4—4,5 ед. индекса). Поскольку значение оптимальной температуры идентификации определяется совокупностью величин термодинамических функций растворения анализируемых веществ, то на основании приведенных выше результатов может быть сделан вывод, что величина оптимальной температуры идентификации и погрешность графического определения температуры кипения даже для изомерных парафиновых углеводородов зависит от природы неподвижной фазы. [c.23]

    Теоретическое введение. Для идентификации часто используют линейную корреляцию между логарифмом относительного удерживаемого объема или индексом удерживания и температурой кипения сорбатов. Эту зависимость, в частности, можно считать в определенной степени справедливой для парафиновых углеводородов (или их производных) с одинаковым числом углеродных атомов в молекулах. В частности, для парафинов достаточно знать значение индекса удерживания одного из изомеров, чтобы провести идентификацию остальных (о степени надежности см. ниже). [c.40]


    Система индексов удерживания Ковача (в изотермических условиях) имеет следующее преимущество индексы удерживания зависят от типа неподвижной фазы и температуры. Это облегчает сопоставление величин удерживания, найденных в различных лабораториях. Напротив, сопоставление индексов удерживания, определенных в условиях программирования температуры, требует обязательного точного соблюдения параметров эксперимента размеров колонки, типа газа-носителя, его объемной скорости и профиля программирования температуры. [c.200]

    Индексы удерживания обладают рядом полезных свойств [64], позволяющих не только идентифицировать по их значениям неизвестные вещества, но и предсказывать, каким должен быть индекс удерживания того или иного вещества на определенной жидкой фазе и при определенной температуре. Кстати, следует помнить, что индексы удерживания зависят не только от свойств системы сорбат— сорбент, но и от температуры опыта. Поэтому всегда необходима указывать, на какой жидкой фазе и при какой температуре определен индекс удерживания данного вещества. Например, запись /ш =840 означает, что индекс удерживания данного вещества на сквалане в качестве неподвижной жидкой фазы при температуре колонки 100° С равен 840 единицам. [c.116]

    Для расчета обобщенных индексов (как и индексов Ковача в изотермических условиях) используются исправленные времена удерживания, вычисление которых требует знания мертвого времени колонки Следует подчеркнуть, что значения / в режиме программирования температуры нельзя рассчитать по временам удерживания трех последовательно выходящих из колонки реперных компонентов (см. лабораторную работу 6), так как этот прием справедлив только для изотермических условий предпочтительнее использовать экспериментально определенные в том же самом режиме программирования значения /мг поскольку в других условиях из-за изменения давления на входе в колонку, вязкости газа-носителя и его термического расширения мертвые времена будут различными. Однако погрешности расчета индексов удерживания, обусловленные ошибками определения заметно сказываются на индексах только легких компонентов (ориентировочно при /я 2 ), поэтому на практике сравнительно небольшими изменениями в разных режимах можно пренебречь [c.172]

    Определение индексов удерживания углеводородов, содержащихся в искусственных и контрольных смесях. Сопоставлением хроматограмм опорной смеси и искусственной или контрольной смеси, полученных в одинаковых условиях (неподвижная фаза, температура колонки), опознают на последних пики н-алканов Се—С9 и приписывают им индексы удерживания, равные числу атомов углерода, умноженному на 100 ед. Вносят поправку на мертвое время (расстояние) колонки в параметры удерживания всех компонентов, зарегистрированных на хроматограмме искусственной или контрольной смеси , усредняют исправленные параметры удерживания найденные по нескольким последовательно записанным хроматограммам, и логарифмируют значения 7 . [c.284]

    Если, например, соединения X и У отличаются каким-либо структурным элементом, разность их индексов, измеренных на одной НФ при одинаковой температуре, даст численное значение соответствующего инкремента д1, В простейшем случае для последовательных членов гомологического ряда инкремент д1, отвечающий одной метиленовой группе, должен быть равен или близок к 100 единицам. Разность определенных при фиксированной температуре на неполярной НФ индексов удерживания двух веществ — соединения В и н-алкана А с одинаковым числом углеродных атомов или с таким же углеродным скелетом, как у соединения В, — получила название гомоморфного фактора [c.364]

    Современные газохроматографические методы анализа бензинов можно условно разделить на две группы. К первой группе относятся методы, базирующиеся на определении индексов удерживания Ковача, ко второй — методы, основу которых составляет порядок выхода УВ на стандартной , обычно неполярной фазе (сквалане ) при строго заданных рабочих температурах. Практически обе группы методов требуют для своего осуществления капиллярных колонок высокой эффективности, различие между ними заключается в способах идентификации. [c.193]

    Разработана методика определения индивидуального состава бензинов в широкой фракции от и. к. до 200° С без предварительной четкой ректификации и выделения отдельных фракций. Анализ насыщенных углеводородов проводился методом газо-жидкостной хроматографии с использованием, высокоэффективных колонок в режиме линейного программирования температур. Неподвижная фаза — сквалан. Все углеводороды определены путем добавки специально синтезированных эталонных соединений. Приведены индексы удерживания 63 алканов состава С —С,,. [c.239]

    Простота расчета линейных индексов удерживания дает возможность при необходимости модифицировать программу для определения различных дополнительных параметров молекулярных индексов удерживания, температур удерживания и эквивалентных температур для каждого из анализируемых веществ, проводить оценку погрешностей 1х и т. д. [c.86]


    Поэтому, для того чтобы полностью использовать для идентификации компонентов данную разделительную способность, следует определить при п,т = 50 И = 2,50 индексы удерживания с точностью до 1 единиц, а относительное удерживание с точностью до 1%. Как показали исследования Штруппе (1964), при тщательном измерении данных хроматограммы, полученных при одинаковых условиях и колебании температуры колонки 0,5°, для идентификации пиков по индексам удерживания достаточна величина Zn,m = 50. В то же время получаемое относительное удерживание г определяется с ошибкой 5% и поэтому по надежности показаний соответствует разделительной способности = 10. Так как высокоэффективные капиллярные колонки имеют значения величины Z между 50 и 100, идентификация ников возможна лишь по индексам удерживания. Надежность качественного анализа зависит при этом в значительной степени от возможной точности и воспроизводимости определения индексов удерживания. [c.353]

    Следует иметь в виду, что далеко не все литературные данные могут быть использованы для достаточно надежной идентификации, особенно в тех случаях, когда анализируют многокомпонентные смеси на высокоэффективных колонках и, например, вещества, имеющие разность индексов удерживания / порядка единицы, отделяются друг от друга. В случае анализа углеводородов должна допускаться погрешность определения (0,5— 1) единицы индекса / для полярных соединений, учитывая влияние адсорбционных факторов, можно допустить погрешность до 2 единиц. Имеются данные [10] о том, что при строгом соблюдении постоянства температуры ( 0,05 °С) и давления на входе в колонку ( 0,02 кгс/см2) погрешность воспроизводимости величины / составляет 0,003 единицы. [c.188]

    В принципе, интерполяционные характеристики удерживания имеют преимущества перед другими величинами вследствие большей воспроизводимости и меньшей зависимости от колебаний режима работы колонки. Сравнение преимуществ и недостатков логарифмического и линейного индексов удерживания показывает, что хотя-последний и не обладает такими достоинствами логарифмического индекса, как близкая к линейной корреляция с температурой кипения и другими свойствами сорбатов, тем не менее простое и быстрое определение / без необходимости в логарифмировании и определении t0, а также некоторые другие достоинства (см., например, гл. X), делают оба варианта индекса удерживания в одинаковой степени приемлемыми в качестве основы для идентификации веществ. [c.188]

    Использование графических или аналогических зависимостей между характеристиками удерживания и другими физико-химическими свойствами веществ. В гл. II указывалось, что логарифм относительного удерживаемого объема (аналогично и логарифмический индекс удерживания) в пределах гомологического ряда сорбатов может коррелироваться с такими свойствами, как число углеродных атомов в молекуле, температура кипения, логарифм давления насыщенного пара и т. д. (см., например, рис. 11,16—11,18). Соответствующие графики широко используют для идентификации компонентов анализируемых смесей. Если заранее известно, к какому гомологическому ряду принадлежит сорбат, то определенная по графику температура кипения (или другая характеристика) достаточна для индивидуальной идентификации. В противном случае необходимо проводить анализы на двух (или более) колонках с различными неподвижными фазами и сравнивать температуры кипения, рассчитанные по соответствующим графикам, предполагая, что сорбат принадлежит к тому или иному гомологическому ряду. Принадлежность сорбата к определенному гомологическому ряду считают установленной, если температуры кипения, рассчитанные для различных неподвижных фаз, оказываются достаточно близкими [4]. [c.189]

    Таким образом, если известны значения ДЯ° и AS° для стандартов, то соответствующие функции для исследуемых сорбатов могут быть определены на основании значений / при трех температурах [12]. В литературе [9, 13, 14] описаны также другие методы определения термодинамических функций растворения на основе индекса удерживания /. [c.310]

    Так как выбор пары н-алканов, подходящих для данного компонента и применяемой температуры анализа, не вызывает каких-либо трудностей, можно обойтись без стандартных веществ, принадлежащих к другим химическим классам. Реперные точки в шкале индексов удерживания определяют по н-алканам. Индексы удерживания н-алканов, согласно определению, имеют следующие значения /(метан) = 100, /(этан) = =200, /(пропан) =300, /(бутан) =400,. .., /(нонан) =900 и т.д. Если приведенное время удерживания какого-либо вещества находится между значениями приведенного времени удерживания н-гептана и н-октана, то соответственно этому значение индекса удерживания лежит в пределах 700—800. [c.232]

    С другой стороны, значения индексов удерживания высокомолекулярных соединений, таких, как стеролы, могут заметно изменяться в зависимости от температуры. Для таких соединений могут наблюдаться значения А//10°С выше 30. Зависимость индексов удерживания от температуры наблюдал Мёллер [8], анализировавший такие высокомолекулярные соединения, как лекарственные препараты и соединения биологического происхождения. Различия в результатах, полученных в разных лабораториях, были существенно меньше, если измерения вели при одних и тех же температурах. Исходя из этого, Мёллер предложил стандартизовать техмпературу для определения индексов удерживания лекарственных веществ и неизвестных веществ в пробах биологического происхождения на неподвижных жидких фазах ОУ 1 и ОУ 17. [c.103]

    НЫ — применяться для идентификации на обычных приборах при указании неподвижной фазы и температуры. При этом должны выполняться следующие требования а) постоянство скорости потока или линейной скорости газа-носителя б) точное измерение температуры (прецизионным термометром в надлежащем месте) в) точное измерение времени удерживания г) применение неактивного твердого носителя д) использование хорошо охарактеризованной неподвижной фазы (с одинаковыми константами Роршнайдера — Мак-Рейнольдса см. гл. Vni, разд. 2 и 3) е) малое количество пробы ж) минимальное образование хвостов 3) численное (а не графическое) определение индекса удерживания и) исключение влияния стенок колонки на удерживание к) по возможности высокая эффективность разделения. [c.234]

    Неизвестное вещество может быть идентифицировано по уже опубликованному индексу удерживания, действительно принадлежащему этому веществу, если применяют ту же самую неподвижную фазу и температуру и выполняют вышеуказанные требования, уделяя особое внимание качеству неподвижной фазы [о свойствах которой можно судить по константам Роршнайдера— Мак-Рейнольдса (определение см. в разд. 2 гл. Vni)] и высокой эффективности разделения. Разделительная способность газохроматографической колонки должна быть больше наименьшей разности значений индексов, используемых для идентификации. [c.234]

    Одним из наиболее распространенных методов как аналитической, так и неаналитической газовой хроматографии является определение характеристик удерживания сорбатов при различных температурах. Температурная зависимость удерживаемого объема или индекса удерживания служит основой для подбора условий разделения смесей, идентификации анализируемых сорбатов, а также для расчета термодинамических функций сорбции. [c.17]

    Идентификация вещества по индексу удерживания производится путем хроматографирования соединения с последующим хроматографированием в тех же условиях двух соседних алканов, выбранных в качестве стандарта. Результаты анализа по индексу удерживания оказываются более надежными, чем по удерживаемому объему, так как индекс удерживания является более индивидуальной характеристикой вещества. Индексы удерживания многих веществ при определенных температурах имеются в соответствующих справочных таблицах, что облегчает проведение качественного анализа. [c.333]

    В последнее время стали успешно развиваться так называемые бесстандартные методы идентификации, в которых для смеси веществ с однотипной функциональной группой специально подобрана система колонок, обеспечивающая оптимальные условия разделения и позволяющая математически выразить зависимость газохроматографического поведения вещества от его физико-химических свойств [8]. Эта зависимость выражается в виде систем линейных или дробно-линейных уравнений, связывающих индекс удерживания с числом углеродных атомов веществ-гомологов. Для различных гомологических рядов найдены также строгие зависимости между индексами удерживания и температурами кипения анализируемых соединений. Совпадение или близость температур кипения, определенных по данным хроматографирования исследуемой смеси на всех рекомендованных колонках, служит критерием правильности идентификации. [c.166]

    Правильность выполненной идентификации подтверждают сопоставлением в таблице вида табл. IV. 14 экспериментально найденных численных значений индексов удерживания соединений X и V и библиотечных данных, приведенных в табл. IV. 13. Дополнительно, используя найденные значения индексов, по графической зависимости = / (Ткип). относящейся к соединениям разных классов, находят температуры кипения соединеЕШй X и V. Погрешность определения (найд.) — (лит.) [c.296]

    Из литературы известно, что для определения неисправленного объема удерживания с погрешностью 1% необходимо поддерживать и задавать температуру и расход газа-носителя с погрешностью не выше 0,1 °С и 0,5% соответственно. На серийных газовых хроматографах и насадочных колонках с содержанием неполярной неподвижной фаз1>1 на твердом носителе 15—20% (масс.) межлабораторная воспроизводимость индексов удерживания Ковача составляет (1—3) единицы. При переходе к полярным неподвижным фазам расхождения могут возрастать до 5 единиц индекса. Межлабораторная воспроизводимость индексов удерживания на капиллярных колонках, как правило, составляет (I—2) единицы индекса. [c.215]

    Наилучшим методом определения изопреноидных углеводородов является газовая хроматография широкой фракции насыщенных углеводородов, проводимая в режиме линейного программирования температуры с применением высокоэффективных капиллярных колонок. Изопреноидные углеводороды нефтей весьма различны по своему молекулярному весу и содержатся поэтому в различных по температурам выкипания фракциях. Самый низкомолекулярный изопреноид (найденный в нефти) — 2,6-диметилгептан имеет т. кип. 135° С, самый высококипящий — ликопан — 496° С. На рис. 48 и 49 были приведены хроматограммы фракций, содержащих изопреноиды, и показаны места их элюирования. Индексы удерживания этих углеводородов приведены в табл. 40. Однако для того чтобы лучше ориентироваться в порядке элюирования всех 25 алифатических изопреноидов, обнаруженных в нефтях, на рис. 55 представлена унифицированная хроматограмма, показывающая порядок элюирования изопреноидных углеводородов относительно реперов — алканов нормального строения. Следует обратить внимание, что данная хроматограмма является чисто условной, составленной искусственным путем на основе хроматограмм различных фракций, и не отображает ни относительных концентраций приведенных углеводородов, ни точных значений индексов удерживания. Целью унифицированной хроматограммы является лишь быстрая ориентировка в порядке выхода изопреноидных углеводородов относительно сетки нормальных алканов. Точные же значения концентраций различных изопреноидов рассмотрены ниже. [c.205]

    Описанные уже выше трудности в определении универсальных газохроматографических характеристик побудили Ковача (1958), а также Верли и Ковача (1959) ввести так называемые индексы удерживания для характеристики анализируемых веществ. По Ковачу, индекс удерживания компонента определяется путем логарифмической интерполяции между объемами удерживания двух четных к-алканов (см. разд. 3.1) . При этом должно выполняться условие парафин 1 г Компонент г>парафин 2- ТаК КаК ВЫбор пары н-парафинов, подходящей для применяемой температуры анализа и для соответствующего комнонента, не вызывает никаких трудностей, то можно отказаться от применения стандартных веществ других классов химических соединений. [c.234]

    Времена удерживания компонентов относительно н-октана (1 ,н ] и процентное содержание фракции приведены в табл. 2. Качественное определение компонентов проводилось с помощью индексов удерживания (/скв,1лан). путем определения температур кипения компонентов по графику (Т. кип.log F, ), а также сравнением времен удерживания компонентов исследуемой смеси с временами удерживания чистых компонентов. Результаты идентификации приведены в этой же таблице. Разница между логарифмическими индексами удерживания на 1—3 еди- [c.98]

    Для проверки метода сравним рассчитанную по формуле (2) температуру кипения фенантрена (337,6°) с найденной эбулиометриче-скпм методом (338,0 ). Незначительное отклонение в этих величинах дает основание использовать найденные индексы удерживания для определения ориентировочных температур кипения изомеров. [c.116]

    Результаты определений и расчетов представлены в табл. 1. Анализ данных табл. 1 показывает, что 1) увеличение индексов удерживания Д/ в ряду фенантрен—триизопропилфенантрены составляет в среднем 168 на каждую СзНу-группу 2) на каждый градус температуры кипения веществ приходится Д/, равное примерно 8,5 единицам 3) значительное влияние на удерживание алкилфенантренов на неподвижной фазе Е-301 оказывает место положения заместителя 4) разница между индексами удерживания изомеров с одним числом заместителей составляет 16,5 на каждый изомер. [c.116]

    Хроматографическая идентификация всех продуктов реакции проведена с помощью индексов удерживания Ковача путем сравнения их с литературными данными (с.м. табл. 1). Полученные значения удовлетворительно совпадают с литературными [14, 16]. Таким образом подтверждено наличие МеЦП, для которого определен 643,9. Исходя из того, что логарифмическое время удерживания углеводородов на сквалане находится в прямой зависимости от их температуры кипения, температура кипения МеЦП близка температуре кипения 1-МЦПЕ и равна примерно 75°С, [c.57]

    Относительные индексы удерживания вполне пригодны для качественной идентификации. Однако существенные ограничения связаны с использованием только одного стандарта, так как относительные индексы удерживания можно рассчитывать лишь для изотермических хроматограмм, но не для анализов с программированием температуры. Этот недостаток устраняется при использовании системы индексов удерживания, разработанной Ковачем [27], которая тоже является разновидностью относительного удерживания, но сопоставляется с двумя н-алкаиами, соседними в гомологическом ряду с интересуемым соединением. При использовании ряда н-алканов в качестве стандартов охватывается весь температурный диапазон ГЖХ. По определению индекс удерживания w-алканов — это число углеродных атомов, умноженное на 100, т. е. 600 для гексана, 700 для гептана и т. д. Система индексов удерживания имеет два определенных преимущества. Во-первых, индексы могут быть рассчитаны на основании анализа с линейным программированием температуры, а во-вторых, значения индексов весьма наглядны. Например, если индекс удерживания N-TFA-t-IIe-L-Val-OMe на диметилсиликоновой жидкой фазе равен 1652, то эта величина сразу же указывает, что соединение на такой колонке будет выходить между гексадеканом (I = 1600) и гептадеканом (I = 1700), независимо от того, набивная колонка или капиллярная. Дальнейшую информацию заинтересованный читатель может найти в цитированной литературе, особенно в обзоре Эттре [28], где в приложении приводится простой графический метод практического вычисления индексов. [c.159]

    Анализ углеводородов, загрязняющих воздух рабочих помещений ряда производств (сборка автомобильных шин, вулканизация лакированной резиновой обуви, производство полистирола), не представляет большого труда, поскольку в состав этих смесей не входят производные углеводородов, содержащие атомы других элементов (сера, азот, кислород, галогены). Идентификацию пиков на хроматограмме бензина производят по индексам удерживания Ковача и по температурному сдвигу индексов при 30 и 80° С, а также по чистым веществам. Правильность идентификации углеводородов, содержащихся в парах бензина — растворителя БР-1, проверяют по температурной зависимости индексов Ковача, а также с использованием табличных данных о температурах кипения углеводородов [135]. Пробу воздуха, загрязненную парами бензина, смывают с силикагеля н-деканом, который выходит на хроматограмме за последним компонентом смеси и не мешает определению. В парах бензина БР-1 содержатся громати-ческие углеводороды, -парафины, изо-парафины и нафтены, [c.105]

    В соответствии с определением индексы удерживания н-алканов одинаковы на всех неподвижных фазах и независимы от температуры. Для всех других веществ это не так индексы удерживания зависят от природы неподвижной фазы и температуры и могут —для этого они, собственно, и предназначе- [c.233]

    Вклады заместителей в индекс удерживания на данной неподвижной фазе линейно зависят от температуры, и, таким образом, индексы удерживания могут быть предсказаны для любой температуры. Кроме того, вклады аддитивны, и это позволяет рассчитать индексы удерживания полизамещенных производных [19] на неподвижных фазах, существенно различающихся по полярности — от сквалана с Робщ = 0 до реоплек-са 400 сРобщ = 2750. Например, измеренные и рассчитанные значения индексов удерживания различных производных бензола (— N, — I, —СНз, —СООСНз и т. д.) на OV-101 отличаются не более чем на 10 единиц. Этот инкремент, естественно, уже содержится в предшествующих инкрементах, и его можно использовать для идентификации определенных классов веществ. [c.239]

    Рассмотрим теперь подробнее, что такое индексы удерживания, как они определяются и используются. Эти вопросы очень подробно описаны во многих руководствах по газовой хроматографии /15, 48, 58/, причем в первых работах их наклвали иногда индексами Ковача /61/. В системе индексов удерживания в качестве стандартных соединений используется семейство к-парафинов, а не единственное соединение, как в случае относительных времен удерживания. Согласно определению, величина индекса удерживания для к- парафина равна числу атомов углерода в молекуле этого соединения, умноженному на 100. Так, например, индекс удерживания гексана равен 600, гептана -700, декана - 1000, додекана - 1200 и т. д. Этот индекс не зависит от используемых колонки, температуры и вообще любых условий и положен в основу индексов других соединений. Для всех других соединений чрезвычайно важно указывать тип неподвижной фазы, ее концентрацию, тип носителя и температуру колонки все эти данные должны приводиться вместе с индексом удерживания соединения. [c.95]

    Накопленный экспериментальный материал позволил обнаружить некоторые закономерности и установить определенные зависимости между хроматографическими характеристиками и физико-химическими свойствами вещества. Оказалось, например, что индексы удерживания и удерживаемые объемы связаны простой зависимостью с числом атомов углерода у членов гомологического ряда, с температурами кипения гомологов и другими характеристиками и свойствами вещества. Эти зависимости существенно расширяют возможности хроматографии. Соответствующие графики, например, зависимости удерживаемого объема от температуры кипения почти линейны и их широко используют для идентификации компонентов смеси. Если принадлежность компонента к гомологическому ряду известна, то найденная по такому графику температура кипения или дру гое свойство достаточны для идентификации компонента. Установлено, что индексы удерживания соседних членов в любом гомологическом ряду различаются примерно на 100. Отмечается, что Л/г изомеров равна пятикратной разнице их температур кипения, т. е. А/г = бАГкип. Известны и другие закономерности в индексах удерживания. [c.333]

Смотреть страницы где упоминается термин Индексы удерживания определение по температурам: [c.183]    [c.71]    [c.45]    [c.190]    [c.191]    [c.163]    [c.105]    [c.101]   
Газовая хроматография с программированием температуры (1968) -- [ c.0 ]



ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Индекс

Температура определение

Удерживание

Удерживание индексы



© 2025 chem21.info Реклама на сайте