Каталитическая гидрогенизация органических соединений

Показано, что в условиях каталитической гидрогенизации органические соединения, типичные для строения фенольных смол, образующихся при производстве фенола по кумольному методу и дифенилолпропана, неустойчивы и способны к селективному деалкилированию по связи четвертичного углеродного атома с оксифенильным радикалом. [c.118]

РАЗВИТИЕ ИССЛЕДОВАНИЙ КАТАЛИТИЧЕСКОЙ ГИДРОГЕНИЗАЦИИ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ [c.114]

Настоящий параграф включен в главу о развитии исследований каталитической гидрогенизации органических соединений в значительной степени по причинам удобства изложения. Научные работы в области синтеза на основе окиси углерода (а теперь и углекислого газа) и водорода столь разнообразны, плодотворны и оригинальны, что описание процесса их развития заслуживает выделения в самостоятельную главу истории органического каталитического синтеза. [c.196]

Гидрирование тиофена изучали в связи с общей проблемой каталитической гидрогенизации органических соединений, но главным образом для выяснения его отравляющего действия на многочисленные катализаторы. Так, было исследовано [269 гидрирование при высоких температурах (около 400°) тиофена, содержащегося в бензине, на металлических катализаторах, состоявших из окислов кобальта и молибдена, и на смешанном катализаторе, состоявшем главным образом из никеля. Большая часть серы удалялась этими катализаторами, но одновременно образовывались меркаптаны, сульфиды и дисульфиды. [c.255]

КАТАЛИТИЧЕСКАЯ ГИДРОГЕНИЗАЦИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ [c.100]

В 1897 г. Сабатье открыл реакцию каталитической гидрогенизации органических соединений в присутствии никелевого катализатора. [c.248]

Каталитическая гидрогенизация органических соединений в паровой фазе на неподвижном никелевом катализаторе. [c.61]

Каталитическая гидрогенизация органических соединений фтора, например фтористого циклогексила [78], позволяет сделать вывод, что фтор, присоединенный к ароматическому ядру, обменивается на водород во время гидрогенизации, но алифатически связанный фтор не обменивается. Отщепление фтора, казалось бы, может или предшествовать гидрогенизации цикла или следовать за ней. В последнем случае фтористый циклогексил должен был бы каталитически легко восстанавливаться в циклогексан, но этого не наблюдается. Например, 8 г фтористого циклогексила, адсорбированного на 0,5 г платины, за 6 час. дают лишь 0,01 -10 г-жол водорода и 1,06 10 г-и<ол фтористого водорода, между тем как из 9,9 г фтористого фенила при равных условиях адсорбдаи за 95 мин. получается 4,9 10- г-мол водорода и 1,18 10 г-мол фтористого водорода это позволило сделать вывод, что отщепление фтористого водорода происходит перед гидрогенизацией, а не пссле гидрогенизации цикла. Для объяснения этого автор воспользовался электронной тео рией. [c.605]

Каталитическая гидрогенизация органических соединений (хинона, бен-зохинона и т. д.) с окисью углерода окись углерода осаждает палладий из раствора солей палладия Рс1 + К -Ь -1- НС1—> КНа -Ь Рс1С12 (хлористый палладий восстанавливается водородом в металл) гидрогенизация с окисью углерода не может быть применена к некоторым соединениям, гидрогенизуемым водородом например, нитробензол и циклогексен не гидрогенизуются нитробензойная кислота гидрогенизуется лишь медленно в аминобензойную кислоту [c.283]

Изучая проблемы каталитической гидрогенизации органических соединений, Зелинский исследовал также и вопросы присоединения водорода к карбонильной группе [16, стр. 298, 307]. Изучение каталитических превращений гетероциклов и каталитического восстановления кетонов было продиктовано интересами дальнейшего исследования химии нефти. Но основное внимание Зелинский по-прежнему уделял исследованию каталитического превращения углеводородов. Новые катализаторы испытывались на реакциях гидрирования бензола, циклогексадиена, ксилолов, нафталина и т. д. Исследовалась гидрогенизация циклических и бициклическйх терпенов [16, стр. 285]. Все новые и новые системы углеводородов испытывались с точки зрения их отношения к гидрогенизационному и дегидрогенизационному катализу. [c.97]

Первые опыты каталитической гидрогенизации органических соединений, содержащих две двойных связи, проведены в 1908 г. Энклааром [149], который гидрировал терпены [c.142]

Из работ теоретического характера, направленных к разъяснению механизма каталитической гидрогенизации органических соединений и изучению специфического действия гидрируюш,их катализаторов, следует упомянуть работы Московского государственного университета и Института органической химии Академии наук СССР по гидрированию циклических углеводородов, особенно циклопентана и его гомологов, ведуш сму к разрыву цикла и преврагцению их в изопарафины. Здесь впервые в новом освеш ении представляется сравнительная устойчивость циклических систем, и существенно дополняются представления о химизме деструктивной гидрогенизации. [c.348]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология